Kaftrio en España

Cuenta para impulsar un rápido acceso de Kaftrio a los pacientes FQ en España

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

📣 ¡Buenas noticias!

💊 Sanidad aprueba la financiación de Alyftrek y amplía Kaftrio para más mutaciones (personas con FQ desde 2 años con al menos una mutación no clase I).

🫁 Unas 700 personas más con FQ podrán beneficiarse.

🔗 Más info 👇
https://t.co/2cVQRk8eN5

[CF News Today @CFNewsToday]

Alyftrek topped Trikafta in improving self-reported health-related life quality for children, adolescents, and adults, per a study analysis. https://t.co/agl1daWLej #cysticfibrosis #cfwarrior #curecf #cysticfibrosislife

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

🎥 Hans Clevers, pionero en la tecnología de organoides, recibe el Premio “Abarca Prize” por su aportación a la medicina personalizada, que abre nuevas vías para tratar enfermedades como la fibrosis quística. Lo explica @xcaballerogo, vicepresidente @FEFQ_CFspain.
@informativost5

[VLC Phage Hunters @VLCphagehunters]

La historia de Irene y también, la nuestra 🩵 Felices de haber podido dar acceso a la fagoterapia a pacientes como ella! Gracias a todos los que os habéis hecho eco 😊 @pilardomingoc @marcocv1497 @mire_bg @PaulTurnerLab @HospitalPdH @materia_ciencia @Nunodomin @A3Noticias @UV_EG

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

✅🇪🇺 La Comisión Europea aprueba Alyftrek, el nuevo modulador de Vertex para personas con FQ a partir de 6 años con al menos una mutación no clase I.

🇪🇸 En España, comenzará el proceso de financiación cuando el laboratorio presente su propuesta al SNS.

https://t.co/V9nS2gTGuF

[Kaftrio en España @KaftrioY]

https://t.co/bnjGArqpaX

[Kaftrio en España @KaftrioY]

Vertex anuncia la aprobación de la FDA de EE. UU. de ALYFTREKTM, un modulador CFTR que una vez al día para el tratamiento de la fibrosis quística
https://t.co/gMCvbuKiH8

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

❗️ CF Europe pide a la Agencia Europea de Medicamentos que aceleren un acceso más amplio a Kaftrio para beneficiar a más personas con fibrosis quística, centrándose en la evidencia a nivel de la proteína CFTR en lugar de solo en las variantes genéticas. 👇
https://t.co/guT3cdAkWv

[CF News Today @CFNewsToday]

U.S. and European regulators agreed to review approval requests for a new triple-combo CFTR modulator tested in CF adults and children. https://t.co/UC5m2vyWpp #cysticfibrosis #cfwarrior #curecf #cysticfibrosislife

[Vertex Pharmaceuticals @VertexPharma]

#Breaking: The U.S. FDA has accepted the application and granted Priority Review for our fifth investigational CFTR modulator #CysticFibrosis. Learn more: https://t.co/r0bSfChgju

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

📢‼️Buenas noticias‼️

💊 Sanidad incluye en el Sistema Nacional de Salud las nuevas indicaciones pediátricas de estos moduladores:
- Kaftrio para niños/as de 2 a 5 años
- Orkambi, a partir de 1 año
- Kalydeco, a partir de 4 meses

ℹ️ Más información 👇
https://t.co/eiqjgDaVyC

[Vertex Pharmaceuticals @VertexPharma]

We are pleased to announce positive Phase 3 results from our investigational triple combination therapy for the treatment of certain mutations of cystic fibrosis. Learn more: https://t.co/CUxXwvxeB5

[Pilar Domingo-Calap @pilardomingoc]

En esta entrevista, Irene @Lavidaespera1 cuenta su experiencia personal con el tratamiento personalizado con #fagos que le hemos preparado en el #EnBiVirLab @VLCphagehunters
@evolving_spain. No te la pierdas!
@PRANgob
@SEIMC_
@FEFQ_CFspain
@Respiralia
https://t.co/LTWlY2P1Uq

[CF News Today @CFNewsToday]

Here is this week's most-read article featured on our website.

Findings from three Phase 3 trials of a new Vertex modulator, vanzacaftor, tezacaftor and deutivacaftor, are expected in the coming months.

https://t.co/fM4efvJvqV

#CysticFibrosis #CysticFibrosisResearch

[CF News Today @CFNewsToday]

Findings from three Phase 3 trials of a new Vertex modulator, vanzacaftor, tezacaftor and deutivacaftor, are expected in the coming months. https://t.co/dHQIM5Ko7s #cysticfibrosis #cfwarrior #curecf #cysticfibrosislife

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

📣 Buenas noticias 📣

La Comisión Europea ha aprobado la extensión de la indicación del medicamento Kaftrio para niños/as con Fibrosis Quística de entre 2 y 5 años con al menos una copia de la mutación F508del, independientemente de su otra mutación. ⬇️⬇️
https://t.co/kYAnoDz3AD

[CF News Today @CFNewsToday]

CM001 contains a small molecule that can form ion channels in cells, making it a molecular prosthetic that replaces the faulty CFTR protein.

https://t.co/AELs0raF0k

#cysticfibrosisawareness #cfawareness #cysticfibrosiswarrior #curecf #chronicillness

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

‼️ "Hito mundial en el 12 de Octubre: sus sanitarios revierten una alteración grave de fibrosis quística en un bebé sin cirugía. La unidad especializada del hospital aplica por primera vez una terapia desde la semana 31 de embarazo". (Vía: @elmundoes)

https://t.co/cqwCcXikQh

[Fed. Esp. Fibrosis Quística @FEFQ_CFspain]

‼️ El laboratorio Vertex ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de @EMA_News ha emitido una opinión positiva para la ampliación de la indicación del medicamento Kaftrio a niños y niñas con Fibrosis Quística de entre 2 y 5 años.

ℹ️+ Info: https://t.co/6Cn8VUTBMI

[Kaftrio en España @KaftrioY]

La lucha contra la FQ en Francia ha dado lugar a que 300 pacientes no portadores de F508d e independientemente de la gravedad de su enfermedad,tengan acceso a #KAFTRIO. Una esperanza para muchos y un gran campo de estudio! Enhorabuena!

[Vaincre la Muco #SAM2025 @vaincrelamuco]

👉 300 patients âgés de 6 ans et +, non porteurs d'une #mutation F508del, non #greffés et quelle que soit la sévérité de la maladie, vont pouvoir bénéficier de #Kaftrio dans un Cadre de Prescription Compassionnelle ! 🥰
Le CP est dispo ici ➡️ https://t.co/2tw8RtdRwj