@NCEMAUAE Agree with those requesting loud soung at all times for alert. I have kids and I would sleep better knowing I will wake up in case of alert. That won’t happen with a standard message tone😕
@Mariangas Lo sé, Marian, gracias. Es algo con lo q vivo hace años, así q hace tiempo q estoy hecha a ello. La verdad es q el último cambio en mi vida me está sentando bien. Te alejas de cosas q te hacen daño (una pena q sea así) y te acercas a las q te hacen bien ☺️. Un beso enorme
Tras años sin escribir, lo hago de nuevo para hablar sobre el daño q hace la soledad, d las cosas q no se olvidan y d los silencios que matan.
Ni os imagináis lo q he llorado escribiendo esto, pero estoy contenta de haber vuelto. Echaba de menos el blog
https://t.co/Zv4At7V4Pn
"¡Únete a nosotros el 10 de mayo en el Colegio Oficial de Médicos de Santa Cruz de Tenerife! Jornada especial por el Día Mundial del Lupus: ponencias, testimonios y actividades para toda la comunidad. ¡Vamos a dar visibilidad a nuestra causa
@Felupus#DíaMundialDelLupus
💁♀️ #Lupus: enfermedad inflamatoria crónica del sistema inmunitario en la q, por causas desconocidas, se produce la activación en exceso d las defensas q va a conducir a la 🔝 producción d autoanticuerpos.
‼️ Estos pueden atacar a cualquier órgano/tejido del cuerpo
#30DíasLupus
👩💻 Implementar las adaptaciones físicas necesarias en el espacio d trabajo, como el cambio d bombillas 💡para pacientes extremadamente fotosensibles, es esencial para garantizar q todos puedan desempeñar sus funciones de manera efectiva y segura.
#DíaDelTrabajador#30DíasLupus
Mayo: Mes de Conciencia sobre #Lupus
Hoy se marca el inicio del Mes de la Concientización sobre Lupus.
Aumentar educación 📚 y visibilidad son esenciales para crear una cultura👥 de comprensión y apoyo 🦋💜
#LupusChat#FFPACIENTE#lupusawareness#LupusAwarenessMonth
En @LupusAcleg , celebramos el 10 de Mayo #DML a las 18h por ZOOM con una charla de @olgatgn de @MAS_Clinic "Resolviendo dudas sobre la Hidroxicloroquina en el Lupus". @Felupus@GSK_ES y os dejamos el LINK. ⬇️
https://t.co/VSFmT0Ceux
Es el primer día de #MesDelLupus, y estamos muy emocionados! Durante todo el mes, crearemos conciencia, organizaremos charlas y haremos visible el lupus. #LupusChat se enorgullece de mantenerse firme, hablar alto y facilitar espacios dedicados a la alfabetización en salud.💜
@TuLupus Felicidades por ese trabajo de tantos años para dar una información veraz de la enfermedad que padece tanta gente y además siempre lo has hecho de forma sencilla y fácil de entender para cualquier paciente. Todo un reto. Cuidate
😃13 años ya en Twitter.
🥹13 años desde que el blog Tu Lupus es Mi Lupus comenzó su andadura!
Y, coincidencia, 3 años ya desde que volví a redes. Ando un poco desaparecida últimamente (la depresión es una mierda difícil d controlar), pero intentando volver! #MiAniversarioDeX
Este #DíadelaMadre, sorpréndela con un detalle especial: nuestra pulsera solidaria en apoyo a la lucha contra el Lupus, en colaboración con Enso.
📩 Consíguela ya escribiéndonos a [email protected] o llamando al 608091251.
🎉Mañana comienza mayo, mes d la concienciación del lupus!
🙌También lo hace la campaña #30DíasLupus para visibilizar esta enfermedad crónica q afecta a 5 millones d personas en el 🌍 y unas 100.000 en 🇪🇸, según el estudio @RELES_SER d @SEReumatologia.
Pero ¿qué es el #lupus?
🎙️ Nueva entrega de "Entendiendo el Lupus"!
💬 No esperes y escucha esta sincera charla entre Clara, Pilar y Elena sobre cómo el #lupus ha cambiado sus vidas y sobre cómo es vivir con esta enfermedad.
🔗 Spotify: https://t.co/BS2a7yo0He
🔗 iVoox: https://t.co/0bq7liGj5s