ADRIAN MENDEZ OCHOA

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@an_aryam @CIQUAEM Como perspectivas se pretende comprobar esta reacción de fotooxidación con quinazolinonas con diferentes patrones de sustitución, el comp. 2 podría emplearse como agente hidroxilante asimétrico por su estructura y el comp. 1 como indicador de ROS a nivel celular.

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Mi nombre es Adrian Méndez
@CIQUAEM Felicidades por su 25 Aniversario y gracias por la oportunidad de compartir nuestro trabajo titulado:
“Fotooxidación de la 2-(tert-butil)-3-metil-2,3,5,6,7,8-hexahidroquinazolin-4(1H)-ona.”
#25CIQ #SOPN #SOPN45 #FOTOOXIDACIÓN #QST2 #RMN

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@an_aryam @CIQUAEM Sin embargo, como se observa en la gráfica, con las primeras 24h de exposición hay un incremento exponencial en la proporción del producto.

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@an_aryam @CIQUAEM Teníamos el conocimiento de que al realizar el proceso de cristalización durante 6-8 horas el disolvente se evaporaba por completo y los cristales obtenidos correspondían únicamente al producto.

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@an_aryam @CIQUAEM Se decidió monitorear la reacción cada 24h adicionando CDCl3 hasta el mismo nivel para no cambiar la concentración de la muestra, como resultado esperábamos que la reacción ocurriera más lentamente pues el área de exposición al aire no era la misma que en un cristalizador.

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@ValeriDomingue8 El comp. 1 podría emplearse como identificador de especies reactivas de oxigeno en el área de biología celular pues ya se demostró que su reactividad ante el oxigeno es bastante buena y ademas estructuralmente es parecida a compuestos empleados para este fin.

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@ValeriDomingue8 Si se partiera de un compuesto enantiopuro en lugar de una mezcla racémica estaríamos ante la posible presencia de un agente hidroxilante quiral debido a su estructura, la cual es voluminosa podría favorecer reacciones asimétricas.

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@ValeriDomingue8 Buen día, algunas de las opciones que se han planteado para explorar es la de emplear el producto 2 como un agente hidroxilante, la estructura de rayos X muestra que se el -OOH se incorporó por la cara opuesta al grupo t-bu.

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Gráfica de la coordenada de reacción en donde se incluyen los estados de transición y el intermediario de reacción encontrados en el estudio teórico realizado.

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Estudio cinético por 1H-RMN y grafica de proporciones de materia prima/producto basada en la señal del hidrogeno del grupo tert-butilo.