Het is vandaag de Internationale Dag van Mensen met een Beperking, oftewel #WereldGehandicaptenDag. Deze dag is in 1992 door de VN uitgeroepen als aanmoediging om de discussie over #mensenrechten en gelijke kansen voor mensen met een #beperking op de agenda te houden.👍👍
Vermoeidheid vaak oorzaak van andere symptomen: https://t.co/DxT0EoLPZQ #MS#MSweb#vermoeidheid “In elk artikel over MS staat wel iets over mensen die last van vermoeidheid hebben. Mensen die in de gezondheidszorg werken, kennen dit symptoom van MS meestal goed. Ondanks deze ...
@HugoVrenken en @FBarkhof hebben samen met andere wetenschappers een consensus artikel over het gebruik van #BigData en #ArtificialIntelligence bij MRI-onderzoek naar #MS gepubliceerd in het blad @GreenJournal https://t.co/NCCksHnFdm
Het pilotonderzoek naar poeptransplantatie bij #MS is afgelopen week gestart met een eerste transplantatie. De verwachting is dat halverwege de 2022 de resultaten van de pilot gepubliceerd kunnen worden. Meer lezen: https://t.co/NFJeATxHh0
Stichting MS Research
Van woensdag 13 tot en met vrijdag 15 oktober is het congres #ECTRIMS2021. MS-onderzoekers van het MS Centrum Amsterdam hebben zeven presentaties, 25 posters en een postertour presentatie. Lees meer over ons onderzoek dat volgende week gepresenteerd wordt: https://t.co/Q3m1vqWr7a
Het klinkt zo lief en onschuldig maar een MS-hug kan behoorlijk pijn doen. Wat is het nu eigenlijk? Lees nu wat deze precies inhoudt op #jongenms via https://t.co/MDPN18aKw5
Iris Jousma (30) woont in Arnhem, maar is geboren en opgegroeid in Lelystad. Ze heeft sinds 2012 de diagnose MS. Beeldende kunst is een belangrijk thema in haar leven. Haar kunstproject ‘Een verbeelding van MS’ was te zien in het VUmc. Benieuwd 👉🏼 https://t.co/EgHV3WRNAw
Kathleen (31) heeft RRMS. Ze maakt gebruik van diverse hulpmiddelen. Dit is niet altijd even gemakkelijk maar ze zet dapper haar beste beentje voor. 👉🏼https://t.co/ELvHNYTEXm
RRMS komt bij ongeveer 40% van alle mensen met multiple sclerose voor. Bij deze vorm van MS zijn er periodes met terugvallen en herstelperioden, waarbij nieuwe symptomen verschijnen en bestaande symptomen kunnen verergeren. Meer weten? 👉🏼https://t.co/69HeFJNhua
Nadine (28) heeft al sinds haar 12e de diagnose MS en gebruikt een elektrische rolstoel. Ze vertelt ons meer over hoe dit is verlopen en wat ze in het dagelijks leven graag doet. Want wist je al dat je met zo'n rolstoel prima door de wasstraat kunt? 👇🏽 https://t.co/CPoLxCPcxJ
Saar (26) woont in Limburg, België. Sinds haar 18e heeft ze de diagnose MS. Deze vlaamse heeft haar eigen blog, is onwijs creatief en neemt ons mee in haar MS story op #jongenms 👉🏼https://t.co/v8ESF13W9D
Wat als het allemaal even niet meer lukt? Waar kan je dan terecht? We hebben het voor je samengevat op #jongenms op deze pagina 👇🏽https://t.co/0KcY6tCfep
Jorrit (26) werkt als monteur en heeft samen met zijn vriendin een zoontje. Hoe is het om als man met MS vader te worden? En hoe ervaart hij het ouderschap? Je leest het op #jongenms 🧡https://t.co/MqGxyVZsYE
Girija (29) heeft sinds 2011 de diagnose MS. Waar ze voorheen aan de struisvogel techniek deed leert ze inmiddels haar eigen draai te vinden. Hoe ze dat deed? Lees het op #jongenms via: https://t.co/sxqH3gbie9
Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaalt het vaak wel diverse grote thema’s in je leven. In Leven&MS proberen we antwoord te geven op al je vragen! 👇🏽https://t.co/uBmvCrUfQ4
Kim (27) woont in Roggel samen met Koen. Ze vertelt ons over haar diagnose en hoe een revalidatietraject haar weer de grip op haar leven heeft gegeven. 👉🏼https://t.co/TkR5aLthFL
Marieke (23) woont samen met haar moeder en 2 monsters van katten in Emmen. Ze heeft sinds 2018 pas de diagnose maar de klachten zijn al veel langer aanwezig. Hoe dit is verlopen lees je op #jongenms in haar portret 👉🏼https://t.co/j92XDnJG7j