アンジェス株式会社（広報・IR）

アンジェス株式会社の広報・IRの公式アカウントです。最新のニュースやIR情報を中心に発信いたします。本アカウントへの個別のご質問やお問い合わせにはお答えしておりませんので、ご容赦ください。

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「確かな情報発信を目指して、公式SNSアカウントを開設しました 」

生成AIの急速な発展・普及により、利便性が高まる一方で、事実に基づかない推測や不正確な情報が瞬時に拡散されるリスクも増大しています。

このような時代だからこそ、当社が「一次情報（発信源）」として、直接、かつ正確にメッセージを届けることが重要だと感じています。

専門性の高い創薬事業において、当社のビジョンや進捗を正しくご理解いただくために、情報の「正確性」と「透明性」を大切にしながら、広報IR公式アカウントおよびブログを通じて、私たちアンジェスの思いを込めた言葉を届けてまいります。

今後はブログでの情報発信と合わせ、SNSでもタイムリーな情報をお届けしてまいります。

各公式SNSおよびガイドラインのURLは、本ポストのリプライ欄をご確認ください。
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【Asia Pacific Cell & Gene Therapy Excellence Awards 2026 における受賞のお知らせ】

アンジェスはこの度、「Asia Pacific Cell & Gene Therapy Excellence Awards 2026」において、「Best In Vivo Gene Therapy Developer in APAC」を受賞しました。

この賞は、アジア太平洋地域における細胞・遺伝子治療分野の発展に顕著な貢献を果たした企業・団体を表彰するもので、
研究開発、製造、イノベーションの推進において卓越した実績を評価するものです。

「In Vivo（生体内）遺伝子治療」は、患者様の体内に直接治療遺伝子を届ける、非常に高度な技術が求められる分野です。

今回の受賞により、当社はアジア太平洋地域における細胞・遺伝子治療分野での評価を高めることとなりました。

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以下URLより当該セミナーを視��できますので、ご覧ください。
https://t.co/UnK0Sj4SH8

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【櫻井英明氏の「企業IRセミナー」出演のお知らせ】

当社代表取締役社長の山田 英が、６月27日(土)に開催された
「櫻井英明 WEB株式講演会＆企業IRセミナー」に出演し、
HGF遺伝子治療用製品の米国での開発状況や、
直近の当社の事業状況などについて説明いたしました。

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詳しくはこちらをご覧ください👇
https://t.co/XHIbAyC1DK

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【6月28日は国際新生児スクリーニングデー】

6月28日は、1960年代に赤ちゃんの血液を使い先天性疾患を早期に発見する検査法を開発したロバート・ガスリー博士の誕生日に由来して制定された国際新生児スクリーニングデーです。
みなさんは、赤ちゃんが生まれた直後に受ける「新生児スクリーニング」をご存じでしょうか。この検査は、先天性疾患を早期に発見する検査で、早期治療開始により重篤な後遺症を防ぎ、大切な命を救うことにつながっています。

アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ACRL）で受託している新生児スクリーニングには以下の特徴があります。

●国内最多となる「14疾患」の検査
公費負担のスクリーニングには含まれない希少疾患を対象に、群馬県、沖縄県、長野県などの自治体や首都圏のクリニックから検査を受託しています。

●「偽陽性」を減らす２次スクリーニング技術の確立
本当は病気ではないのに陽性と判定されてしまう「偽陽性」は、ご家族に大きな不安を与えてしまいます。ACRLではこの課題を解決すべく、ムコ多糖症において偽陽性を選別する「2次スクリーニング技術」を開発し、赤ちゃんや保護者、医療機関の負担を低減しています。

アンジェスはこれからも、検査事業を通じて希少疾患の早期発見・早期治療の実現に向けて取り組んでまいります。

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【アンジェス用語解説】
ブレイクスルーセラピー（Breakthrough Therapy Designation）

ブレイクスルーセラピーとは、米国食品医薬品局（FDA）の制度で、重篤又は生命を脅かす疾患を対象に、既存治療を上回る顕著な改善が見込まれる医薬品の迅速承認制度です。既存の治療法よりも大幅な改善が見込まれる医薬品の開発を加速させるために2012年に創設されました。
この��定を受けるためには、臨床的に意義のあるエンドポイント（評価指標）において、既存療法に対して実質的な改善を示す臨床エビデンスが必要です。
ブレイクスルーセラピーに指定されると、FDAとの緊密な協議やローリングレビューなどの支援を受けられ、審査期間を短縮することができます。

