Lady Sarcoma 🎗🌻

#Chondrosarcoma survivor x 2. Disability & reduce mobility / Superviviente de #condrosarcoma x 2. Discapacidad y movilidad reducida #rarecancer #tumoresraros

[Lady Sarcoma 🎗🌻 @LadySarcoma]

Breve guia informativa sobre #sarcomas aquí 👇🏻

[RarasNoInvisibles @NoInvisibles]

Es Día Internacional del #Sarcoma
Una detección temprana y avances en intervención y tratamiento han logrado supervivencia cercana al 80%
Qué es?
Cómo se clasifican?
Tratamiento?
@GrupoGeis👇responde a estas preguntas
https://t.co/7f8ftOROpH
Y en este👇📽️

[GEIS @GrupoGeis]

Con 7 años, Nico fue diagnosticado de un sarcoma de alto grado. Hoy es campeón del mundo y un ejemplo de superación.

Se une a la I Cena Benéfica por la Investigación en Sarcomas para recordar que la investigación salva vidas.

🔗 https://t.co/440SqxUPvE

[GEIS @GrupoGeis]

Antonio Resines se une a la Cena Benéfica GEIS en apoyo a la investigación en sarcomas

El próximo 18 de junio, Museo del Traje de Madrid

¿Te animas? https://t.co/440SqxUPvE

[GEIS @GrupoGeis]

No hace falta sentarse a la mesa para ayudar

Si no puedes asistir a la Cena Benéfica GEIS del próximo 18 de junio, también puedes colaborar mediante nuestro Cubierto Cero o Mesa Cero.

https://t.co/440SqxUPvE

[GEIS @GrupoGeis]

Flo se suma a la Cena Benéfica GEIS en apoyo a la investigación en sarcomas

📍 Te esperamos el próximo 18 de junio en el Museo del Traje de Madrid en una noche solidaria por la investigación.

https://t.co/440SqxUPvE

#Sarcoma #Investigación #CenaGEIS

[GEIS @GrupoGeis]

🎗️ Cena Benéfica en apoyo a la investigación en #sarcomas

📍 Museo del Traje, Madrid
📅 18 de junio · 20:00h

✨ Tu grano de arena hace montaña.

Si no puedes asistir, también puedes colaborar mediante “Cubierto Cero” o “Mesa Cero”.

https://t.co/440SqxUPvE

[GEIS @GrupoGeis]

Descubre los ensayos clínicos abiertos en nuestra web
En GEIS trabajamos para impulsar la investigación y facilitar el acceso a la información científica actualizada.

https://t.co/pGW6VdG8pU

[Lady Sarcoma 🎗🌻 @LadySarcoma]

@CERMIAndalucia ¿Qué les parece esta reciente iniciativa de la @EMT_Malaga para con las personas con discapacidad y movilidad reducida? https://t.co/Xr7ZmVHAFc @Ayto_Malaga #discapacidad #inclusion #igualdad

[EMT Málaga @EMT_Malaga]

Si usas scooter de movilidad, recuerda que debe estar homologado para viajar en el bus 🚍✅

Tras revisar tu documentación, te daremos cita para la revisión presencial 📝

#EmtMalaga @malaga

[フラン @LarsTyrrens]

Parece que en los autobuses de Málaga han decidido que ser discapacitado, molesta más que subir con 20 bolsas, 2 carros de la compra o 4 maletas.

[GEIS @GrupoGeis]

3º Curso IMPERAS centrado en el diagnóstico diferencial de los tumores vasculares,

17 de septiembre de 2026 en Barcelona

[GEIS @GrupoGeis]

Workshop IMPERAS,una jornada centrada en el aprendizaje práctico y el intercambio de casos clínicos en #sarcomas.

Los asistentes deberán aportar casos de diagnóstico difícil,entidades poco frecuentes o presentaciones clínicas poco habituales

[Discapnet @Discapnet]

#IMPULSAIGUALDAD reclama a #Renfe que el nuevo modelo de los Planes Alternativos de Transporte garantice una flota suficiente de #AutobusesAccesibles 🚆

La #Accesibilidad no es opcional: es un #Derecho y una obligación en cualquier servicio público esencial ‼️

Nadie debe quedar fuera de la movilidad ✊https://t.co/CcLA26jRsJ

[GEIS @GrupoGeis]

Muchos de vosotr@s nos preguntáis cómo podéis realizar donaciones a los diferentes proyectos que damos soporte. Es por ello que hemos creado este vídeo explicativo para que, de forma visual, os sea más sencillo.

