#DíaMundialDeLaPrevenciónDeMedicamentosFalsificados | 🔎 💊 En esta fecha, el #Invima hace un llamado a la ciudadanía para fortalecer la prevención, detección y denuncia de medicamentos falsificados, productos que representan un riesgo para la salud pública.
Gracias a los expertos, aliados y participantes que hicieron parte de este espacio de diálogo y actualización sobre los desafíos y oportunidades regulatorias para fortalecer el acceso, la calidad y la disponibilidad de medicamentos en Colombia.
En la jornada del Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria, la directora de Medicamentos de @MinSaludCol, Claudia Vargas, explica cómo funciona el sistema de monitoreo, alertas tempranas y gestión del abastecimiento, así como la articulación con el Invima
✅ A partir de ahora, el sector de medicamentos tendrá: formularios electrónicos, validaciones automáticas, enrutamiento inteligente y esquemas modulares y secuenciales.
#Hoy el Invima le dio a conocer a la industria farmacéutica los tres primeros módulos de InvimÁgil para Medicamentos. La presentación la hizo el asesor de la Dirección General del Invima y gerente del proyecto, Juan Fernando Roa.
Los tres primeros módulos: creación de usuario, registro de empresa e inscripción de actividades fueron expuestos a los directores técnicos y regulatorios asistentes al Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria.
El lanzamiento de los primeros módulos de InvimÁgil para medicamentos ya es una realidad. Conéctate y conoce el primer paso hacia la modernización de los trámites sanitarios en Colombia.
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En el Encuentro de Tecnologías Sanitarias Desde una Mirada Regulatoria, la directora de Medicamentos del Ministerio de Salud, Claudia Vargas, explica cómo funciona el sistema de monitoreo, alertas tempranas y gestión del abastecimiento, así como la articulación con el Invima.
En el Encuentro de Tecnologías Sanitarias, dedicada al sector de medicamentos, Gloria Peñuela, da a conocer las Modificaciones 334 relacionadas con la seguridad y la eficacia de los medicamentos; así como los motivos de negación más frecuentes de modificaciones automáticas.
Ángela María Bermúdez, coordinadora del Grupo de Registros Sanitarios de Medicamentos de Síntesis Química del Invima, indica que la nueva plataforma #InvimÁgil incorpora un enfoque de riesgo para la gestión de modificaciones de calidad y trámites de postregistro.
#AEstaHora Rubén Gómez y María Teresa Triana, presentan la conferencia sobre la gestión de modificaciones al Registro Sanitario y la clasificación de modificaciones, de acuerdo al Decreto 334 de 2022, un espacio de diálogo técnico con los directores de medicamentos del país.
Con más de 400 asistentes, incluido el equipo de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del #Invima, avanza la III jornada del Encuentro Nacional de Directores Técnicos y Regulatorios: Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria.
#Expolicores2026 | Participamos en el encuentro de la industria de bebidas alcohólicas, donde socializó los requisitos sanitarios para la producción y comercialización de estos productos, fortaleciendo la protección de la salud pública y el cumplimiento de la normatividad vigente
🔴 Sigue en vivo el Encuentro Nacional de Directores Técnicos y Regulatorios: Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria. Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos #Invima
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Con la participación de Gloria Cecilia Peñuela, Rubén Gómez León, William Saza y María Teresa Triana, expertos de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos avanzamos en la implementación del CTD, una herramienta clave para fortalecer los procesos regulatorios.
#Inició el Taller sobre la implementación CTD en Colombia, una oportunidad para avanzar en la armonización regulatoria de medicamentos de síntesis química y biológicos, en el marco de la III Jornada del Encuentro Tecnologías Sanitarias desde una Mirada Regulatoria.
En el marco de la 3ra jornada del Encuentro de Tecnologías Sanitarias, Gloria Peñuela, Rubén Gómez, María Teresa Triana y William Saza, coordinadores de la Dirección de Medicamentos, explicaron en qué consiste la estructura del Documento Técnico Común y sus respectivos módulos.