متلازمة الشخص المتيبس

يعزز الوعي بـ متلازمة الشخص المتيبس، وننشر معرفة موثوقة ودعمًا إنسانيًا ونفسياً للمرضى. مجموعة الدعم متاحة عبر تيليجرام@ متلازمة الشخص_المتيبس . رابط المجموعة

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

Please join us for the support group for Stiff person syndrome

يرجى الانضمام إلينا في مجموعة الدعم لمتلازمة الشخص المتيبس

https://t.co/FdAtPMWydS

#Stiffness_Person_Syndrome #SPS #CelineDion #Stiff_Person_syndrome #musle #pain #Autoimmune #neurologist #nerve #spasm #stiffness #stiff #RareDisease #متلازمة_الشخص_المتيبس #تيبس #عضلات #أعصاب #ألم #أمراض_مناعية #المناعة #امراض_مناعية_نادره

[‏﮼الأعرابي القديم . @radialpro]

ترجمة المنشو�� الأصلي لـ @NeuralSpace_ :
🚨 : عالمة فيروسات كرواتية حقنت نفسها بفيروسات زرعتها في مختبرها مباشرة داخل ورمها السرطاني لعدة أسابيع من أجل علاج نفسها بنفسها.
بياتا هالاسي (Beata Halassy)، باحثة في جامعة زغرب، أصيبت بسرطان الثدي المتكرر (للمرة الثالثة في نفس المكان). رفضت الخضوع لجولة جديدة من العلاج الكيميائي، فحضّرت فيروسين (سلالة لقاح الحصبة + فيروس التهاب الفم الحويصلي) وحقنت هذه الفيروسات المحللة للأورام (oncolytic) داخل الورم عدة مرات أسبوعيًا لمدة حوالي 6-8 أسابيع، تحت مراقبة أطبائها المختصين بالأورام.
النتيجة: انكمش الورم بأكثر من 60%، وانفصل عن الأنسجة المحيطة به، فأصبح من السهل استئصاله جراحيًا… وهي الآن في حالة شفاء تام (remission) منذ ما يقرب من 4-5 سنوات. حالة فريدة نُشرت في مجلة علمية محكمة، وتعيد فتح النقاش حول التجارب الذاتية على النفس… لكنها نجحت.

تفاصيل إضافية من تعليقات الحساب نفسه (للتوضيح):
•عالجت نفسها في 2020 من الانتكاسة الثالثة لسرطان الثدي (مرحلة 3، غازي).
•الورم انكمش أكثر من 60% خلال حوالي شهرين، ثم أُزيل بسهولة.
•في وقت نشر الدراسة (أغسطس 2024) كانت في شفاء كامل لمدة 45 شهرًا (أي ما يقارب 5-6 سنوات الآن).
•الدراسة الأصلية (case report peer-reviewed):
«An Unconventional Case Study of Neoadjuvant Oncolytic Virotherapy for Recurrent Breast Cancer»
مجلة Vaccines 2024, 12, 958
الرابط: https://t.co/hvnBAmFaQI
المنشور مصحوب بصورتين: صورة شخصية للباحثة بياتا هالاسي، وصورة توضيحية لورم في الثدي مع جسيمات فيروسية.

[د. نداء الخميس @NedaaAlkhamis]

جهاز رايف: علاج السرطان بالترددات الذي حاربته شركات الأدوية

العالم رويال رايموند رايف (Royal Raymond Rife) في ثلاثينيات القرن الماضي، “عبقري منسي” تم محوه من التاريخ.

• رايف اخترع ميكروسكوباً متقدماً جداً (Universal Prismatic Microscope) يستطيع رؤية الكائنات الحية الدقيقة (فيروسات وبكتيريا) وهي حية، بتكبير يصل إلى 60 ألف مرة، وهو أمر لا تستطيع المجاهر الإلكترونية الحديثة فعله لأنها تقتل العينة.

• اكتشف أن لكل مسبب مرض (بكتيريا أو فيروس أو طفيلي) تردداً كهرومغناطيسياً خاصاً به سماه معدل التذبذب المميت (MOR).

• صنع جهازاً يبث هذا التردد على الميكروب فيؤدي إلى تفجيره أو تدميره، دون أن يضر ال��لايا السليمة في الجسم (مثل كسر كأس زجاجي بالتردد الصوتي المناسب).

