A. Arendt-Boellert

Fachanwältin Versicherungs- & Medizinrecht - Vertretung bei Schmerzensgeld-Ansprüchen sowie Problemen mit privater BU | Impressum:

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

In der Erhebung der Deutschen Gesellschaft für Patientensicherheit berichten viele LC Betroffene, nicht oder falsch behandelt worden zu sein und auch über Diskrimierung.
https://t.co/TlfS7HHgfe

[ME/CFS Research Foundation @MECFSResearch]

🙏 @tagesschau und Prof. Uta Behrends für das ausführliche & sehr informative Interview zum #MECFS Krankheitsbild, Diagnostik, Therapieoptionen, Versorgung und Bedarf an #Forschung ! https://t.co/pH6KU1Jt3m

[Deutsches Ärzteblatt @Dt_Aerzteblatt]

Schwere Coronainfektion beeinträchtigt Kognition und Psyche auch Jahre später: Oxford – Menschen, die eine schwere, hospitalisierungsbedürftige COVID-19-Infektion durchgemacht haben, weisen auch 2-3 Jahre danach häufig noch signifikante kognitive… https://t.co/3PLatl39Yh

[LangzeitCOVID @[email protected] @LangzeitC]

Drastischer aber realistischer Artikel über einen typischen Tag mit #PostCovid / #MECFS.
Dass wir in Zeiten leben, in der die Bevölkerung samt Kindern einer #Durchseuchung überlassen wird, und dann ohne Hilfe elendig leiden muss ist mehr als unerträglich.
https://t.co/5JpH0J0INU

[NichtGenesen @NichtGenesen]

Denn sie wissen mal wieder nicht,wovon sie reden! Weltweite Untersuchungen gehen davon aus,dass die Prävalenz von #MECFS etwa doppelt so hoch ist,wie MS!
@KV_Berlin @CzyIna @Dt_Aerzteblatt @BMG_Bund @BMBF_Bund @Karl_Lauterbach @starkwatzinger @hubertus_heil @BMAS_Bund @kaiwegner

[Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @FatigatioeV]

Prof. Klaus Wirth ist Teil unserer hybriden ME/CFS-Fachtagung am 14. September 2024.

Alle Infos zur #MECFSFachtagung: https://t.co/7P6hzZXlxn

[ME/CFS Research Foundation @MECFSResearch]

🔬👩🏽‍🔬 Einblicke in die Forschung – Projekte, die wir fördern: Die #ResearchFoundation fragt @C_Scheibenbogen, was bisher über Zellmorphologie (Gestalt) und Zellverformbarkeit bei #MECFS bekannt ist ⬇️ 🎥 Alle Details zu diesem Förderprojekt auf unserer Website/News & Events.

[Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @FatigatioeV]

Lesenswerter Beitrag "Odyssee bei schwerem Leiden" zur Versorgung bei ME/CFS: ⤵️
📌 Die Medizin wisse noch nicht viel über die Erkrankung, die die Betroffenen aus dem Leben reiße. Um die Patienten adäquat zu versorgen, seien Aufklärung und Forschung notwendig.
©S. Preis/DG
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[Michael Stingl @neurostingl]

Auch der @ORF berichtet über den neuen "Care for ME/CFS"-Behandlungsleitfaden.

Die mediale Aufmerksamkeit ist wichtig denn - wie auch @rudi_anschober und @DrMeryn gestern angemerkt haben - die medizinische und soziale Versorgung ist schlimm.

https://t.co/pG3n7gS7Pm

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

Der Vortrag bei der #UniteToFight2024 Konferenz zu MECFS nach Covid u.a. über Pathomechanismen und unsere NKSG Therapiestudien ist jetzt online.

[NichtGenesen @NichtGenesen]

Die ersten Gesprächszusagen(rot markiert)bei der morgigen GMK gehen ein.Die Vorbereitungen laufen auf Hochtouren.Ihr könnt unsere 2-tägige Visualisierung aktiv u.zeitnah auf allen unseren 7 SocialMediaKanälen(siehe Bild) verfolgen.Wir danken allen Spendern u.hoffen ihr retweetet

[NichtGenesen @NichtGenesen]

Bei der Umfrage der @zeitonline hat #MECFS einen eigenen Bubble unter Gesundheit bekommen. Bitte stimmt mit ab. Wenn ihr auf MECFS geht, können Aussagen abgehakt werden oder neue hinzugefügt werden.
https://t.co/gRLOB2snoz

[NichtGenesen @NichtGenesen]

Solange jede Reha-Klinik sich als Spezialist für #longcovid #postcovid auf seinen Internetseiten ausgeben darf, geht es mächtig gewaltig bergab mit den Rehabilitanten, irreversibel! Suchtkliniken beschreiben mittlerweile ihre #LongCovid - Expertise. 🧵1-4
https://t.co/S4suoAl02D

[Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen]

1/2 Warum werden #MECFS und #PCS Erkrankte von einigen Ärzten nicht ernst genommen und auf Psyche und Dekonditionierung reduziert?
Weil sie 
- den Patienten nicht zuhören?
- die Erkrankung und PEM nicht verstehen?
Oder einfach nur an alten Konzepten festhalten wollen?

[Bettina Grande @GrandeBettina]

„Kein Befund und trotzdem krank?“
Solange in Büchern, die sich an Hausärzte richten, #MECFS als NFS („nicht spezifische, funktionelle+somatoforme Körperbeschwerde“) gesehen und der entsprechenden Umgang gelehrt wird, solange bedeutet dies für Schwerstkranke Leid.
#MEAwarenessHour

[A. Arendt-Boellert @RAeLaux]

Diese Bestnoten können weder unsere MandantInnen noch wir vergeben. Unsere Erfahrung: Seit der Pandemie immer häufiger weit mehr als 12 Monate!
https://t.co/2ZPQn86ABI

[Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @FatigatioeV]

Jetzt auf unserem YouTube-Kanal verfügbar: Alle wissenschaftlichen Fachvorträge von der @FatigatioeV #MECFSFachtagung 2023.
Vorträge u.a. von @C_Scheibenbogen, @PainLab_KI, @GrandeBettina, @RAeLaux und @dr_kahle.
YouTube: https://t.co/Mt1KcoPDH9

#MECFS #LongCovid

[A. Arendt-Boellert @RAeLaux]

Wurde auch Zeit! Ob sich Behandler/Innen auch daran halten werden, wir sich zeigen.
https://t.co/8vdT54Q3Rz

[Long COVID Deutschland (LCD) @LongDeutschland]

#LongCovid: Was wir heute wissen

Aktueller Vortrag von Prof. Maria Vehreschild zum Post-COVID-Syndrom.
Am 25.11. geben @mjvehreschild & @C_Scheibenbogen beim LCD Betroffenensymposium des 2. #LongCOVIDKongress Einblicke in die Forschung.
Zum Programmpunkt: https://t.co/wagREXCNuo