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Juan Pablo Dolande, sobre los pensamientos frecuentes de personas con discapacidad: "Elige los que te acerquen a la vida que quieres vivir".

‘Juanpi’ valora que "la vida es demasiado corta para vivir atrapado en la angustia, el estrés o la frustración".

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La española Clàudia Martín, con síndrome de Down, nueva imagen de una campaña mundial de cosméticos.

Clàudia Martín es de Tarragona, tiene 18 años y es una joven con síndrome de Down. Así, se ha convertido en imagen de la nueva campaña mundial de la marca de cosméticos 'By Farah Cosmetics'.

Apasionada por el mundo de la moda y de la imagen, Clàudia fue seleccionada en un casting y participó en un rodaje en Barcelona. De este modo, protagoniza la campaña de 'By Farah Cosmetics' junto a otras cuatro chicas con diferentes rasgos.

Farah Alhady es la propietaria de esta firma de cosméticos. Para esta campaña internacional, ha seleccionado a cuatro chicas con perfiles alejados de los cánones de belleza tradicionales. Su finalidad principal es ofrecer una representación real del conjunto de la sociedad. 

Entre las chicas de la nueva campaña de 'By Farah Cosmetics' se encuentra Clàudia Martín. Esta campaña de cosméticos fue lanzada a nivel internacional en el mes de mayo de 2026, contando con un gran alcance a nivel internacional.

Además de ser una apasionada de la imagen, Cláudia Martín tiene grandes aspiraciones de cara a su futuro. Actualmente estudia en la Escuela de Educación Especial Estela, practica kárate y forma parte del grupo de ocio de 'Down Tarragona'. 

Con su ejemplo, Clàudia ha logrado acabar con importantes prejuicios en el mundo de la imagen y abrir nuevos caminos para niñas y niños con síndrome de Down. Con solo 18 años, Clàudia Martin ha alcanzado un relevante impacto a nivel internacional.

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♿ Claudia Chandía, con discapacidad, revela su 'secreto' para seguir adelante tras haber sufrido una lesión medular.

Para Claudia, el principal bastión de su mentalidad y recuperación después de la lesión medular es la "consistencia" que ha logrado instalar en su propia vida.

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🔵 Luis Lozano inicia un reto para cumplir el sueño de su madre, diagnosticada hace un año con Alzheimer: "Viajar a Japón".

De Valencia para el mundo, mostrando la realidad del Alzheimer, Luis y su madre necesitan un millón de seguidores en redes sociales para ir a Japón.

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Juegaterapia lanza dos nuevos 'Baby Pelones' inspirados en Toy Story para ayudar a niños con cáncer. 

La Fundación Juegaterapia ha presentado dos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story para ayudar a los niños con cáncer. Esta edición de Baby Pelones cuenta con la colaboración de Disney y está inspirada en los personajes de Buzz Lightyear y Jessie.

La colección solidaria de la Fundación Juegaterapia incorpora los Baby Pelones de Buzz Lightyear y Jessie como los números 45 y 46, respectivamente. Además, su lanzamiento coincide con el estreno en cines de la quinta entrega de Toy Story.

Los nuevos diseños de Baby Pelones se han presentado bajo el lema ‘Hasta el infinito y más allá’. Desde la Fundación Juegaterapia manifiestan que "esta nueva colección llega para recordar a los niños y niñas en tratamiento oncológico que, incluso en mitad del tratamiento, la imaginación sigue siendo capaz de llevarlos muy lejos",

Hay que recordar que los Baby Pelones son un tipo de muñeco que se han convertido en un emblema de la Fundación Juegaterapia. En este sentido, es el muñeco solidario más vendido de España.

Todas las personas que lo deseen pueden colaborar con la Fundación Juegaterapia a través de la compra de estos Baby Pelones. En este caso, Buzz Lightyear y Jessie son dos personajes icónicos de Toy Story que simbolizan la amistad y el coraje. El precio de cada uno de estos Baby Pelones es de 17,95 euros.

Son valores que concuerdan a la perfección con la misión de la Fundación Juegaterapia, que no es otra que acompañar a los niños y adolescentes con cáncer durante todo el proceso oncológico. Entre otras cosas, buscan que la estancia de los niños y jóvenes con cáncer en el Hospital sea lo más agradable posible a través del juego.

Elías y Aria son dos niños en tratamiento oncológico, y son los protagonistas de la campaña de la Fundación Juegaterapia y Disney para estos nuevos Baby Pelones inspirados en Toy Story. Ambos representan la fuerza, la esperanza y la valentía frente al proceso.