• في عام 1934 أجريت تجربة سريرية في جامعة جنوب كاليفورنيا على 16 مريضاً بسرطان في مراحله النهائية.

بعد 90 يوماً شُفي 14 منهم تماماً، والاثنان الباقيان شفيا بعد تعديل بسيط في التردد.
أي نسبة شفاء 100%.

• بعد رفضه بيع حقوق اختراعه لـ موريس فيشباين (رئيس الجمعية الطبية الأمريكية AMA)، تعرضت مختبراته للحرق، وتم تهديد زملائه ورشوتهم، ومنعت المجلات الطبية نشر أبحاثه.

• السبب :
الجهاز يعالج بالكهرباء بتكلفة شبه معدومة، وهذا يدمر نموذج عمل شركات الأدوية الذي يعتمد على علاج الأعراض مدى الحياة بأدوية غالية.

الخلاصة:
الأمراض لها ترددات، والجسم كائن كهربائي، ورايف أثبت أن الشفاء ممكن بالرنين الصحيح.

[د. نداء الخميس @NedaaAlkhamis]

فاوتشي يعترف في يومياته: ضغطنا على الـ CDC لإخفاء فشل اللقاحات حتى لا تنهار الإلزامية:

من مذكرات أنتوني فاوتشي (Fauci) الشخصية، والتي تم الإفراج عنها مؤخراً (نهاية يوليو 2026) من قبل السيناتور الأمريكي راند بول.

يكتب فاوتشي:
• كان هناك جدل مع مركز السيطرة على الأمراض (CDC) ومديرته روتشيل والينسكي.

• أراد الـ CDC إصدار بيان يقول إن اللقاحات “غير فعالة على الإطلاق” في منع العدوى والانتقال (not effective at all in preventing infection and transmission).

• فاوتشي وآخرون (مثل ��يفيك مورثي وستيف تشا) ضغطوا على الـ CDC لسحب هذا البيان.

• السبب الذي ذكره فاوتشي صراحة:
1. البيان سيتعارض مع توصيتهم بأخذ الجرعة المعززة (BA.5 bivalent) في سبتمبر.
2. سيُضعف جهود وزارة العدل (DOJ) في فرض إلزامية اللقاح (undermine the DOJ’s efforts at mandates for vaccines).

بعد الضغط، وافق الـ CDC على تخفيف الصياغة والقول إن اللقاحات توفر “فعالية متواضعة ومتناقصة” فقط.

[Stiff Person Syndrome Research Foundation @TheSPSRF]

The science of SPS is showing up — and it's growing.
At this month's CMSC conference in Charlotte, researchers from The OSU's Wexner Medical Center sheds light on a connection between anti-GlyR autoimmunity and cancer

More eyes on SPS means more answers for patients!

[beauty 🧸 البتول @IBatool87]

حززززنت عليها محد راضي يصدقها ولا ياخذ بكلامها ولا اي شي
راحت ورجعت للطواري مرتين
كان عندها ألم في البطن ف دكتورها حولها للطوارئ وقالها ترا شكلها زايده دوديه
ف اللي بالطوارئ طلع معاهم انه لا هذا كيس بالمبيض
الادميه قالت لهم ترا أنا شايله الرحم والمبيض مش موجودين
وتجادلو في الأخير طلعوها من الطوارئ وكتبوا حاله قلق
رجع لها الألم مره ثانيه ودكتورها رجعها الطوارئ وكانت عند دكتور غير الأول ودخلت في نفس حاله الجدال انه المشكله في المبيض و هيا تقلهم ماهو فيه أنا مسويه العمليه وشالوه كامل ومع الإصرار حولوها لطبيبتها الاصليه حقت النساء والولاده ف ايش ! طلع ورم صغير + ( بالخط العريض ) التهاب الزايده الدوديه واستئصلوه لها

[𝐇𝐀𝐙𝐙𝐀 @Hazza0H]

مابين رمضانين .. الأمل بالله صنع الفرق.

[الأمراض النادرة في السعودية @RareDiseaseKSA]

أسئلة شائعة عن #الأمراض_النادرة

🔵ماهي #الأمراض النادرة وكيف تصنف؟

🔵ما هي أصول وخصائص الأمراض النادرة؟

🔵ما هي أسباب الأمراض النادرة؟

🔵ما هي النتائج #الطبية و #الاجتماعية لندرة هذه الأمراض؟

[الأمراض النادرة في السعودية @RareDiseaseKSA]

في كل يوم نحتفي بأبطالنا النادرين،

بشجاعتهم في مواجهة التحديات،
تلك التي تبدأ من فهم المرض نفسه،
ولا تنتهي إلا بصناعة أملٍ جديد لتُذلّل صعوبات الطريق لمن بعدهم.

