Kaposi sarcoma - note the hyaline globules (arrow). It is derived from lymphatic endothelium - confirmed a new way in Modern Pathology.
Schneider JW, et al. PMID: 41478362; PMCID: PMC12860498.
🧵 TRATAMIENTO DE Helicobacter pylori: lo NUEVO según JAMA 2026
1️⃣ ¿Por qué importa? 🦠
Helicobacter pylori infecta millones de personas y está asociado a:
▪️ Gastritis crónica
▪️ Úlcera péptica
▪️ Cáncer gástrico
👉 Erradicarlo = prevenir complicaciones graves
2️⃣ ⚠️ PROBLEMA CENTRAL:
👉 Resistencia antibiótica creciente
Especialmente a:
❌ Claritromicina
❌ Levofloxacina
Esto ha obligado a CAMBIAR completamente el enfoque terapéutico.
3️⃣ 🔑 MENSAJE CLAVE (take-home):
👉 La terapia clásica triple con IBP + claritromicina YA NO es de primera línea
🚫 Uso empírico NO recomendado
4️⃣ 🥇 PRIMERA LÍNEA ACTUAL
👉 Terapia cuádruple con bismuto (BQT) por 14 días
💊 Incluye:
▪️ IBP
▪️ Bismuto
▪️ Tetraciclina
▪️ Metronidazol
📈 Erradicación ≈ 81% (superior a terapia triple)
5️⃣ ⚠️ ERRORES FRECUENTES en BQT:
❌ <10 días de tratamiento
❌ Dosis bajas de metronidazol
❌ Sustituir tetraciclina
❌ IBP en dosis subóptima
👉 Resultado: FALLA TERAPÉUTICA
6️⃣ 🧠 ALTERNATIVAS (si no puedes usar BQT):
🔹 Terapia triple con rifabutina
🔹 Terapia dual con vonoprazán (PCAB) + amoxicilina
📌 Útiles pero con menor evidencia comparativa directa
7️⃣ 💡 NUEVO PROTAGONISTA:
👉 Vonoprazán (PCAB)
Ventajas:
⚡ Supresión ácida más potente
⚡ Menor dependencia de CYP2C19
⚡ Mejores resultados en resistencia
8️⃣ ⚠️ PACIENTE CON FALLA TERAPÉUTICA
👉 Regla de oro:
NO repetir el mismo esquema
✔️ Si no recibió BQT → usar BQT
✔️ Si ya recibió BQT → usar rifabutina
9️⃣ 🔬 TEST DE CURA = OBLIGATORIO
Siempre confirmar erradicación:
✔️ Test de aliento
✔️ Antígeno fecal
✔️ Biopsia
⏱️ ≥4 semanas post tratamiento
🔟 🤯 DATO CLAVE
👉 Adherencia y efectos adversos:
📌 BQT: más efectos leves, pero similar abandono
📌 Rifabutina: mejor tolerancia en rescate
1️⃣1️⃣ 🧠 PUNTO AVANZADO:
👉 La guía NO recomienda rutinariamente pruebas de sensibilidad antibiótica
Pero considerar si:
✔️ Fallas múltiples
✔️ Consideras claritromicina
1️⃣2️⃣ 🚨 LIMITACIÓN IMPORTANTE
👉 Evidencia centrada en Norteamérica
⚠️ En LATAM (como Colombia), la resistencia puede ser AÚN mayor
👉 BQT cobra aún más relevancia
1️⃣3️⃣ 💥 Para llevar a casa 🏠
📌 Olvida la triple terapia clásica
📌 Usa BQT como estándar
📌 Confirma erradicación SIEMPRE
📌 Personaliza según tratamientos previos
👉 Esto impacta directamente en cáncer gástrico
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¿Por qué los antihistamínicos funcionan como antieméticos?
El secreto está en el cerebro, no en la periferia
Cuando pensamos en antihistamínicos, pensamos en alergias. Pero difenhidramina, dimenhidrinato, doxilamina y prometazina tienen un "superpoder" farmacológico que los de segunda generación perdieron: cruzan la barrera hematoencefálica y bloquean receptores en las estructuras que controlan el vómito.
🎯 El mecanismo en 4 puntos clave
1. Los núcleos vestibulares están llenos de receptores H1
El sistema vestibular (oído interno → cerebro) procesa el movimiento. Cuando hay conflicto sensorial (lo que ves vs lo que siente tu oído), se activan neuronas histaminérgicas del hipotálamo que bombardean los núcleos vestibulares con histamina.
Dato clave: Durante el mareo por movimiento, los receptores H1 en el núcleo vestibular se sobreexpresan (upregulation), confirmando su papel fisiopatológico.
2. Efecto DUAL: H1 + muscarínico
Aquí está el truco: el efecto antimareo requiere bloqueo de ambos receptores.
La acetilcolina es neurotransmisor en TODOS los núcleos vestibulares
La clorfeniramina (anti-H1 sin efecto anticolinérgico central) NO funciona para el mareo
La escopolamina (anticolinérgico puro) SÍ funciona
Por eso difenhidramina y dimenhidrinato son tan efectivos: tienen ambas propiedades.
3. Actúan en el centro del vómito y la CTZ
El centro del vómito (formación reticular lateral del bulbo) tiene receptores M1 y H1. La zona quimiorreceptora del gatillo (CTZ) detecta toxinas circulantes. Los antihistamínicos de primera generación actúan en ambos sitios.
4. Por eso los de segunda generación NO funcionan. La cetirizina a 10 mg solo ocupa el 12.6% de receptores H1 cerebrales. La clorfeniramina ocupa el 77%.
2. NÁUSEAS Y VÓMITOS DEL EMBARAZO
El único antiemético categoría A de la FDA.
La combinación doxilamina 10 mg + piridoxina (B6) 10 mg (Diclegis®/Bonjesta®) es el tratamiento de primera línea según ACOG.
¿Por qué esta combinación?
Doxilamina: antihistamínico H1 que actúa en el centro del vómito
Piridoxina: mecanismo no completamente aclarado, pero potencia el efecto
Estudiada en >200,000 embarazadas (¡más que cualquier otro fármaco en embarazo!)
Dato histórico: Esta combinación se vendió como Bendectin® en los 80s. Demandas infundadas la retiraron del mercado. Décadas después, la evidencia demostró su seguridad y la FDA la reaprobó en 2013.
Intro to dermpath:
For those learning about skin pathology, I made a collection of labelled digital slides that covers normal histology as well as the most common diagnoses you'll see day-to-day.
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