Un accord de remboursement a été trouvé pour #Symkevi® et #Kaftrio® !😍
A terme, 5 000 patients éligibles pourront en bénéficier ! 🥳
Un immense MERCI à @olivierveran et le @VertexPharma et aux 37 458 personnes ayant signé la pétition ! 💚
@A_GregLemarchal
https://t.co/k9QjVeCLaT
💊 Un accord de remboursement a été trouvé pour #Symkevi® et #Kaftrio® !
A terme, 5 000 patients éligibles pourront en bénéficier !
Un immense MERCI à @olivierveran et le @VertexPharma et aux 37 458 personnes ayant signé la pétition !
@vaincrelamuco
https://t.co/8s8gqxBTcn
#AGL
#KaftrioMaintenant
Aujourd'hui, 5 000 personnes souffrant de la #mucoviscidose ne peuvent toujours pas accéder à #Kaftrio, ce traitement vital !
Face à la mucoviscidose, les malades ne peuvent attendre.
➡Signez la #pétition sur https://t.co/YdsBL5IMo7✊
#AGL@vaincrelamuco
Aujourd’hui, elle raconte tout cela, et bien plus encore, dans son livre « Sous ton regard » préfacé par @nikosaliagas
Toujours disponible en ligne ou en librairie ➡ https://t.co/m4Zv55nc8W
#AGL
[Vidéo]
"La Star Académy a permis de mettre un coup de projecteur sur la maladie."
À l’occasion des 20 ans de la Star Académy, Laurence Lemarchal revient sur le parcours de Grégory et la mise en lumière du combat contre la #mucoviscidose.
https://t.co/LmTaDrW5Ay #AGL
Cette nouvelle édition, c’est le message de Grégory, et c’est celui que porte l’association sans relâche : quelle que soit la maladie dont vous êtes atteint, elle ne vous définit pas, allez chercher votre étoile.
➡ Disponible en librairie : https://t.co/htv3pxmEPI
Bonne lecture
C'est avec beaucoup d'émotion que sort aujourd'hui la nouvelle édition "revue et augmentée" du livre de Laurence Lemarchal #SousTonRegard préfacé par @nikosaliagas
➡ Disponible en librairie : https://t.co/htv3pxmEPI
#AGL
Parce que la lutte contre la #mucoviscidose n'arrête jamais
Je compte sur vous pour continuer à soutenir la recherche avec @A_GregLemarchal@vaincrelamuco et bien d'autres associations
Vous étiez plus de 7,3 millions devant le biopic de Grégory Lemarchal : #PourquoiJeVis
Pour que le combat contre la mucoviscidose continue, vous pouvez faire un don à l'association
@A_GregLemarchal sur 👉 https://t.co/LclaBAyv4o
Merci.
Ce soir le téléfilm #PourquoiJeVis sera diffusé. N’oublions pas le message premier: le combat contre la mucoviscidose continue. Pour faire un don ⤵️ ou rdv sur https://t.co/gMQYC04w2s #Merci@A_GregLemarchal 💙
[Greffe & don d'organes]
22 juin, c'est aujourd'hui et c'est la journée nationale du don d'organes et de la greffe. Adopter le #rubanvert, c'est rappeler que nous sommes TOUS liés, que nous sommes tous donneurs d'organes ! https://t.co/lz4aPXyQRM #AGL
En cet matin ensoleillé de fin mai, nous avons enfin pu organiser une visite de chantier de la Maison Grégory Lemarchal, la structure unique en France d’accueil des jeunes atteints de #mucoviscidose que nous sommes en train de construire.
En savoir +➡️https://t.co/iwIqcOLJ8I #AGL
➡ Et soyez au rendez-vous, ce soir à 18h, sur Youtube, Facebook ou Instagram pour découvrir le témoignage de Clémence dans notre série #CestMonQuotidien.
#AGL
Pierre Lemarchal : "Nous sommes une association de patients et nous nous devons d'être proches de nos patients, ainsi que des familles. On a eu l'idée [...] de leur laisser la parole."
Découvrez son intervention dans le JT de 23h hier soir @Franceinfo https://t.co/5hCWLnU4CC
#AGL