Ped Hematology Research group @Amsterdam UMC works for children with Hemophilia or Sickle Cell Disease* Love Cycling, Mountains & my 3 teenage daughters
22 tromboses op 3 miljoen gevaccineerden is minder dan verwacht. Per jaar krijgt 1 op 1000 trombose, en dit loopt snel op met de leeftijd (bijna 1%/jr bij 85+). Bij 2/1000/jr in de gevaccineerde leeftijdsgroep, verwacht je zonder vaccinatie al 115 gevallen per week.
Even lezen dit draadje 👇🏼. Als trombose-expert vind ik het paniek voetbal echt verschrikkelijk. Bizar. Weer duurt het langer voor ‘de bevolking’ (bv mijn ouders) kunnen worden gevaccineerd. 😡
Erg vreemd dat diverse landen ‘uit voorzorg’ vaccinatie met AZ vaccin tegen #COVID19 opschorten ivm bloedstolsels. #trombose en #longembolie komen sowieso veel voor. En heel erg veel bij ernstige COVID19. Vaccinatie beschermt dus tegen bloedstolsels! @hartenvaat @Trombosestng
If you loved this book as much as I did please vote for it in these European Rare Disease awards. It is written by a person with severe #hemophilia from The Netherlands who survived despite all the complications of his treatment. https://t.co/tY3L9TDuF4
The BIVV001 paper is in tomorrow's NEJM. This is the first extended half life FVIII that approaches a half life like we have for FIX. This FVIII treatment makes once weekly prophylaxis for #hemophilia A a reality. https://t.co/WT0zOqvDzW #haemophilia
⏳Four days after the #Moria fire. Families still do not have enough food, water or a place to sleep. They have lost everything.
Unaccompanied children have been moved out off #Lesbos. What about the others?
Jaarlijks worden 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte. Een erfelijke bloedziekte met ernstige bloedarmoede en ondragelijke pijnaanvallen. 75% overlijdt voor het 5e jaar...
@CnossenM @ErasmusMC
@hetsikkelcelfonds
#WereldSikkelcelDag2020
Vandaag is het #WereldSikkelcelDag2020! Nijntje wil meer aandacht voor deze onbekende ziekte, want #sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Help jij ook mee? https://t.co/0bSlU5G7ec 🌙
#WorldSickleCellDay.
I have sickle cell anaemia.
Hardly speak on it. Many men don’t. I’ve now realised it’s part of my purpose. It must be. So I vow to talk about it more. Follow @TSSUK_ a charity initiative I cofounded with some gs, here to shake rooms. Love ❤️
#WORLDSICKLECELLDAY 🙌🏾
Today lets take time out to celebrate ourselves 🥳
Dealing with #SickleCell is tough! The way it tries to limit us is ridiculous, but the fact that we are still standing is a major achievement!💪🏾
So congrats #SickleCellWarriors ♥️
#HerSickledJourney
Vandaag is het #WereldSikkelcelDag2020
Wellicht zegt het u niks. Daarom breng ik als ambassadeur van Het Sikkelcelfonds deze awareness video 🌙♥️👊🏿 Doneren of meer info? Kijk op https://t.co/gqfKgnfGUm of mail naar [email protected] 👊🏿 #nijntje
Wil je ook bijdragen aan het onderzoek naar #sikkelcelziekte? Er zijn speciale nijntje en nina knuffels en een boekje, waarvan de opbrengst naar het Sikkelcelfonds gaat: https://t.co/D0eehtOKg0 #wereldsikkelceldag2020🌙