Muhabbetlerimizi bereketlendiren ve birçoğumuzun vazgeçilmezi olan çay, iyi ki var. En çok da bizim için çayı muhabbetle demleyen Hamza Topal ve tüm görevli arkadaşlarımız iyi ki var. 15 Aralık Dünya Çay Günü’nde tüm çay ustalarımızı kutlar, tüm müşterilerimizi çaya bekleriz.😊☕️
“Hayallerin Ötesinde” filminde emek var, engel yok! 🎞️🎥Engelsiz Sinemacıların 3 Aralık Dünya Engelliler Günü’ne özel hazırladıkları film yayında.
“Dünyanın İlk Özel Sinemacıları” projemizi izlemek için tıklayın https://t.co/Q2u0Q9j5yg
#AlbarakaTürk#3AralıkDünyaEngellilerGünü
3 Aralık Dünya Engelliler Günü’ne özel “Ne Güzel Şeydir Yaşamak” klibiyle engeller yerini bolca emeğe, bolca güzelliğe, bolca kahramanlığa bırakıyor!
Dünyanın İlk Özel Sinemacıları’nın çektiği bu özel klibi izlemek için tıklayın https://t.co/xvfzIyBEDD
#AlbarakaTürk
Engelsiz Sinemacıların 3 Aralık Dünya Engelliler Günü’ne özel çektikleri “Hayallerin Ötesinde” filminde emek var, engel yok. Dünyanın İlk Özel Sinemacıları, beklenen filmin fragmanını gururla sunuyor, hayalleri gerçeğe dönüştürüyor.
#Albaraka#AlbarakaTürk#DünyaEngellilerGünü
Bolluk ve bereketi simgeleyen Aşure Günü’nde komşularımıza aşure ikramında bulunduk. Hepimize hayır ve bereket getirmesi dileğiyle. Tüm İslam aleminin Aşure Günü mübarek olsun. 🤲🏻
#AşureGünü#Albaraka#AlbarakaTürk
Çocuklarımız için ramazan ayı boyunca her gün Emre Turanlı’nın sesinden yayınlanacak video serimiz Hacivat Karagöz Gölge Oyunu artık sizlerle. Birinci bölümü izlemek için https://t.co/V3kME4p7SA kanalımızı ziyaret edebilirsiniz.
#SMAlılarıDuyunArtık Bu sesi sorumlulara duyurmak zorundayız. Bebeklerimizi göz göre göre kaybediyoruz. Bugün bu çalışmamıza destek olursanız, bebeklerimize umut olursunuz. Şimdiden teşekkürler.🌻
Güzel dünyamızı daha yaşanabilir bir yer haline getirmek ve sürdürülebilir bir gelecek için durmadan çalışıyoruz.
Albaraka Türk olarak devam ettiğimiz sürdürülebilirlik çalışmalarımızı yakından takip etmek için https://t.co/9q5AXAE5JH adresimizi ziyaret edebilirsiniz. #BizeBaglı
SMA çocuklar�� için toplanması gereken para hayal oldu.
Her çocuğumuz için 18 milyon TL yi bulmamız gerekiyordu
Şimdi 30 milyon TL lazım.
Bu arada @Novartis e çağrım var.
TEDAVİ ETTİĞİNİZ ÇOCUKLARIN SON DURUMLARINI, AYLIK GELİŞİMLERİNİ SİTENİZDE GÖREMİYORUZ! BİLGİ LÜTFEN!
İşin içinden çıkamıyoruz.
SMA çocukları için TV programı dahi yaptım.
Ama olmuyor.
2 milyon ₺ toplandı Perşembe günü.
Her hafta 1 çocuğumuzu kurtarırız diye düşündüm.
Ama zaman yetmiyor.
Anneler intihar ediyor.
Böyle olmayacak.
Bir kaynak lazım.
Eksik olan 90 milyon dolar lazım
SMA’lı çocukların annelerine bir gelişmeyi haber edeyim.
Bir TV programı yapmaya karar verdim. Ve bir kanalla anlaştım.
Program müzik ve yardımlarla ilgili bir olacak.
Ve her hafta bir SMA’lı çocuğumuzun da kampanyasını bitirmek için çalışacağız.
Bence başaracağız 💚
❝Genç-yaşlı demeden, kalıcı koku alma bozukluğunuz olabilir❞
Burun anatomisindeki farklılıklar Kovid-19 sonrası 'kalıcı koku kaybı' riskini artırıyor https://t.co/id3EkNqgRh
Merhaba! Ben Rüzgar! #sma tip1 hastasıyım ailem aylardır tedavim için bağış toplamaya çalışıyor. Tedavim için gereken miktara Çok az kaldı, lütfen onlara destek olur musunuz? 🙏🏻 bağış yapmak için linke tıklayabilirsiniz https://t.co/LxQzZKPFuy
Rüzgar #sma hastası ve desteklerinize ihtiyacı var #ruzgaryuruyecek bağış için linke tıklayabilirsiniz https://t.co/YzSP5NHwIB zaman daralıyor! Lütfen bağış yapın