Llevo 20 años cogiendo el AVE.
No entiendo de mecánica demasiado, pero antes el tren no vibraba así ni de lejos.
El AVE hace 10-15 años era muy estable y se deslizaba por las vías como si flotara.
No sé si es la vía o el tren.
Sé que no es normal.
El empleo asalariado, considerado hoy lo "normal y deseable", es una invención de la Revolución Industrial. Ante la escasez y el alto coste de los esclavos para cubrir la demanda de las nuevas fábricas, surgió una solución más rentable: el alquiler en lugar de la compra.
Adquirir un esclavo suponía una inversión enorme (equivalente a una década de salario) y obligaba al propietario a costear su manutención y cuidado vitalicio. En cambio, "alquilar" trabajadores permitía obtener beneficios inmediatos sin asumir riesgos a largo plazo. Dado que pocos querían trabajar en las fábricas voluntariamente, se les privó de sus medios de subsistencia, dejándoles una única opción: el trabajo fabril o la inanición. Para doblegar a quienes aún se resistían, se promulgaron leyes de vagos y maleantes que criminalizaban el desempleo.
Una propiedad emergente de una sociedad de asalariados es una tribu dependiente de un jefe. Una sociedad domesticada para obedecer, una sociedad que no necesita pensar, eso lo hace otro.
Con el tiempo hemos normalizado la pérdida de libertad y revestido de protección social los grilletes, pero, aunque la mona se vista de seda, mona se queda.
El primer protocolo en el mundo con Ivermectina, Mebendazol y Fenbendazol en el tratamiento del cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024.
( Vuelvo a publicar este artículo realizado por un grupo de médicos que crearon el Primer Protocolo con ivermectiva, fenbendazol y mebendazol para el tratamiento del cáncer.
(Para quien le sea de utilidad. Cada quien elige su proceso de sanidad)
El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA.
Agradecimientos a los autores principales Ilyes Baghli y Pierrick Martinez por su increíble y inspirador trabajo, al Dr. Paul Marik de la FLCCC por su extenso trabajo en medicamentos reutilizados y a cada coautor que trabajó arduamente para dar vida a este artículo.
Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo en el tratamiento del cáncer.
RESUMEN
La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de la insuficiencia crónica de la fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre.
Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (SCs) y un metabolismo energético anormal, que finalmente resulta en malignidad.
Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica.
Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito introduce un protocolo ortomolecular híbrido que apunta a la MSCC.
El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoléculas, medicamentos y terapias adicionales.
El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la fosforilación oxidativa (OxPhos), inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), y apuntar a las células madre cancerosas (CSCs) y las metástasis.
Así, numerosos experimentos sugieren que enfocar la MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer.
PROTOCOLO ORTOMOLECULAR HÍBRIDO PROPUESTO
1. Ivermectina
* Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002).
* Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002).
Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002).
2. Vitamina C Intravenosa
* Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019).
3. Vitamina D Oral
* Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 UI/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5000 UI/día para niveles de 60-80 ng/mL.
Se ha establecido que esta es una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019).
* Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D)) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015).
Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2000 UI/día (Ekwaru, et al., 2014).
La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas.
@elonmusk With Elon Musk's statements, I now understand why the tremendous wave of fires we have been experiencing in Spain throughout the summer is setting the entire country on fire.