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¿Es importante la imagen que proyectamos de nosotros mismos en la percepción de la gente?por supuesto. Sin duda alguna afecta mucho a la idea que se hace el resto de lo que podemos ser o no capaces de hacer.
Y así me viene a la mente el tema de la comunicación en personas con discapacidad motórica severa. Su aspecto habitual es el de una persona con movimientos involuntarios continuos (o lo contrario, totalmente inmóvil), con contracturas articulares por espasticidad (o lo contrario, falta de tono máximo), con un mas que probable babeo continuo, con estrabismo divergente (un ojo apunta a Tarifa y el otro a Finisterre), y ausencia de marcha y lenguaje oral. A priori un verdadero desastre.
Y aparecen en mi cabeza las palabras de una logopeda que tuvo Julia en un centro al que asistió: de donde no hay no se puede sacar. Y que equivocada estaba esa persona. Primero porque es complicado valorar la capacidad de comunicarse de una persona tan afectada motrizmente, pero desde luego si no le das la oportunidad nunca lo sabrás. Y segundo, porque si pasa de comunicarse con gestos que solo comprenden su círculo más cercano a hacerlo con varios pictogramas que entiende todo el mundo es un logro brutal. En el caso de Julia ya nos dice que nos quiere con el sistema de comunicación aumentativo que usa, o me insulta diciéndome tonto. O expresa sentimientos, como feliz, enfadada o triste.
Así que os pido a los profesionales que no juzguéis por la fachada, porque algunos como yo podemos cambiarla poniéndonos un polo como el del equipo, y parecemos hasta de mejor familia, pero para otra gente es mucho más importante en cuanto a los límites que se le imponen y que no son reales.
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@JRunningteam@JRunningteam Julia tendrá su silla Joelette como te prometimos. Ya está tramitada.
Para nosotros y todo nuestro equipo es todo un placer poner “nuestro granito de arena” a este gran proyecto que llevas a cabo Joaquín. Por Julia y por todas las cimas que quedan por hacer!!
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