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Israel y María muestran su experiencia como padres de una niña con una enfermedad rara: "Superando pronósticos y coleccionando sonrisas".

Esta familia de Madrid pone el foco en el cuidado y el respeto hacia personas con discapacidad o con un diagnóstico de enfermedad rara, así como en sus familias.

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Los requisitos para percibir la ayuda de 1.200 euros por discapacidad en 2026.

Es una de las ayudas anuales más importantes habilitadas para personas con discapacidad y para familiares. 

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Daniela Aza, comunicadora por la inclusión, lamenta los prejuicios sobre la vida amorosa de las personas con discapacidad.

"Se suele concebir que quien está al lado de una persona con determinada condición también tiene discapacidad", expone Daniela.

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▶️ Listado de enfermedades por las que más se reconoce una incapacidad permanente total en 2025 y 2026, según 'Abogados Cuatro'.

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Guillermo Gracia, nadador con síndrome de Down, recibe el Premio Grada 2026 por una trayectoria ejemplar.

El nadador cacereño de 22 años de edad ha recibido el Premio Grada 2026 como reconocimiento a una trayectoria ejemplar, la excelencia competitiva y su contribución al crecimiento del deporte adaptado.

A pesar de su juventud, Gracia es considerado toda una leyenda de la natación adaptada en España. Este joven nadador con síndrome de Down es 27 veces campeón del mundo y 10 veces plusmarquista mundial de natación adaptada.

Acumula innumerables medallas en campeonatos de España, campeonatos de Europa y Campeonatos Mundiales. En cada brazada, Guillermo Gracia demuestra que su capacidad es mayor que su discapacidad.

Además de atesorar una trayectoria excelsa en la natación adaptada, Guillermo Gracia se ha alzado como un referente para miles de personas. Se ha convertido en un espejo en el que mirarse para muchos niños con síndrome de Down. Y este es uno de los motivos por los que ha sido galardonado con el Premio Grada 2026.

La gala de la entrega del Premio Grada se celebró en el Palacio de Congresos de Badajoz. El alcalde de la localidad pacense, Ignacio Gragera, fue el encargado de entregar el galardón a Guillermo Gracia.

Un Guillermo Gracia que aún tiene mucho por demostrar y que en el discurso de agradecimiento expresó las siguientes palabras: "Seguiré entrenando, seguiré luchando y seguiré demostrando que mi capacidad es mayor que mi discapacidad".

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♿ Paula, influencer con discapacidad, denuncia los 'baños adaptados' que realmente no cumplen con los requisitos.

En base a su experiencia personal, asegura que solo en 1 de cada 10 baños adaptados "no te encuentras ningún problema".

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El Hospital Nacional de Parapléjicos lanza una campaña para evitar lesiones medulares por zambullidas imprudentes en el verano de 2026.

"La prevención, la información y la prudencia son las herramientas más eficaces para disfrutar del agua sin poner en riesgo la salud", indican desde el centro hospitalario. 

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▶️ Listado de enfermedades por las que más se reconoce una incapacidad permanente total en 2025 y 2026, según 'Abogados Cuatro'.

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Listado de beneficios y ayudas para personas con discapacidad igual o superior al 45% en España.

En España también existe una modalidad de jubilación anticipada para personas que tienen reconocido este grado de discapacidad.

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'Trexo', un innovador exoesqueleto infantil diseñado para ayudar a niños con discapacidad.

‘Trexo‘ es un exoesqueleto infantil desarrollado para ayudar a niños con discapacidad a dar sus primeros pasos de forma autónoma, con confianza y seguridad. Además, sirve como herramienta para que estos pequeños puedan ponerse de pie y "mantener todo su cuerpo activo".

Cuando un niño con discapacidad se encuentra erguido, su campo de visión se amplía, lo que permite una mayor interacción social y su participación con el resto de personas y con su entorno aumenta de forma notable. Estos aspectos repercuten, por tanto, en el bienestar del menor.

Por ello, desde ‘Trexo Robotics‘, entidad que ha diseñado este exoesqueleto pediátrico, valoran que "la discapacidad de un hijo no debería definir sus capacidades". Por tanto, esta adaptación ayuda a los pequeños con limitaciones de movilidad "a experimentar la marcha sobre el suelo".

No se trata sólo de caminar de forma independiente. Es una repercusión muy importante en la calidad de vida, en el estado de ánimo y el bienestar, tanto de los menores con discapacidad que hacen uso de este exoesqueleto, como de sus familias.

