Avepel

Asociacion Venezolana de Pacientes con Enfermedades Lisosomales,sin fines de lucro, constituida para y por los pacientes con enfermedades RARAS o HUERFANAS

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cariño y dedicacion hacemos por nuestros pacientes,somos una sola voz nuestro lema Enfermedades Raras sin Fronteras.

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Hoy 28 de febrero dia Mundial de las Enfermedades Raras trabajamos juntos para dar a conocer dichas enfermedades y el trabajo que con mucho

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Feliz dia del médico,que dia a dia dan el todo y en especial a los médico que nos acompañan en esta gran lucha por mejorar NUESTROSVIDA

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Mexico tambien cuenta con tratamientos gratuitos,Colombia y Peru estan en conversaciones con el gobierno de su pais.

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Venezuela fue el primer pais latinoamericano en conseguir tratamiento gratuito,ya que se gano un amparo al gobierno nacional.

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gracias al gobierno nacional los pacientes con enfermedades lisosomales contamos con un tratamiento gratuito,programa de lleva el ivss.

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Sabes lo que es la enfermedad Mucopolisacaridosis: http://t.co/ZGGFr0bF vía @youtube

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Se acerca el dia mundial de las enfermedades raras,29 de Febrero trabajando a toda maquina creando campañas de concientizacion,participemos.