sometimes I want to be skinnier but then I remember that body types are kind of like dog breeds and if im a corgi who wants to lose weight to look like an italian greyhound that won’t make me look like an italian greyhound it’ll just make me look like a sick ugly corgi so nvm
mi novia hace 2 años que viene a mi casa y sigue preguntando si puede agarrar agua de la heladera... flacaaa cuando vas a entender que si queres agua te tenes que traer de tu casa
no soporto un minuto más este puto país tienes a los jóvenes compartiendo piso entre siete y a un tercio de los niños en riesgo de pobreza y te dedicas a decir gilipolleces de mierda
This isn’t a random scientist who got lucky.
Mariano Barbacid discovered the first human oncogene in 1982. He isolated H-RAS from bladder cancer cells and proved a single point mutation could trigger cancer. That finding launched the entire field of molecular oncology.
KRAS mutations cause 90% of pancreatic cancers. For 43 years, oncologists called KRAS “undruggable” because the protein had no obvious binding pocket. Barbacid spent the last decade using genetically engineered mice to systematically test every node in the KRAS signaling pathway, looking for combinations that would work without killing the patient.
The triple therapy blocks KRAS three ways at once: the main growth signal, the escape routes through EGFR and HER2, and the stress-response backup through STAT3. Cut the engine, seal the exits, disable the emergency system. Tumors vanished in mice and didn’t return for 200+ days after treatment stopped.
Pancreatic cancer has a 13% five-year survival rate. 8% for the ductal adenocarcinoma type this therapy targets. Most patients live one year after diagnosis.
The catch: this is preclinical. Human trials are 3+ years away. One of the drugs, RMC-6236, might get approved this year, but the full triple combination has regulatory hurdles.
Still. The man who discovered human oncogenes in 1982 may have just figured out how to eliminate the cancer those genes cause. That’s a 43-year arc from first principles to potential cure. Science rarely works this clean.
3 campañas llevamos ya y el resultado es espectacular. Hemos pasado de prácticamente tener la unidad llena de neonatos con bronquiolitis VRS (y alguno en UCI con ventilación mecánica) a 1 o 2 ingresos (siempre en neonatos que no recibieron nirsevimab porque su familia no quiso).
Hoy no os voy a hablar desde el púlpito que me proporciona mi principal título, el ser “padre de Julia”. Hoy os quiero hablar como pediatra. Además como pediatra de urgencias.
Hoy desayuno con la noticia de que la OMS ha quitado a España el estatus de país libre de sarampión. Comencé en esto de la pediatría en el año 2004 y no ha sido hasta hace poco cuando tuvimos que dar parte a salud pública de un caso de sarampión. Es decir, tras más de 20 años de experiencia no había visto ninguno. Así pasa con muchas de las enfermedades que son prevenibles mediante vacunas (como la polio) o mediante cribados neonatales (como el hipotiroidismo).
Si algo ha mejorado los índices de mortalidad de la población, son aquellas tasas de mortalidad referidas a la población infantil.
No podemos retroceder a tiempos pretéritos mediante la negación de las enfermedades. El no verlas a diario nos ha hecho perderles el miedo y olvidarnos del coste en vidas (y lo que es peor, en calidad de vida por las secuelas) que suponen.
Es curioso que algunas de las enfermedades sobre las que existen vacunas no tienen cura, pero sí prevención. Es decir, nuestra única arma para combatirlas es eliminarlas. Podemos, pero no queremos.
Y ya no es solo el hecho de padecerlas sino que ante un niño no vacunado, la actitud en urgencias cambia, precisando de más exploraciones complementarias.
Tener un hijo sano es un lujo. Os lo dice un servidor.
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Es muy importante seguir insistiendo en enseñar a toda la población qué hacer ante un atragantamiento. No hace falta ser profesional sanitario, es tan fácil que se puede enseñar a niños de 5 años.