Uzman çeşitli durumlarda danışana hastanede ya da evde “genetik danışmanlık” sağlar. Çoğu hasta için, genetik uzmanı ile muayene, araştırma, ve ileri tanı yöntemleri sağlamak için bir randevu daha organize edilir.
Prenatal kromozomalanaliz, koryonik villusörneklemesi (CVS) veya amniyosentez ile yapılabilir.
Tipik olarak, CVS, hamileliğin ilk trimesterinde10-12 haftalık gebelik süresince yapılırken, amniyosentez14-18. Gebelik haftalarında yapılır.
#NextGeneticCenter#Sitogenetik#pretanal
Yeni nesil genetik teknoloji, yöntemler ile artık kanser hastalığını erken dönemde tespit etmek mümkündür.
Herhangi bir klinik söz konusu değil iken mevcut riskler (yaş, cinsiyet, aile öyküsü, alışkanlıklar gibi)b değerlendirilerek geniş çapta kanser ile ilgili genlerin taranır.
Teknolojik alt yapımız ve yeni nesil genetik sloganı ile tıbbi genetiğin en çağdaş test ve yöntemlerini herkesin anlayabileceği basitlikte, ulaşılabilir olarak sunmak en büyük hedefimiz.
#NextGeneticCenter#genetik#İstanbul#sağlık
Evlilik Öncesi Taşıyıcılık Paneli ile kromozom analizi ile inceleniyor. Beraberinde kromozom anomalisi ve kromozomal hastalıkları tespit ediyoruz.
➡SMA testleri de uygulanıyor.
➡ Testlerin uygulanılması sonrasında daha sağlıklı nesiller için anahtar sunuyoruz.
Kliniğimizde;
👉 Genetik Danışma
👉 Tüm Ekzom Sekanslama
👉 Evlilik Öncesi Taşıyıcılık Paneli
👉 Genetik Check-Up
👉 ActionableEpilepsi Paneli
👉 PreimplantasyonTesti
👉 PreNext NIPT
👉 YenidoğanGenetik Tarama Testi gibi birçok hizmet vermekteyiz.
#NextGeneticCenter#genetik