¿Sabías que… la porfiria cutánea tarda puede diagnosticarse simplemente observando cómo la orina brilla con una fluorescencia rosada bajo luz ultravioleta gracias al exceso de porfirinas?
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🧬¿Has escuchado sobre la Distrofia muscular de Duchenne?🧬
Un trastorno genético progresivo que afecta principalmente a niños y que impacta profundamente su movilidad y calidad de vida.
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💥EMERGENCIA SILENCIOSA🤫
Un bebé llegó pálido, débil y convulsionando… nadie imaginaba que su metabolismo estaba fallando en silencio. Acidemia Metilmalónica. 🧬🆘
🔬 Si sospechas, estudia. Si confirmas, actúa.
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El síndrome de Zellweger es la forma más severa de los trastornos peroxisomales y suele manifestarse desde el nacimiento. En este post podrás reconocer signos que permiten un buen diagnóstico y mejor orientación clínica.
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La homocistinuria es una enfermedad hereditaria del metabolismo del aminoácido metionina, que involucra un defecto en la enzima cistationina beta sintasa 🏥
Te presento un Caso Clínico acerca de esta enfermedad aquí 👇
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🧠🤔¿Sabías que el Tay-Sachs puede manifestarse desde los 6 meses con convulsiones, pérdida de habilidades y ceguera?
¡Conoce más sobre esta rara enfermedad con este poster informativo! #UleamEsAcademia#UleamEnBuenasManos@Anghelo77ac@UleamEcuador
¿Te imaginas que tu mente siga despierta, pero tu cuerpo deje de responder?
Así es vivir con ELA. Una enfermedad neurodegenerativa que, en silencio, va robando la movilidad, el habla y, finalmente, la vida.
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¿Has oído de una enfermedad rara ligada al cromosoma X que causa daño neurológico, hiperuricemia y ¡autolesiones!?
Si no es así, este póster sobre el síndrome de Lesch-Nyhan🧬es para ti.
¡Échale un vistazo! 📚✨
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Sabías que la talasemia es un trastorno genético😨 que afecta la producción de hemoglobina🩸, una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo.
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🩺 ¿Sabias que es la Acromegalia?
👤 A continuación, en este póster te presento un Caso Clínico con el respectivo tratamiento
🏥 Si crees tener esta enfermedad no olvides consultar a tu médico!
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