Invima

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos-Invima

Director General: Francisco Augusto Giussepe Rossi Buenaventura

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📝 💉Continuamos adelantando acciones de inspección, vigilancia y control para proteger a los colombianos. #InvimaTeAcompaña #ConDignidadCumplimos

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#DíaMundialDeLaPrevenciónDeMedicamentosFalsificados | 🔎 💊 En esta fecha, el #Invima hace un llamado a la ciudadanía para fortalecer la prevención, detección y denuncia de medicamentos falsificados, productos que representan un riesgo para la salud pública.

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Gracias a los expertos, aliados y participantes que hicieron parte de este espacio de diálogo y actualización sobre los desafíos y oportunidades regulatorias para fortalecer el acceso, la calidad y la disponibilidad de medicamentos en Colombia.

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💊 Así finalizamos el tercer y último día del Encuentro de Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria, dedicado al sector de medicamentos.

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En la jornada del Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria, la directora de Medicamentos de @MinSaludCol, Claudia Vargas, explica cómo funciona el sistema de monitoreo, alertas tempranas y gestión del abastecimiento, así como la articulación con el Invima

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✅ A partir de ahora, el sector de medicamentos tendrá: formularios electrónicos, validaciones automáticas, enrutamiento inteligente y esquemas modulares y secuenciales.

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#Hoy el Invima le dio a conocer a la industria farmacéutica los tres primeros módulos de InvimÁgil para Medicamentos. La presentación la hizo el asesor de la Dirección General del Invima y gerente del proyecto, Juan Fernando Roa.

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Los tres primeros módulos: creación de usuario, registro de empresa e inscripción de actividades fueron expuestos a los directores técnicos y regulatorios asistentes al Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria.

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El lanzamiento de los primeros módulos de InvimÁgil para medicamentos ya es una realidad. Conéctate y conoce el primer paso hacia la modernización de los trámites sanitarios en Colombia.
Conéctate :https://t.co/HT0btHFJAa

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En el Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria, la directora de Medicamentos del Ministerio de Salud, Claudia Vargas, explica cómo funciona el sistema de monitoreo, alertas tempranas y gestión del abastecimiento, así como la articulación con el Invima.

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En el Encuentro de Tecnologías Sanitarias, dedicada al sector de medicamentos, Gloria Peñuela, da a conocer las Modificaciones 334 relacionadas con la seguridad y la eficacia de los medicamentos; así como los motivos de negación más frecuentes de modificaciones automáticas.

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Ángela María Bermúdez, coordinadora del Grupo de Registros Sanitarios de Medicamentos de Síntesis Química del Invima, indica que la nueva plataforma #InvimÁgil incorpora un enfoque de riesgo para la gestión de modificaciones de calidad y trámites de postregistro.

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📷 En vivo 📷:
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#AEstaHora Rubén Gómez y María Teresa Triana, presentan la conferencia sobre la gestión de modificaciones al Registro Sanitario y la clasificación de modificaciones, de acuerdo al Decreto 334 de 2022, un espacio de diálogo técnico con los directores de medicamentos del país.

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Con más de 400 asistentes, incluido el equipo de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del #Invima, avanza la III jornada del Encuentro Nacional de Directores Técnicos y Regulatorios: Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria.

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#Expolicores2026 | Participamos en el encuentro de la industria de bebidas alcohólicas, donde socializó los requisitos sanitarios para la producción y comercialización de estos productos, fortaleciendo la protección de la salud pública y el cumplimiento de la normatividad vigente

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🔴 Sigue en vivo el Encuentro Nacional de Directores Técnicos y Regulatorios: Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria. Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos #Invima

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Con la participación de Gloria Cecilia Peñuela, Rubén Gómez León, William Saza y María Teresa Triana, expertos de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos avanzamos en la implementación del CTD, una herramienta clave para fortalecer los procesos regulatorios.

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#Inició el Taller sobre la implementación CTD en Colombia, una oportunidad para avanzar en la armonización regulatoria de medicamentos de síntesis química y biológicos, en el marco de la III Jornada del Encuentro Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria.

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En el marco de la 3ra jornada del Encuentro de Tecnologías Sanitarias, Gloria Peñuela, Rubén Gómez, María Teresa Triana y William Saza, coordinadores de la Dirección de Medicamentos, explicaron en qué consiste la estructura del Documento Técnico Común y sus respectivos módulos.