Omer Proyectos

Acompañamos, orientamos e informamos. Compartimos novedades médicas efectivas y seguras, para mejorar la atención como el cuidado de los pacientes y familiares

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si conoces a alghuien con esta condición apoyamos y si no conoces a alguien con esta condición comparte

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el discurso en salud pública habla de integración, digitalización y abasto Pero la realidad no se mide en comunicados
Decir que se resuelve el 99% de las solicitudes oncológicas suena bien en papel, pero la pregunta incómoda es:
¿ese 1% restante cuántas vidas representa?

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Hoy quiero invitarles a participar en una actividad que puede marcar una diferencia real en la vida de muchas personas.
El próximo 25 de febrero a las 19:00 horas, el Grupo de Apoyo de Miastenia Gravis 2026 llevará a cabo una sesión en línea

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Foro Bicameral de Enfermedades Raras: legislando para fortalecer las políticas públicas de prevención, diagnóstico temprano y atención oportuna

25 y 26 de febrero | 13:00 h25 y 26 de febrero | 13:00 h
Senado de la República, CDMX
https://t.co/JcGQbp6LK3

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En el Día de los Derechos Humanos recuerdo una verdad incómoda: vivir con una enfermedad rara aún significa enfrentar brechas en acceso, información y atención.
Garantizar dignidad y equidad implica visibilizar,
Hacer visibles a los invisibles es un acto de justicia.

[El Club del Arte 🎨📷📚🖼🕍🎼 @Arteymas_]

Cuando un amigo te sigue en todas tus aventuras y consigue las tomas perfectas…

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la reforma de salud coincide con la revisión del T-MEC.
COFEPRIS fuerte y moderna
Salud digital interoperable
Regulación alineada a estándares del T-MEC
Si hacemos esto bien, México puede liderar innovación y acceso en salud y EERR https://t.co/mIR3J1BdTn

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La verdadera fortaleza no siempre se mide en grandes logros visibles, sino en la capacidad de seguir adelante, incluso cuando lo cotidiano requiere un esfuerzo extra
#EnfermedadesRaras #OMER #FuerzaExtra #VisibilizarEsAvanzar

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💙 ¿Eres paciente, familiar o cuidador de alguien con una enfermedad rara?

Tu historia puede inspirar y transformar 🙌

En #OMER queremos escucharte.
¿Nos dejas conocer tu historia? 💌
Escríbenos por DM 📩
#TuHistoriaCuenta #EnfermedadesRaras #HistoriasQueTransforman

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En México, más de 5 millones de personas viven con alguna enfermedad rara.
Aunque son llamadas “raras”, no significa que sean pocas… significa que son poco conocidas, poco diagnosticadas y, muchas veces, ignoradas.
Una enfermedad rara puede tardar años en ser identificada.

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🧬 15 de mayo | Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS)
Las MPS son enfermedades raras, genéticas y poco visibles, pero muy reales.
Hoy hacemos un llamado a la empatía, la conciencia y el apoyo. 💜

Hagamos visible lo invisible.
#MPS #DíaMundialMPS #EnfermedadesRaras