Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D.

L'ARD è una Associazione di Promozione Sociale. Aiutiamo le persone affette dalla #distonia ed i loro familiari. #disturbidelmovimento #malattieneurologiche

[Fondazione LIMPE per il Parkinson Onlus @Limpe_Parkinson]

Iscriviti al webinar Blefarospasmo e sindrome di Meige di domani 13 Maggio alle 15.00, organizzato in collaborazione con @ARDistonia
Ti aspettiamo insieme al Dr Giovanni Gossu e al Dr Marcello Esposito
ISCRIVITI ORA: https://t.co/MpNE7k1USi
#parkinson #distonie #distoniafocale

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Nella tabella #malattierare con priorità vaccinale di @RegioneLazio alla #distonia di torsione idiopatica non viene attribuito il codice esenzione 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐭𝐨 (𝐑𝐅 𝟎𝟎𝟗𝟎) ma il RC0270 (malattia di Lowe). #ARD si sta attivando per far correggere l'errore.

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

@uniamofimronlus (di cui #ARD fa parte) ha scritto al @MinisteroSalute per evidenziare le difficoltà dei malati rari riguardo alle #prioritàvaccinali, dovute alle scarse dosi di #vaccino. Si chiede al Governo di far rientrare tali patologie nelle categorie di #malatifragili

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

13 maggio 2021 ore 15- 16 #webinar #distonia #parkinson Blefarospasmo e sindrome di Meige
Moderatore: G. Cossu (Cagliari)
Relatore: M. Esposito (Napoli), organizzato da @Limpe_Parkinson in collaborazione con @ARDistonia https://t.co/vw6GePz9YM

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

La settimana del cervello 2021 https://t.co/So2URITjOc

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Vuoi essere protagonista delle #Distoniadi? Raccontaci dello sport che ti fa stare meglio: inviaci le tue foto a [email protected], condividendole e taggando #ARD per dare un nuovo volto alla distonia.
#ancheiltuopassoconta #insiemesiamopiuforti
#ardce

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

AVVISO PER I SOCI: per partecipare all'assemblea di domani alle ore 14.30, occorre richiedere il link alla piattaforma su cui si svolgerà il nostro incontro, inviando una mail a [email protected]

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Ringraziamo il Comune di Todi​ per aver aderito su invito di #ard alla #giornatamondialesullemalattierare, promossa in Italia da @uniamofimronlus
https://t.co/tGmDHmgPdK

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Grazie ❤️ al Comune di Recanati per aver Illuminato la Torre della chiesa di Sant'Agostino (del passero solitario) in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare
#ardce
#ard
#unitisipuò
#unitisiamopiuforti
#UNIAMOleforze
#RareDiseaseDay
#RecanatiBellezzaInfinita

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Grazie di ❤️al Comune di Cerveteri per aver Illuminato su richiesta di ARD il Palazzo del Granarone in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.
#ardce
#ard
#unitisipuò
#unitisiamopiuforti
#UNIAMOleforze
#RareDiseaseDay
#Cerveteri

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

📌Luce sulle #malattierare, l’invito ad illuminare i monumenti in tutto il mondo per aumentare la #consapevolezza.

Il 28 febbraio i monumenti delle principali città, in tutto il mondo, si accenderanno dei colori del Rare Disease Day.

Per saperne di più➡️ https://t.co/OIaG9E9KZb

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

Webinar COVID-19 e malattie rare: guarda tutte le registrazioni

Fra le iniziative a supporto dei cittadini che l’@istsupsan sta realizzando durante questa emergenza pandemica, rientrano i meeting scientifici dedicati a Covid-19 e malattie rare.

➡️ https://t.co/u5FYeE7EaB

[Istituto Superiore di Sanità @istsupsan]

📬 Online l'ottavo numero di RaraMente.

Focus su:
🎗️#28febbraio Giornata mondiale #MalattieRare, @concorsopegaso e illuminazione dei monumenti
📽️intervista a @Diana_DelBufalo che ha partecipato allo spot @uniamofimronlus

🔍 Leggi ➡ https://t.co/8XrmnE3s0n
#RareDiseaseDay

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Nel percorso verso la #diagnosi le persone con malattia rara consultano diversi centri, fanno esami a pagamento, sostengono spese di trasferta, ecc. Vorremmo indagare sull'entità di queste e capire come supportare le famiglie con @uniamofimronlus
https://t.co/EOos6A6DeU

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

Oggi alle 15.00 Webinar di @Limpe_Parkinson su #pandemia #COVID19, #vaccini e #Parkinson" con il virologo @MassimoGalli51 e il neurologo @LeonardoLopiano di @unito. Moderano i neurologi @CortelliPietro di #Unibologna e @AlessandroTessitore di @unicampania

[Fondazione Veronesi @Fondaz_Veronesi]

Marco Zecca, Presidente AIEOP e Direttore Oncoematologia Pediatrica al Policlinico San Matteo di Pavia, ci invita a fare qualcosa di grande.

>Scrivere un sms al 45592 (può essere anche senza testo)
>Donare 2 euro per sostenere le migliori cure contro i tumori pediatrici

[Quotidiano Sanità @QSanit]

#Vaccino “made in Italy” e #anticorpi monoclonali. Siamo proprio sicuri? #COVIDー19 https://t.co/Rmh5577erl

[uniamomalattierare @uniamofimronlus]

La Giornata delle Malattie Rare quest'anno si celebrerà in più di 100 Paesi.
Nonostante le restrizioni causate dalla #pandemia sono molti gli eventi organizzati in tutto il mondo.

🇮🇹 Le iniziative in Italia: https://t.co/6LMv0dIMo5
#UNIAMOleforze #RareDiseaseDay
@eurordis

[Associazione Italiana Ricerca Distonia - A.R.D. @ARDistonia]

@Limpe_Parkinson Interessantissimo. Ci saremo! Grazie

[Fondazione LIMPE per il Parkinson Onlus @Limpe_Parkinson]

9 Febbraio 2021, Webinar Pandemia COVID-19, vaccini e #Parkinson.
Con noi il virologo Galli che ci illustrerà l'andamento della pandemia e il ruolo dei vaccini. Per iscrizioni: https://t.co/9NK3nS2Omv
#covid19 #vaccinocovid #vaccinoPfizer #vaccinocovid19 #massimogalli