[GEIS @GrupoGeis]

🌐 Desde GEIS colaboramos con Trialing para facilitar el acceso a ensayos clínicos en sarcoma.

🔎 Consulta estudios en marcha en España y opciones de derivación de pacientes.

👉Disponible en https://t.co/aPsD060yQf

#GEIS #Sarcoma #EnsayosClínicos #Investigación

[Asociación Española Contra el Cáncer @ContraCancerEs]

¿Tienes miedo a la recaída? En el vídeo os contamos algunas pautas que te pueden ayudar a gestionar este miedo.
https://t.co/jicofx8VRB

[SPAGN @sarcomapatients]

Sarcomas are rare, but the need for answers is not. This Rare Disease Day, we raise our voices for faster diagnosis, stronger research, and a future with better outcomes for all rare cancer patients.

[Lady Sarcoma 🎗🌻 @LadySarcoma]

Este es el caso de los #sarcomas. Aquí los pacientes nos enfrentamos a la dureza del diagnóstico, el desconocimiento general de la enfermedad y la incertidumbre respecto a su abordaje, tratamiento y pronóstico #condrosarcoma #rarasnoinvisibles

[Asociación Española Contra el Cáncer @ContraCancerEs]

Hoy es el #DíaMundialdelasEnfermedadesRaras. Los cánceres poco frecuentes son aquellos cuya incidencia a nivel poblacional es baja, las posibilidades de estudiar estos tumores se reducen y existen escasas alternativas para el tratamiento.

[La Traumatóloga Geek @traumatogeek]

SE LLAMA “MEDICAMENTO HUÉRFANO” PORQUE A NADIE LE SALE RENTABLE CURARTE

Hoy es 28 de febrero. Día Mundial de las Enfermedades Raras. Y se celebra hoy por una razón que te va a gustar: eligieron el último día de febrero porque el 29 de febrero es el día más raro del calendario.
Un día raro para enfermedades raras.

Pero vamos a lo que importa.
¿Sabes qué es un “medicamento huérfano”? Es una terapia para una enfermedad que afecta a tan poca gente que a la industria farmacéutica no le compensa investigarla. No porque no se pueda. Porque no da dinero.
Huérfano. Así lo llaman.

Hay más de 7.000 enfermedades raras identificadas. Tardan más de 6 años en diagnosticarse. Y el 80% no tiene tratamiento.

Te voy a contar algo que ningún médico te cuenta. Cuando me llega a consulta un paciente con una enfermedad rara, lo primero que hago es abrir una pestaña en Google. Así, tal cual. Porque no tengo ni idea de qué estoy tratando. Y no es vergüenza. Es que en la carrera de medicina no te enseñan 7.000 enfermedades. Te enseñan las 200 más frecuentes y te desean suerte con el resto.

Para compensar ese abandono, la FDA creó un programa de incentivos. Básicamente dice a las farmacéuticas: “Os damos ventajas fiscales y exclusividad si desarrolláis algo para estas enfermedades que nadie quiere tocar.”

En Europa, la EMA tiene un programa similar desde el año 2000.

PERO los medicamentos huérfanos que llegan a comercializarse suelen tener precios bestiales. Porque el mercado es pequeño. Y alguien tiene que pagar la investigación.

Así que el paciente con una enfermedad rara se enfrenta a una triple condena: nadie sabe lo que tiene, nadie investiga cómo curarlo, y si alguien lo hace, probablemente no pueda pagarlo.

Raras no son las enfermedades. Raro es que nos dé igual.

#DíaMundialEnfermedadesRaras
#LaTraumatologaGeek

[GEIS @GrupoGeis]

¡Recordad! Mañana 25 de febrero de 16:30 a 18:00 h, se celebra una nueva sesión del programa MaGISTraL, una actividad formativa en formato virtual avalada científicamente por GEIS e IMPERAS.

[GEIS @GrupoGeis]

MaGISTraL · Programa Educativo 2026

25 de febrero de 2026 | 16:30–18:00 h
💻 Formato virtual

Actividad formativa avalada por GEIS – IMPERAS, centrada en la actualización y el aprendizaje en patología de tumores mesenquimales.

#IMPERAS #Sarcomas #Patología #FormaciónMédica

[GEIS @GrupoGeis]

Hoy hemos celebrado en el @Congreso_Es la IV Jornada @asargasarcoma sobre los retos y soluciones para los pacientes con #sarcoma en España
Diagnóstico precoz, acceso a tratamientos, equidad territorial y la voz de los pacientes, en el centro del debate
Seguimos avanzando juntos.