アンジェスが米国で開発するHGF遺伝子治療用製品は、末梢動脈疾患（重症下肢虚血）を対象とした第Ⅱ相臨床試験結果により、ブレイクスルーセラピーに指定されました。

当社は、米国での早期承認・実用化に向けて準備を進めています。

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【アンジェス用語解説】
血管新生

「血管新生」とは、既存の血管から枝分かれするように、新しい血管が形成されるプロセスのことです。私たちの体に本来備わっている力で、組織が酸素不足になると新しい血管が形成され、傷の修復や組織の再生などが行われます。

アンジェスの社名「AnGes」は、この血管新生を意味する英語 "Angiogenesis"が由来のひとつです。

当社が開発するHGF遺伝子治療用製品は、肝細胞増殖因子（HGF）が持つ「血管新生」の機能を治療に用いるものです。アンジェスは遺伝子の力を活用し、すべての人に治療の機会を届けることを目指しています。

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詳細はこちらをご覧ください👇
https://t.co/0w1Ocl9Sto

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【最近よくいただくお問い合わせへの回答】
投資家の皆さまをはじめ、多くの方からお問い合わせをいただいておりますが
その中で最近よくいただくお問い合わせに回答します。

Q１: HGFの申請準備は予定どおり進んでいるのですか
Q２：中国で重症下肢虚血の遺伝子治療薬が承認されたという報道が���りましたが…
Q３：新株予約権による資金調達の進捗が芳しくないようだが…

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【アンジェス用語集】
（HGF遺伝子治療用製品の対象疾患関連の用語③）

CLTI（高度慢性下肢虚血）
CLTIはPADの末期状態であり、血流不足によって安静時疼痛・難治性潰瘍・壊疽のいずれかの状態です。ASOはその原因疾患の中で最多を占めます。つまり、ASOという「病気」が進行して悪化した状態を「CLTI」と呼びます。
CLTIは血行再建を行わなければ、下肢切断のリスクが高く、切断後の死亡率も高い重症な疾患です。

従来はCLI（重症下肢虚血）と言われ虚血の程度だけで評価していましたが、実際には、症状により予後を大きく左右することが分かり、より実態に即し、下肢切断リスクなどを反映したCLTIが提唱されました。
CLTIはPADの症状が重篤化し、安静時疼痛・壊疽・2週間以上続く下肢潰瘍のいずれかの状態と定義されています。

アンジェスが米国で開発を進めている「HGF遺伝子治療用製品」は、軽度から中等度のCLTI���対象とし、重症化する前の段階での治療を目指しています。

一日でも早く患者さんへ新たな治療の選択肢を届けられるよう、米国での開発を進めてまいります。

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【アンジェス用語集】
（HGF遺伝子治療用製品の対象疾患関連の用語②）

ASO（閉塞性動脈硬化症）
ASO（閉塞性動脈硬化症）は、動脈硬化によって主に下肢（足）の血管が狭くなったり詰まったりすることで、血流が悪くなる疾患でPADの中で最も多い疾患です。

動脈の内壁にコレステロールや石灰が蓄積して「プラーク」が形成され、血管が徐々に狭くなっていく病気です。

症状は、冷感、しびれから始まり、間歇性跛行（かんけつせいはこう）といって「少し歩くと足に痛みやしびれが出て歩けなくなるが、少し休むと治まり、また歩けるようになる症状」が出ます。更に症状が進むと、じっとしていても足が痛む安静時疼痛という症状になります。最終的には、組織が壊死し、皮膚や皮下組織に潰瘍や黒色の壊疽が生じます。

アンジェスが開発を進めている「HGF遺伝子治療用製品」は、こうした血流障害の新たな治療選択肢となることを目指しています。
次回は、重症化した状態である「CLTI（包括的高度慢性下肢虚血）」について解説します。

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【アンジェス用語集】
（HGF遺伝子治療用製品の対象疾患関連の用語①）

