DBGen Ocular Genomics

Diagnóstico genético de las enfermedades hereditarias de la visión | Genetic testing of hereditary eye diseases.

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DBGen Ocular Genomics and APEC Hospital de la Ceguera (@HospitalApec) have carried out a study on the genetic bases of inherited retinal dystrophies in Mexico, recently published in the scientific journal 'Genes'. @Genes_MDPI
#retinaldystrophies #genetics
https://t.co/kJypwUzU9s

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DBGen participa en BIOSPAIN 2023. Coneixeu-nos al Pavellò 5!

#BIOSPAIN2023
https://t.co/jTUkb7BurE

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DBGen participa en #BIOSPAIN2023 . Ven a vernos en el pavellón 5!
https://t.co/9FAPk23Fof

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DBGen is taking part in @BIOSPAIN_AseBio 2023!
Meet us at Hall 5!

https://t.co/lRdYAMPkGL

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En DBGen ofrecemos un nuevo "Panel de Síndromes que cursan con Estrabismo (Congenital Cranial Dysinnervation Disorders)" diseñado específicamente para el diagnóstico genético de estas patologías.

https://t.co/qFHmm8JgXN

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En los trastornos de denervación craneal congénita como los síndromes de #Duane o #Moebius el estrabismo es el primer síntoma y se puede detectar a edades muy tempranas.

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DBGen offers a new "Panel of Syndromes that occur with Strabismus" designed specifically for the genetic diagnosis of these pathologies.
https://t.co/fXSCN8EWRq

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Congenital cranial dysinnervation disorders such as #Duane or #Moebius are rare diseases in which strabismus is the first symptom at an early age.

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En DBGen hem ampliat els nostres serveis!
Descobreix els nous panells DBGen d'atròfia òptica, ectopia lentis o miopia magna.
https://t.co/ppMXCnPyWt

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In DBGen we have added some new services. Discover the new DBGen panells for High Myopia, Ectopia Lentis and Optic Atrophy.
https://t.co/IWTgrj4Q3y

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¡En DBGen hemos ampliado nuestros servicios!
Descubre los nuevos paneles DBGen de atrofia óptica, ectopia lentis o miopía magna.
https://t.co/eNxcerourp

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El Col·legi de Biòlegs de Catalunya (CBC) @BiolegsCAT atorga la distinció de “Col·legiada d’Honor” a la Dra. Roser Gonzàlez-Duarte, cofundadora de DBGen.

https://t.co/3C72R7vMV6

[DBGen Ocular Genomics @DBGenOcular]

El Colegio de Biólogos de Cataluña @BiolegsCAT otorga la distinción de “Colegiada de Honor” a la Dra. Roser González-Duarte, cofundadora de DBGen.

https://t.co/hHHMp9nSOD

[DBGen Ocular Genomics @DBGenOcular]

The College of Biologists of Catalonia @BiolegsCAT awards the distinction of "Collegiate of Honor" to Dr. Roser González-Duarte, founder of DBGen.

https://t.co/3OKpbpip0y

[GeneticsUB @GeneticsUB]

🎖️La Dra. Roser González de la secció de @GeneticsUB ha estat nomenada "Col·legiada d'Honor" pel Col·legi de Biòlegs de Catalunya en la darrera edició del "Dia del Biòleg", en reconeixement a la seva trajectòria de gran vàlua professional. Enhorabona Roser!! 👏👏

[DBGen Ocular Genomics @DBGenOcular]

Avui celebrem el #DiaInternacionalDeLaMalaltiaDeStargardt, una patologia genètica de la #visió. A la nostra web @DBGenOcular hi pots trobar un breu resum d'aquesta malaltia i els seus possibles #tractaments

https://t.co/qfSaL95t8J

[DBGen Ocular Genomics @DBGenOcular]

Hoy celebramos el #DíaInternacionalDeLaEnfermedadDeStargardt, una patología genética de la #visión. En nuestra web @DBGenOcular puedes encontrar un breve resumen sobre esta enfermedad y sus posibles #tratamientos.

https://t.co/63ZlAdNAlS

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En DBGen ofrecemos el diagnóstico genético de los genes causantes de #AtrofiaGeográfica o #DMAE seca. Este #diagnósticogenético es necesario para acceder a la terapia.
#SYFOVRE

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La #DMAE es la causa principal de ceguera en adultos, siendo la forma seca o atrofia geográfica, sin tratamiento hasta hoy, la más prevalente (90% de los casos, 700.000 en España). @ApellisPharma lanza el primer fármaco para esta enfermedad, marcando un hito para los afectos.

[Apellis Pharma @ApellisPharma]

We are thrilled to announce the FDA has approved the first-ever therapy for people living with #GeographicAtrophy (GA).

GA is an irreversible and progressive retinal disease that impacts over a million people in the U.S.

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El 28 de febrer és el #DiaInternacional de les #MalaltiesRares. Entrevistem a Marta Royo, afectada d'una malaltia rara de la #visió.

https://t.co/FdhpoKBnq9

[DBGen Ocular Genomics @DBGenOcular]

El 28 de febrero es el #díainternacional de las #EnfermedadesRaras. Entrevistamos a Marta Royo, afectada de una enfermedad rara de la #visión.

https://t.co/FsNRH796dK