Amw

やまん

[Amw @Amw0000]

@sharenewsjapan1 ボンズさんのおっしゃる通り。

[Amw @Amw0000]

@itaiTikTok べつにいーじゃん笑

[Toshi Ogata (尾形 聡彦） @ToshihikoOgata]

岸田首相の会見の最後で声を上げ、核軍縮ビジョンについて最前列から問いました。岸田氏は事前に決まっていた4社の質問に答えただけだったので、「事前に決まっていた4社以外にも答えて欲しい。核軍縮ビジョンについて質問させて下さい」と訴えましたが、それでも答えてくれず、「逃げるんですか」とさらに問いました。すると、岸田氏は戻ってきて回答。ただ、首相は核軍縮ビジョンについて、自分の宣伝したい見解を強調しただけでした。私はさらに「核を認める宣言がここで出てしまった、この広島でそんな宣言���出したのは大きな間違いだったのではないか」と問いましたが、首相はそのまま立ち去りました。

今回の核軍縮ビジョンには、米中露英仏の核5大国が昨年1月に出した「核兵器の防衛目的の役割、侵略の抑止、戦争の防止」の効果、をうたった声明と全く同じ英語の文言が盛り込まれ、核軍縮とは名ばかりで、実質は米国主導の核兵器容認声明になっています。

核廃絶のシンボルである広島で、核の抑止力や役割をうたった5大国の昨年1月の声明内容や論理がそのまま盛り込まれたのは、歴史に残る事態です。その点を、首相にきちんと質したかったのですが、首相は私の声かけには戻ってきたものの、マイクできちんと質問させてもらえず、首相は核軍縮ビジョンについての一方的な見解述べただけで終わってしまい、非常に残念でした。

官邸が事前にシナリオを決め、それを日本のプレスも外国プレスも容認しているのはあまりにもおかしいと思います。WHでの大統領会見などG7の首脳会見に私は何度も出てきましたが、日本の首��記者会見は、G7で最低だと感じます。

https://t.co/z7Oq09CakJ

[Amw @Amw0000]

@axxxi0000 えーかわいすぎ
ここなっつのいえが似合ってる笑

[❓と♬の寺西化学工業株式会社 @magicinkJP]

使った事ある方はRTしていただけると飛び上がるほど嬉しいです。

[Testosterone @badassceo]

Hello Elon San @elonmusk

Could you please take a look at the attached tweet and help them spread the word? Basically, there son has a genetic disorder called junctional epidermolysis bullosa. Since it’s such a rare disease, they can’t find any valid treatment in Japan and their son’s life is in great danger.

If you take a look at the statistics of the attached tweet, you can see that almost all the Japanese Twitter users has seen it, but we want this tweet to go world wide to raise the probability of finding the right treatment.

Please please help them.

Below is the translation of the attached tweet.

———————————————

Today's video is a video of a request to all of you.
Last year we found out that our first son, born to us, has a genetic disorder called junctional epidermolysis bullosa.

Epidermolysis Bullosa is a disease that has many different forms, ranging in severity from mild to fatal.
My son's form is the most severe form.

We also spoke to people who are considered epidermolysis bullosa specialists,
Frankly speaking, the number of patients with epidermolysis bullosa is very small, and depending on the literature, death often occurs within the first year of life, so we are not sure if this is the case.

Even the specialists answered that they do not know what they can do other than symptomatic treatment.

There are currently no active treatments or clinical trials in Japan, and there is almost no chance of success.
We contacted overseas research institutes and medical institutions.

We also tried a treatment that was probably the first of its kind in Japan, but it was not effective.

However, if we give up now, our son will surely die in the not-so-distant future.
However, we do not have the option to just do nothing and face that day.
We have no choice but to do nothing and face that day.

That's why I made this video to ask for your help.

We would like you to translate this video and our message into various languages and spread it on various social networking sites.

Also, if you are a researcher who has seen these posts, or have information to share, please contact us at

[email protected]

[勘繰男（かんぐりお）（44）🗝 @NIPPS420g]

勘繰った話　おかんと青春

[GAIA FORCE @GAIAFORCETV]

国民から人権を取り上げる法案です。
とても危険なフェーズ。

３月中に「緊急事態条項」条文案　憲法改正で維新・国民民主などが合意(産経新聞)
#Yahooニュース
https://t.co/lVXOQ0QF33

[Amw @Amw0000]

@paranormal_2ch リョウツカンキチ眉毛

[Amw @Amw0000]

#誰か教えて
#助けて
#HelpAStudent
探しても探してもなぜか無い。
誰か教えてください🙏