De acuerdo con la empresa emisora, los beneficiarios de este exoesqueleto pueden ser niños con diferentes diagnósticos, marcados por una reducción de movilidad: parálisis cerebral, Atrofia Muscular Espinal -AME-, Distrofia Muscular, Hemiplejia y Paraplejia, lesión medular, síndrome de Rett u otras tantas enfermedades o condiciones.

En esta línea, el objetivo de esta empresa es "dejar huella en el universo", como ellos mismos definen. De momento, ya dejan una marcada pisada en el corazón de familias de niños con discapacidad a los que ya han apoyado mediante el exoesqueleto ‘Trexo‘, que les ayuda a mantenerse de pie y a poder caminar.

De la misma manera, los creadores de esta compañía aseguran que tienen la misión de "redefinir las soluciones de movilidad para todas las personas", resolviendo "grandes problemas que tienen un gran impacto", especialmente en temas relacionados con la movilidad de niños con discapacidad.

Así mismo, también confirman cómo es la proyección a la que aspiran para seguir trabajando: "Imaginamos un futuro donde los robots puedan ayudar a personas de todas las edades y capacidades. Un futuro donde la robótica pueda reducir cualquier tipo de esfuerzo humano".

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♿🚿 Pablo Tovar, con lesión medular, muestra una innovadora ducha portátil para personas con movilidad reducida: "Puede facilitar la vida".

"Tiene un sistema que suelta agua y la aspira a la vez", explica Tovar, que añade que "puedes ducharte sin acabar empapado".

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Marisa muestra cómo es el envejecimiento de personas con síndrome de Down a través del ejemplo de su hermano.

"Creo que hay que dar visibilidad, también cuando crecen, para ayudar a personas que estén pasando por la misma situación", explica la hermana de Dani, con 46 años y con síndrome de Down.

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Almudena, abandonada por tener síndrome de Down y acogida por la familia de Arantxa cuando era adolescente.

Arantxa se ha convertido en una ‘madre’ para Almudena, que hoy ya es una mujer de 43 años. Fue abandonada por su familia biológica por haber nacido con síndrome de Down. La situación se repitió con una familia de acogida, un hecho que marcó profundamente la vida de aquella niña con Trisomía del 21.

En la adolescencia, la vida de Almudena se cruzó con la de Arantxa en un campamento. Tenían 13 y 18 años por aquel entonces, y las migas que hicieron entre ellas se mantuvieron perpetuas en el tiempo, conmovidas por la impactante historia que tenía esa menor con síndrome de Down a sus espaldas.

Hoy, Almudena vive con su ‘familia’ junto al marido de Arantxa y sus hijos. Es un miembro más que ha tenido la oportunidad de tener un hogar y personas buenas a su alrededor en uno de los momentos más complicados a los que se ha enfrentado en sus, ahora, 43 años de vida.

La dureza que contiene la historia de Almudena no tardó en conmover a Arantxa durante aquel campamento. En el programa ‘Y Ahora Sonsoles‘, ambas mujeres han expuesto y detallado cómo fue ese primer contacto que, con el paso del tiempo, se materializaría en una relación de familia.

Arantxa decidió apostar por Almudena y darle el cobijo que en tantas ocasiones le habían rechazado únicamente por su condición. "Me conmovió su historia y vi que era una niña con mucha personalidad", indica esta ‘madre’.

Sin embargo, antes de llegar a tener un techo donde refugiarse y una familia con quien compartir tiempo, pensamientos e inquietudes, Almudena ha tenido un largo periodo de tiempo marcado por la soledad y la incertidumbre del ‘qué será de mí’.

Finalmente, un rayo de luz y esperanza apareció delante de Almudena bajo el nombre de Arantxa. Era una joven de 18 años que quedó impactada con su historia y decidió tomar una de las decisiones más importantes de su vida: acoger a aquella niña con síndrome de Down en su propia casa.

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♿🏖️ El Puerto de Santa María estrena sillas anfibias y material de movilidad para que las personas con discapacidad disfruten de sus playas sin barreras.

Han incorporado sillas anfibias, andadores y chalecos salvavidas, tanto para adultos como para niños con movilidad reducida. @ElPuerto @GermanBeardo 

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Los padres de hijos con autismo podrán acceder a la prestación de la CUME de la Seguridad Social.

Es una de las novedades que incluye la Seguridad Social para la reforma de la prestación por Cuidado de hijos Menores Afectados por cáncer u otras enfermedades graves (CUME).

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