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Santé Canada : mise à jour du tableau sommaire sur le processus d’inscription réglementaire https://t.co/fUeYGoj9dz

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EMA : rediffusion du webinaire sur les dispositifs « innovants de rupture » https://t.co/MPaMR3zQjI

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MDCG : publication de plusieurs documents pour l’EMDN https://t.co/PCEaP4j2SJ

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IMDRF : consultation pour un guide sur le contrôle des fournisseurs https://t.co/uelBzM1YYq

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Lignes directrices de la Commission européenne relatives à l’IA : transparence et classification https://t.co/dUJOruekTK

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UE : exigences nationales pour les investigations cliniques des DM et les études de performances des DMDIV https://t.co/FrQ2IeyyiD

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Team-NB : mise à jour des bonnes pratiques de soumission de la documentation technique https://t.co/92aBqoXw2f

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TGA : mise à jour du guide pour déterminer si un contenu est de la publicité https://t.co/e4piSYZQCj

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Nouvelles annexes VII (RDM/RDMDIV) : un impact fort pour les fabricants https://t.co/a76IJfK95g

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TGA : règles de publicité des logiciels dispositifs médicaux https://t.co/Lh0tjpJx4u

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Code de la santé publique : adaptation du cadre national aux exigences du RDM et du RDMDIV https://t.co/fPp2Kg5Azy

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Commission européenne : guide et manuel sur la classification et les produits frontière https://t.co/CPhiKpFdvC

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Salon sur la souveraineté numérique 30 juin et 1er juillet à Paris https://t.co/hDgURzQUhd

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Swissmedic : plusieurs mises à jour pour la vigilance des DM https://t.co/1o6C16xCbO

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Mise à jour de la liste des normes harmonisées au titre du RDM https://t.co/7jTUCNfDOk

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EUDAMED : notes de version v2.25.3 https://t.co/sTQM3M4AEJ

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ANSM : questions des fabricants sur les règlements DM/DIV traitées en comité d’interface https://t.co/cMKBl72o1i

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Déclarations d’incidents en Europe : nouvelles versions des fichiers et tolérance pour le « MIR » https://t.co/J9AGeGLnNn

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MHRA : 3 lignes directrices sur les investigations cliniques au Royaume-Uni https://t.co/8NY9UQR8RE

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IMDRF : cadre technique pour la gestion du cycle de vie de l’intelligence artificielle https://t.co/PfLhhaGdGK