@LauraCayuela7 Yo tendría que reclamar el cambio de grado de incapacidad y de dependencia, pero no tengo fuerzas para volver a reunir informes, buscar abogado...dado que los datos los tienen ellos, por qué te obligan a danzar por las administraciones, cuando no podemos ni andar 😥
@LauraCayuela7@Madres12Mayo Los médicos no pueden solucionar todos los problemas, pero deben, al menos, intentarlo, y, desde luego, no perjudicar al paciente por ejemplo no creyendo lo que éste le relata por que lo desconoce. Por cierto ¿no dañar sigue en el código hipocrático??
@LurdesME_ Por favor, necesitamos ayuda, no somos marionetas con las que se pueda hacer cualquier cosa. Sólo somos personas que, por desgracia, padecemos una enfermedad que a nadie interesa investigar. Jamás harían algo así con un enfermo de cáncer o con enfermedades cardiovasculares. DEP
@SamuelMorse14@perezreverte Totalmente de acuerdo. Y,por cierto, si la RAE se dedica a recoger usos mayoritarios, aunque erróneos ,mejor que los sillones los ocupen estadistas, no escritores ni lingüistas.
@LauraCayuela7@Manuela_Markina Sólo con un gráfico de barras ya nos hacen llorar ,porque representa la importancia que nos dan, las ayudas que tenemos, lo que se esfuerzan para que miles de personas dejen de "vivir "un castigo de vida, que acaba tantas veces en suicidio por no soportar el dolor 😭🤦🏻♀️
@BhattiLaib9960 Desde luego con manga larga, así que el B descartado, y aunque los cortes parecen muy similares el C con el escote de pico, la estiliza, la hace más alta y delgada. La chaquetilla del primero es ideal para madrina, pero el vestido no le sienta tan bien como el C.
@FibroEnfurecida Los afectados agradecemos el trabajo que realizas para dar visibilidad a nuestras enfermedades, pero, es desolador, el desconocimiento y la falta de interés de los investigadores, sanitarios y todos los relacionados (incluidas las familias), después de tanto esfuerzo. Ayuda!!
@mcmotos7 Me parece un escrito correcto, preciso, tal y como necesita la literatura científica /médica. Los pacientes necesitamos tener un diagnóstico preciso, de otro modo jamás tendremos un tratamiento adecuado. Muchas gracias por su tiempo y su trabajo @mcmotos7.
@AsociacionPEM Así es. Cuando más ayuda necesitamos menos apoyos tenemos. Necesitamos especialistas investigando y tratando la EM. Necesitamos ayuda médica y social. Necesitamos apoyo, aunque el sólo nombre de la enfermedad es tan desconocido que es imposible e ignorado.
@LurdesME_ Lo intuí. Cuando empezaron a hablar de COVID persistente como algo afín a la EM, pensé que como iban a diagnosticar a muchos más, nosotros quedaríamos aún m��s al fondo de la cuneta. Y cuando leí los casos a los que les concedieron automáticamente la incapacidad permanente lloré