Vi besegrade inte COVID-19, vi omdefinierade det
”LongCOVID representerar nu en massförekomst av funktionsnedsättning, med bestående neurologiska, hjärtrelaterade och systemiska effekter”
”Pandemin tog inte slut – den övergick i LongCOVID, ett kroniskt, handikappande tillstånd”
We didn’t defeat COVID-19—we redefined it.
➡️ #LongCOVID now represents a mass disabling event, with lasting neurological, cardiac, and systemic effects that health systems are still failing to confront.
➡️ The pandemic didn’t end—it shifted into LongCOVID, a chronic, disabling condition affecting millions.
➡️ From lungs to brain, LongCOVID leaves a trail of persistent, multisystem damage long after infection.
➡️ What was once an acute crisis is now a silent, long-term epidemic hidden in everyday clinics.
➡️ A new report estimates that medical costs for the treatment of longCOVID patients will average US$11-billion annually across the 38 countries
➡️ Ignoring LongCOVID means overlooking the true, ongoing burden of COVID-19.
https://t.co/mwQh7sZxA5
🇸🇪📢
”Det här såklart en skandal.
Människor som betalat skatt för att få hjälp lider i onödan när vården saknar verktygen för att hjälpa dem.
De kan inte jobba, studera, vara fungerande föräldrar, partners, vänner.
Samhällsekonomin drabbas.
Och håll i er: Det är i onödan.”
Jubileum!
Det har gått 4,5 år sedan april 2022, då Stockholms primärvårds kunskapsstöd om postcovid senast uppdaterades.
Nu i oktober är det fyra år sedan
jag hörde av mig och ville uppdatera sådant som var fel. Jag har hört av mig varje år sedan dess.
https://t.co/RFYOGNOC0g
Nätverket för postcovid
Från cell till samhälle.
”Nätverket för postcovid är tvärvetenskapligt och multiprofessionellt.”
”Målet är att etablera ett tvärvetenskapligt nätverk om PCC och de långsiktiga konsekvenserna av pandemin.
https://t.co/lh9j8t8FkO
https://t.co/W1WBGrQ7OA
@HarrySpoelstra Do as Sweden does: stop collecting data. Don't test, because then there are no statistics. Operate blindly. No data means no diagnoses, which means nothing needs treating... it’s just a cold😵💫.
Risk category...
🦽🤕🩼 🇸🇪🧹🕳️
”Kritik har kommit från personer som genomgått en sådan utredning, jurister och forskarhåll.
Men även läkare är kritiska.
Arbetsvärlden har pratat med flera läkare som jobbat med AFU-utredningar.
”AFU används som verktyg för avslag”
https://t.co/UyxrEFpDbt
När världen ska leta förklaringar till uppgångar av kognitiva problem och hjärtsjukdomar sedan 2020 och nämner alla möjliga former av "pandemier" (skärmar, stress, stillasittande ...) utom just den "pandemin" som faktiskt var en pandemi, och som av en händelse började just 2020.
10) Psykologisk behandling eller antidepressiva ska inte vara förstahandsbehandling för POTS, dysautonomi. Om personen samtidigt har till exempel en depression som behöver behandling behandlas den separat när den faktiskt finns.
POTS och dysautonomi. Fedorowski är en av huvudförf. (40 experter - sju länder) POTS, kroppslig autonom sjukdom. Bedöm mer än bara pulsen! Dysautonomi kan finnas utan uppnådd POTS-gräns. Symtom, PEM och faktisk funktionsnedsättning:ta på allvar, behandla!
https://t.co/tCM11J6Acl
9) Skola och arbete kan behöva anpassas. POTS och POTS-liknande dysautonomi ska tas på allvar när behov av anpassningar bedöms. Tillstånden kan också innebära att en person inte klarar att arbeta och kan vara relevant vid bedömning av sjukdomsrelaterade ersättningar.
8) POTS kan innebära stor funktionsnedsättning. Även den som har dysautonomi men inte når POTS-pulsgränsen kan vara lika svårt påverkad och ha kraftigt försämrad livskvalitet.
7) Träning måste anpassas – särskilt vid PEM. Sittande eller liggande träning kan användas, men ska anpassas efter symtom, kapacitet och hur svår PEM är.
6) Behandling ska inte fördröjas. Vätska, salt när det är lämpligt och kompression kan användas. Om det inte räcker bör läkemedelsbehandling sättas in utan onödigt dröjsmål; bland annat nämns betablockerare, midodrin, ivabradin och pyridostigmin/Mestinon.
5) Postcovid kan hänga samman med POTS/dysautonomi. Även hEDS/HSD, migrän, småfiberneuropati och MCAS nämns som tillstånd som kan förekomma tillsammans med dysautonomi.
4) POTS är ett multisystemtillstånd med flera möjliga mekanismer. Artikeln tar bland annat upp låg blodvolym, cerebral hypoperfusion, autoimmunitet/immunpåverkan, småfiberneuropati samt möjlig endoteldysfunktion och neuroinflammation.
3) Symtom och faktisk funktionsförmåga måste räknas in. Bedömningen ska inte bara bygga på puls. Yrsel, fatigue, ”brain fog”, hjärtklappning, huvudvärk, ansträngningsintolerans och påverkan på vardagen är viktiga delar.
2) Pulsgränsen är inte hela bilden. Du kan ha tydlig dysautonomi även om pulsen inte ökar minst 30 slag/min som vuxen eller 40 slag/min som ungdom. Ett stå- eller tilttest som inte når gränsen utesluter alltså inte dysautonomi.
Testar sammanfatta.
1)POTS och andra autonoma sjukdomar är en kroppslig/somatisk störning i det autonoma nervsystemet. Inte en psykologisk störning, och inte ett funktionellt neurologiskt tillstånd (FNS). Orsakas inte av ångest, rädsla, eller undvikandebeteende.