استدعاءات الاجهزة الطبية باللغة العربية #أجهزة_طبية_آمنة -احدى خدمات مبادرة الصحة الآمنة #Safe_Care من رابطة المهندسين الطبيين @Q8BME- جمعية المهندسين الكويتية
Today, the @US_FDA identified a Class I Recall, the most serious type of recall: Fresenius Kabi is recalling the Ivenix Large Volume Pump, a primary component of the Ivenix Infusion System, because of mechanical issues with the Fluid Valve Pins. Learn more https://t.co/cx0TkzTOOK
Today, we issued a Letter to Health Care Providers to alert providers and facilities about the potential for exposure to certain chemicals that may be released when GE HealthCare EVair Compressors are used with certain ventilators. https://t.co/OlK49PiAcf
A MR Conditional monitor was reported to have failed. A nurse brought a new monitor, that was NOT MR Conditional.
The monitor was drawn to the MRI scanner, striking both an MRI tech & anesth. on its way into the bore, where it struck the patient.
#MRI#MRIsafety#MRIaccident
We had the great pleasure to be there and shared with great #Health leaders & talents from all over the world our efforts for a knowledge_based regulatory framework for medical devices. And yes, the #Safe_Care initiative had a stop in India in 2023!
سواء كان الموضوع
١. حشوات سلكونية
٢. بطارية قلب
٣. مفاصل صناعية، براغي، مسامير جراحية ، الخ…
للاسف لايوجد في الكويت سجلات بالمواد/الجهزة المزروعة Implants ، ولاتعطى للمريض بطاقة تحمل هذه المعلومات. لذلك قد تتعرض صحة الانسان للخطر في حال تم اكتشاف اثار جانبية لهذه المادة/الجهاز
على كل مريض التعرف على نوع المادة أو الجهاز المزروع في جسمه ليتمكن من متابعة سلامة ومأمونية هذه المادة وبالتالية صحته.
١. اطلب بطاقة تسجيل المادة
٢. طالب بإخبارك باي تحذيرات قد تطرأ لاحقا
٣. تابع الموقع الالكتروني للشركة المصنعة
أما بالنسبة للمسئولية الطبية وهي الموضوع المؤرق لعموم الاطباء وسائر الطواقم، فوجود برنامج إدارة للتكنولوجيا الطبية يعزز جودة وسلامة الخدمات الصحية من ناحية ويوفر مختصاً في مجال التكنولوجيا مسئولاً عن جودة الفحوصات والاجراءات المرتبطة بهذه التكنولوجيا
4️⃣
#أسبوع_التكنولوجيا_الطبية
شركة اڤانوس تستدعي انابيب التنفس بعد ٤ اصابات وحالة وفاة جراء وجود صدع في هذه الانابيب مما قد يؤدي الى قصور في التنفس او دخول مواد خارجية الى مجرى تنفس الاطفال
BALLARD* CLOSED SUCTION SYSTEMS FOR NEONATES/PEDIATRICS, Y-ADAPTER
https://t.co/8BcTVrb6vz
#أجهزة_طبية_آمنة
@hussain_ali78@SafeHealthTech@DrABQ@ral3eesa مساهمتكم كانت كبيره وفعالة .. كل الشكر لك مهندس حسين ولفريق العمل على كل ما قدمتوه من جهد للمساهمه في تطوير نظام رقابة ويقظة الاجهزة الطبية
حتى اصبحنا ننشر التوعية باهمية وجود جهاز رقابي للتكنولوجيا الطبية فأسسنا مبادرة #الصحة_الآمنة و حساب @SafeHealthTech وساهمنا (ولو بالقليل) في تاسيس لجان تمخضت عنها قرارات وزارية تفعل الجانب الرقابي وتصنيفات الاجهزة الطبية وكانت هذه اللجان بقيادة: @DrABQ@AlbastakiDonia@ral3eesa
On Friday May 13, the @US_FDA identified a Class I Recall, the most serious type of recall: Avanos Medical is recalling the Cortrak*2 Enteral Access System due to reports of injuries and patient deaths after misplacement of tubes. Find out more: https://t.co/DaOPqwyPVl
تم نشر القرار الوزاري رقم ١٣ لسنة ٢٠٢٢ لتسجيل وتداول #الأجهزةالطبية في موقع وزارة الصحة 👇🏼
🇰🇼Kuwait Guidelines on Registration and Release of #Medical_Devices
Regulatory Requirements for ✔️
Medical Devices
In-Vitro Diagnostics
Biological MD
https://t.co/MFkAAC97aH