Namens Nevus Netwerk Nederland wensen wij alle vaders een fijne Vaderdag💙. Bedankt voor jullie zorg, kracht en betrokkenheid. Welke vader zet jij vandaag in het zonnetje?
#vaderdag#NevusNetwerkNederland#CNM
Vandaag zetten we alle vaders in het zonnetje! Dankjewel voor je onvoorwaardelijke steun, liefde en kracht – of je nu zelf een moedervlek hebt, of je kind. Jullie zijn onze helden.👨
#Vaderdag#DankjewelPapa#Steun#NevusNetwerk
Oma’s en opa’s, jullie zijn goud waard! Bedankt dat jullie er altijd zijn, met een luisterend oor, een knuffel en onvoorwaardelijke liefde. Jullie steun betekent alles voor klein kinderen en ouders met een moedervlek.
#OmaEnOpaDag#Familie#Liefde#NevusNetwerk
Vandaag vieren we de kracht van diversiteit – in uiterlijk én karakter. Iedereen is uniek, en dat maakt onze samenleving mooier. Ook mensen met moedervlekken horen er helemaal bij. Samen maken we het verschil!🤩
#DagVanDiversiteit#UniekIsMooi#SamenSterk#NevusNetwerk
Koningsdag 🎉👑
Vandaag vieren we de vrijheid om te zijn wie we zijn! 🌈 Geniet van de feestelijkheden, de markten en de gezelligheid met vrienden en familie. Wij wensen iedereen een fantastische Koningsdag! 🎊 #Koningsdag#NevusNetwerk#NevusFamily#Moedervlekken
Zeldzame botziekten, expertise centrum AMC, #ernbond met Taco Welzenis (patient vertegenwoordiger), Elinor Bouvy-Berends (tandarts gehandicapten), prof. Marlies Eekhoff over belang van samenwerking. #zzd25
Maud Wilms, liedjes schrijver en moeder van een kind met een zeldzame aandoening, heeft een lied gemaakt over het gevoel over en de moed voor de zorg van een zeldzame ziekte. ZZD25
#RareDiseaseDay!
Let’s shine light on Congenital Melanocytic Naevus (CMN) — a rare skin condition with profound impacts. 💛
At NaevusGlobal, we unite the CMN community, advocate for research and raise awareness. No one should face CMN alone!
Together, we make rare visible!
#RareDiseaseDay!
Let’s shine light on Congenital Melanocytic Naevus (CMN) — a rare skin condition with profound impacts. 💛
At NaevusGlobal, we unite the CMN community, advocate for research and raise awareness. No one should face CMN alone!
Together, we make rare visible!