uwe korst

Patient advocate focused on rare kidney diseases & ADPKD.
Founder of PKD Germany, Co-Chair of ERKNet, and board member of Bundesverband Niere e.V.
Committed to

[uwe korst @KorstUwe]

🧬 Wenn Kinder mit #SelteneErkrankungen erwachsen werden – was passiert dann?

💬 Erfahren Sie mehr über Diagnose, Behandlung & #Transition bei seltenen Nierenerkrankungen.

📅 Webinar am 17.09.2025 | 18–20 Uhr
🔗 Anmeldung: https://t.co/SI1fxOgrFd
#Niere #Webinar

[uwe korst @KorstUwe]

💬 „Warum sind Studien ohne die Stimme der Betroffenen und Patient:innen innen nur die halbe Wahrheit?“

Mehr lesen: https://t.co/T2KoGuN8rU

[uwe korst @KorstUwe]

👩‍⚕️ Webinar 3: Webinar über seltene Nierenerkrankungen bei Kindern & Jugendlichen
🗓️ 17.11. | 18–20 Uhr | via Zoom
Erfahren Sie mehr zu Diagnose, Therapie & Transition
Mit Expert:innen Prof. Dominik Müller, Oksana Paulsen & Uwe K.H. Korst.
👉 https://t.co/DoIVtvQrDe