للاطلاع على القصة المصورة:
https://t.co/s3TsBMoc1R

#اليوم_العالمي_للأمراض_النادرة
#RareDiseaseDay

[SSR الجمعية السعودية لأمراض الروماتيزم @ssrsa_org]

أطعم�� يجب التقليل منها عند مرضى الأمراض الروماتيزمية
هذه الأطعمة قد تزيد الالتهاب وتفاقم آلام المفاصل

[EESC PRESS @EESC_PRESS]

🔴 It's #RareDiseaseDay2026!

Click here and read more about the @EU_EESC achievements 🇪🇺 in the field of #RareDiseases: https://t.co/INwa9KSfDN

👉 ... and this is our latest contribution: https://t.co/bsD9V37I4L

@EESC_TEN @MilenaAngel23 #RareDiseaseDay

ℹ️ [email protected]

[جمعية روماتيزم @rheumatism_sa]

| #دعــــوة_حضور
يســـرّ الجمعية دعوتكــم لحضـــــور المساحة الحوارية: "أدوية الروماتيزم .. والصيام".
🎙️استشاري أمراض الروماتيزم
د. حالد الدرعان | @KhaledAlderaan
🗓️ الإثنين 13 رمضان | 2 مارس
🕤 الساعة 9م - 10م
✅ يرجى ارسال اسئلتكم قبل وقت كافٍ من بدء المساحة، لتلقي الاستشارات والنصائح الطبية حول الموضوع أثناء المساحة:
- بتعليق على التغريدة
- أو إرسالها في المجموعة المخصصة للاستشارات عبر الرابط: https://t.co/ReQGqQUQsl
@SaudiMOH
@ncnp_sa
@hsc_ngos

[Cincinnati Children’s Research @CincyResearch]

Nearly 10,000 rare diseases affect 30M Americans, yet <5% have treatments. This #RareDiseaseDay, we highlight how the @rarediseasesnet and @CincyChildrens Data Management and Coordinating Center advance research and care through collaboration.

Learn more: https://t.co/Yb4OBgBIZD

[Dr Aseem Malhotra @DrAseemMalhotra]

Very disturbing. THIS is why drug companies should no longer be allowed to conduct their own clinical trials. All data needs to be independently evaluated THEN replicated before approval for public use.

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

Do you remember when you joined X? I do! #MyXAnniversary

[National Organization for Rare Disorders (NORD) @RareDiseases]

💬 Rare Cancer Day is coming up in September, and we want to hear from you.

Have you or a loved one faced a rare #cancer diagnosis? Your story can help others feel seen, supported, and understood. Share it here: https://t.co/MsHmnCRE4z 💜

#RareCancerDay #Oncology #Tumor #PediatricCancer #ChildhoodCancer

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

As comments below. This is happened to many people that they have to go through the unofficial channels to get their account back. This is sad that X team they don’t support.

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

@elonmusk someone stole my personal X account after they hacked my email. I tired to reach out to X support team but they didn’t support at all to suspend the account or even help to get any prove from me or confirm anything from me. I have the account under my original name for more than 15 years. Please need your help.

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

#RareDisease

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

#RareDisease #الأمراض_النادرة #اضطراب_نادر

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

ما هي متلازمة الشخص المتصلب؟

متلازمة الشخص المتصلب هي اضطراب عصبي نادر ذو أصل مناعي ذاتي يتميز بتصلب العضلات المتزايد وتشنجات عضلية مؤلمة. يسبب تصلب العضلات في الجذع والبطن (الجزء الأوسط من الجسم).

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

#RareDisease

[متلازمة الشخص المتيبس @Awarenes_SPS]

#Stiffness_Person_Syndrome #SPS #CelineDion #Stiff_Person_syndrome #musle #pain #Autoimmune #neurologist #nerve #spasm #stiffness #stiff #متلازمة_الشخص_المتيبس #تيبس #عضلات #أعصاب #ألم #أمراض_مناعية #المناعة

You can find the full article in the below link.

https://t.co/rmbgWFpDaw