AFSA

Association Française du Syndrome d'Angelman

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📷 𝐋𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥 𝐀𝐅𝐒𝐀-𝐀𝐜𝐭𝐮𝐬 est disponible !
- édition 2026 de la JISA
- actions solidaires
- zoom sur les Rencontres Nationales 2025
- événements clés à ne pas manquer
Découvrez-le sur Calaméo : https://t.co/zsONIEoi3q

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Soutenez l'AFSA en participant à la Course des Héros 2026 !
Informations et inscriptions sur notre site https://t.co/5IkFkdDOKx

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Un nouveau parrain pour l'AFSA
Merci @FlorianMERRIEN !
#jisa2026 #angelmansyndrom #angelman #maladierare

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🟣 Journée internationale de l’épilepsie
Le syndrome d’Angelman est fréquemment associé à des formes sévères d’épilepsie, c'est pourquoi il est important pour nous de ne pas oublier cette journée. 💜
Mieux comprendre, c’est mieux accompagner. #Épilepsie #Angelman @EpilepsieFrance

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🥳 𝐋𝐚 #jisa2026 𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐞 !
Personnalisez votre affiche:
🔹Envoyez une photo + prénom + âge de votre enfant à : [email protected]
🔹 Partagez votre affiche sur vos réseaux en mentionnant @AngelmanAFSA
#Angelman #Solidarité #iad2026 #syndromeangelman

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🥳Le 15 février nous célèbrerons la 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐮 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝’𝐀𝐧𝐠𝐞𝐥𝐦𝐚𝐧 qui vise à mieux faire connaitre le SA dans le monde entier !
Découvrir nos actions et participer
👉https://t.co/F8cofEZU4u
#angelman #JISA2026 #IAD2026

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Toute l'équipe de l'@AngelmanAFSA vous souhaite une très belle année 2026 !

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🚨 Le 20ème numéro d'AFSA-Actus vient de sortir ! Découvrez-le sur Calaméo 📷 https://t.co/pQ7aKeG1rq

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📢 Les 18e Rencontres Nationales de l’AFSA approchent ! 📍 Paris – 15 & 16 nov. 2025 ⏳ Inscriptions jusqu’au 4 oct. 👉https://t.co/kXyUKPdE0m

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🎓 𝐕𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟑 𝐨𝐜𝐭. 𝟐𝟎𝟐𝟓, l’AFSA et la filière Défiscience organisent une formation « Le syndrome d’Angelman : mieux comprendre, mieux accompagner », destinée aux 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐧𝐞𝐥𝐬 𝐞𝐭 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐮𝐱 👥
🔗 https://t.co/XR3XBY5Wbm

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📢 Les 18e Rencontres Nationales 2025 de l’AFSA arrivent ! 📆 15 & 16 novembre 2025 à Paris – Deux jours de conférences, ateliers et échanges autour du syndrome d’Angelman. 👉 Inscrivez-vous dès maintenant ! https://t.co/kXyUKPdE0m

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📌 Le vendredi 𝟑 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 à Paris, l'AFSA et la Filière Défiscience organisent une journée de formation « 𝐋𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝’𝐀𝐧𝐠𝐞𝐥𝐦𝐚𝐧 : 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞, 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐫 » ➕👉 https://t.co/XR3XBY6u0U

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🚨 Le 19ème numéro d'AFSA-Actus vient de sortir !
Découvrez-le sur Calaméo 👉 https://t.co/xNyXE2S8mf

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🎉 Rejoignez l'AFSA pour la 14ᵉ édition de la Course des Héros, l'un des plus grands événements caritatifs de France ! 🦸‍♀️🦸‍♂️
En savoir plus 👉 https://t.co/Si6AFSSRcj

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Offrez-vous des Pâques gourmandes avec les chocolats et confiseries 100% Made in France de l'AFSA ! 🍫📷En savoir plus et commander 📷https://t.co/61wLIcxlet

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🎧📚🎬 Podcasts, interviews, webinaires, mémoires et travaux, livrets pratiques, veille scientifique... L'AFSA met à disposition une sélection de 𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐫𝐜𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐢𝐠𝐧𝐞 pour mieux connaître le syndrome et accompagner les personnes porteuses : https://t.co/anUrZjUQhV

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🎗️ Aujourd'hui, 28 février 2025, nous célébrons la 18ème édition de la 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬, également connue sous le nom de #RareDiseaseDay 🌍

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🦸 Course des Héros : venez soutenir l'AFSA🫶
📍 Paris : 15 juin 👉 https://t.co/bErHwnJoQz
📍 Lyon : 18 mai 👉 https://t.co/ZN4R2RoFFK
📍 Bordeaux-Mérignac : 18 mai 👉 https://t.co/kTWs26K0j9
➕ d'informations très prochainement 💛

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La JISA, c'est aujourd'hui ! Célébrons les personnes porteuses du syndrome car chacune est unique 🎈 Pour découvrir les actions de l'AFSA et participer à la JISA 👉 https://t.co/Zl0b3SCgLr

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Le 10 février marquait la Journée internationale de l'épilepsie. Caractérisée par des crises récurrentes dues à une activité électrique anormale dans le cerveau, elle touche plus de 700 000 personnes en France dont les enfants et adultes porteurs du syndrome d'Angelman.