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#DEPISMA : étude pilote déployée dans les régions Grand Est et Nouvelle Aquitaine pour faciliter le dépistage précoce de la #SMA 🧬 🎧 Episode 3 - saison 54 👉 https://t.co/X0zQs3Q95a 👈 @Novartis ❤️ @CHUBordeaux @AssoEclas @Telethon_France @filnemus @SMAEurope @AFM_SMA @SFGenetique
Victoire Victoire ❤❤ Un traitement de thérapie génique pour la forme la plus sévère d'amyotrophie spinale et hop en route pour #Depisma le programme pilote de dépistage génétique de cette maladie dès la naissance ✚ d'info ➜ https://t.co/cWQDVDry5q
#Depisma "Chaque jour, chaque semaine qui passe coûte des motoneurones et aggrave le handicap potentiel." explique Pr Vincent Laugel, resp. du centre de référence des maladies neuromusculaires au @CHRUStrasbourg, centre promoteur de l'étude. 4/4
👉 https://t.co/w95lUOfsmO
#Depisma Diagnostiquer de manière précoce cette maladie permettra aux bébés de bénéficier d’un traitement et d’une prise en charge adaptée immédiate, leur donnant ainsi les meilleures chances pour l’avenir. 3/4
#Depisma L'objectif de l'étude est de démontrer la faisabilité à grande échelle du dépistage génétique de l’amyotrophie spinale infantile à la naissance, afin de permettre aux nouveaux nés d’être traités le plus tôt possible, avant l’apparition des symptômes. 2/4
#Depisma C'est parti pour le programme pilote de dépistage génétique de l’amyotrophie spinale
Ce programme, lancé par l’AFM-Téléthon, a débuté fin décembre dans le Grand-Est et début janvier en Nouvelle-Aquitaine, les 2 régions pilotes.
✚ d'info ➜ https://t.co/otn6HwajOr 1/4
Conférence de presse de lancement du projet #Depisma, la 1ère étude pilote de #dépistage #néonatal #génétique en France. Objectif projet : dépister les bébés tôt, pour les traiter le plus tôt possible. Un enjeu majeur !@Telethon_France
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