#AFRICAROADSBUILDERS 2026
Des hautes distinctions dans le secteur des routes et transports en Afrique.
En vidéo, la cérémonie de l'événement tenu à Brazzaville en marge des Assemblées Annuelles de la BAD. Intégralité 👉https://t.co/qG5QtC1lmZ
#RDC :Suite à 1 éboulement d terre produit samedi dernier sur la voie ferrée entre les gares Kele-Lubi, kms 505-506 dans le territoire de Kamiji, l trafic entre Mwene-Ditu et Kananga sera à l'arrêt pendant + d'1 mois selon la SNCC (Vidéo SNCC/RadioOkapi)
Moments forts de l'ARB ( Africa Road Builders) initiative d'Acturoutes avec la BAD. Remise du Super Grand Prix le Batisseur au représentant du Président A. RAJEOLINA et les prix spéciaux. Sharm-el-cheik/Egypte ( Mai 2023) 👇👇
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Super Grand Prix le Bâtisseur 2023, prestigieuse récompense africaine sur les routes et transports, parrainé par la BAD,décerné au Prés @SE_Rajoelina remis à la délégation malgache. Les prix spéciaux : afreximbank ( Égypte)...👇👇👇
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Le dernier numéro d'Acturoutes (Revue Africaine des routes et des mobilités) est disponible sur la plateforme mondiale E-presse.
Édition spéciale Assemblées Annuelles 2023 de la BAD. @SOLUTRANS@PROMOSALONS_ES
Cliquez ici.https://t.co/6E75Tt3gca
Rappelant la genèse de ses projets au Kasaï dans le cadre du réseau « Makutano » , John Kanyoni insiste sur les objectifs majeurs...@fpirdc@JKanyoni@JeanBamanisa @Rames_Nkulu @JPBodjoko A lire👇👇👇👇👇👇👇👇 https://t.co/sFQYnhPoWO
@RRavinetto Pendant ce temps, les enfants souffrant de la #drépanocytose en #RDCongo n'ont pas accès à un traitement de qualité ni aux produits médicaux. Beaucoup meurent avant l'âge de 5ans faute d'un suivi sérieux. Soutenez l'ASBL PAD.
@RRavinetto@drug Des vraies urgences sanitaires, comme le cas à Kinshasa en RDc des enfants malades de la drépanocytose ( maladie héréditaire, chronique, invalidante et mortelle) en manque des produits pharmaceutiques quotidiens 💊💉 @Be_causehealth #RDC
@RRavinetto C'est comme ça que notre association qui est également membre de @Be_causehealth veuille sur la qualité des produits à administrer aux enfants. #RDCongo#patientsafety
Comme Élodie, des milliers de drepanocytaires en RDC vivants dans la précarité ont besoin du sang et des soins appropriés. @ehe_drepa @FondationDNT @AbedAchour@leParrainRDC@PaniKoto
💬 «Il faut que les personnes noires donnent leur sang»
Comme plus de 5 millions de personnes dans le monde, Élodie (@tlodiie) est atteinte de drépanocytose, la première maladie génétique en France.
Son témoignage ➡️ https://t.co/66Ixo2U4zo