本日から数回にわたり、アンジェスの開発プロジェクトにも深く関連する「足の血管が詰まる病気」に関する用語について解説します。

慢性動脈閉塞症・PAD（末梢動脈疾患）
足の血管が詰まる病気は、動脈側と静脈側に大きく分けられます。
HGF遺伝子治療用製品は、動脈側の血管の詰まりが原因の疾患を対象とした開発品です。
動脈が詰まると、足の組織に血液（酸素・��養）が届かなくなります。
足の動脈がゆっくり狭くなる病気をPAD（末梢動脈疾患）又は慢性動脈閉塞症といいます。この病態で、最も多い原因は動脈硬化によるASO（閉塞性動脈硬化症）です。

ASOについては、次回に説明します。

アンジェスが創業以来、取り組んでいる「HGF遺伝子治療用製品」は、この慢性動脈閉塞症における血流改善（血管新生）を目指した製品です。
現在は、米国での承認取得に向けて開発を進めています。
遺伝子医薬の力で、新たな選択肢を届けられるよう、引き続き全力を尽くしてまいります。

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【「足梗塞」ってなに？】

5月21日（木）にテレビ朝日系列で放送された『羽鳥慎一モーニングショー』で、アンジェスが開発しているHGF遺伝子治療用製品の対象疾患となる下肢閉塞性動脈硬化症（ASO）が取り上げられました。
番組内では、脚の血管が詰まる「足梗塞（下肢閉塞性動脈硬化症）」について詳しく取り上げられ、実際に「足を切断しなければならないかもしれない」状態になった経験や、これからの季節（5〜6月）にリスクが高まる「隠れ脱水」のメカニズムなど、見どころの多い内容となっています。

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【アンジェス用語解説】

HGF遺伝子治療用製品

「HGF遺伝子治療用製品」は、血流の改善を目的とし���開発しています。
この製品は、肝細胞増殖因子であるHGFを体内で作り出す遺伝子（プラスミドDNA）の働きを利用したものです。
血流の悪くなった部位の周辺に投与することで、新しい血管の形成を促し、血流の改善につながる可能性があります。慢性動脈閉塞症など、血流障害のある患者さんへの新しい治療法として期待されています。

当社では創業以来、主力プロジェクトとして研究開発を進めており、現在は米国での承認取得に向け、着々と準備を進めています。

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【5月23日は「難病の日」】
5月23日は、難病と向き合う患者さんやそのご家族の思いを社会に届け、理解を深めることを目的として、2014年の難病法制定を契機に「難病の日」と定められました。
日本には、国が指定する300を超える指定難病があり、今も多くの患者さんが有効な治療法のない疾患と戦っています。

難病や希少疾患の多くは遺伝子変異に起因し、患者数が非常に少ないことから、医薬品開発の難易度が高い分野とされています。当社は、「遺伝子の力を用いて有効な治療法がない疾患を治療する」という目標を持って医薬品開発に取り組んでいます。
●早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売
●「ゲノム編集技術」による難病への挑戦
●希少遺伝性疾患の「早期発見・治療」

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【アンジェス用語解説】
肝細胞増殖因子（HGF）

肝細胞増殖因子（HGF）は、もともと肝臓の再生を研究する中で発見された、体の修復を助けるたんぱく質で、当社の主力開発品である「HGF遺伝子治療用製品」もその機能を利用しています。
HGFは、血管を新しく作ったり、傷んだ組織の回復を促したりする働きを持つほか、細胞の増殖や移動を助けるなど、組織の修復に関わるさまざまな作用が知られています。

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【お知らせ】用語解説をスタートします

アンジェスは、HGF遺伝子治療用製品の米国での開発が着実に進行しており、新たなステージに向けた準備に取り組んでいます。その一環として、皆さまにより深く、そしてわかりやすく当社の事業内容をお知らせできるよう、公式ホームページのリニューアル作業を進めています。

また、ホームページのリニューアルに先がけて、この度「用語解説」をスタートします。
遺伝子医薬・遺伝子治療という分野は専門的な用語が多く、「名前は聞いたことがあるけれど、よくわからない」という方も少なくないと思います。ニュースリリースや研究開発情報をより深く理解していただくために、アンジェスの事業や技術に関わるキーワードをひとつひとつ、わかりやすく解説していきます。