Olivia
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BloodGenetics S.L.
@BloodGenetics
Ofrecemos servicios de diagnóstico genético y servicios bioquímicos de investigación para enfermedades hematológicas hereditarias.
Barcelona, Spain
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98 Posts
En Bloodgenetics, trabajamos continuamente para mejorar nuestros paneles de diagnóstico de enfermedades del metabolismo del hierro 🩸, gracias a la colaboración con el equipo de investigación de la UIC 🧑🔬.
https://t.co/CJlaDnkGEr
¡Nos complace anunciar en BloodGenetics que una vez más hemos obtenido el certificado de calidad de EMQN de nuestros servicios como laboratorio clínico!
En Bloodgenetics, nos importa tu salud y nos preocupamos por aquellas enfermedades minoritarias, porque creemos firmemente que la salud es un derecho igual para todos.
#ironmetabolism
Who to follow
IDIVAL
@IDIVALdecilla
Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla. Promovemos y desarrollamos la investigación y la innovación biosanitaria.
deAlava Lab_IBiS_HUVR #SinCienciaNoHayFuturo
@LabHuvr
Focused on the molecular basis of sarcomas and its application to patient care @ibis_sevilla @HospitalUVRocio @CIBERONC @unisevilla @GrupoGeis @Medicina_US
Unidad Multidisciplinar Amiloidosis por TTR
@UnidadTtr
Equipo multidisciplinar del Hospital Son Llàtzer implicado en el diagnóstico, tratamiento, seguimiento e investigación de la Amiloidosis por Transtirretina
¿Sabías que la acumulación excesiva de hierro en el cuerpo puede estar relacionada con la genética?
Contáctanos para más información sobre nuestros paneles genéticos.
#SaludGenética #Hemocromatosis #NGS
Nuestros expertos descubrieron un nuevo gen candidato de la anemia diseritropoyética congénita. Ahora RACGAP1 se encuentra en nuestros paneles para mejorar diagnósticos y resultados para nuestros pacientes. #MedicinaGenética #Investigación
En Bloodgenetics, nos dedicamos a ofrecer pruebas genéticas para un diagnóstico preciso de enfermedades raras hematológicas.
Por eso, creemos que es fundamental comprender en detalle este tipo de enfermedades.
#raredisease #genetic #hematology_lab
En BloodGenetics ofrecemos el mejor test genético para ti. 🧬 ¡Infórmate, vale la pena!
#Genetica#raredisease#ironmetabolism
¡Nos importa tu salud!
Es por eso que nos dedicamos al diagnóstico de enfermedades raras hematológicas.
Visita nuestra web https://t.co/CJlaDnkGEr y recibe asesoramiento totalmente gratuito de nuestra doctora experta en genética y en enfermedades hematológicas.
¡Felices Pascuas! ✨ BloodGenetics te desea una Semana Santa llena de amor, alegría y salud.
Feliç Pasqua! ✨ BloodGenetics et desitja una Setmana Santa plena d'amor, alegria i salut.
Happy Easter! ✨ BloodGenetics wishes you a Holy Week filled with love, happiness and health.
En nuestro laboratorio nos dedicamos a diagnosticar este tipo de anemias.
Si necesitas asesoramiento ¡No dudes en consultarnos! ✨
#Salud#Genetica#Anemia
En nuestro laboratorio clínico, cada paciente cuenta una historia única. Estamos dedicados a descifrar los enigmas de las enfermedades raras sanguíneas, ofreciendo esperanza y respuestas a quienes enfrentan estos desafíos poco comunes. ¡Contáctanos! 💉🔬 #EnfermedadesRaras
La Esferocitosis Hereditaria (EH) es una enfermedad genética que afecta los glóbulos rojos, causando que adopten una forma esférica en lugar de su forma habitual de disco. #Esferocitosis
El 29 de febrer se celebra el #DiaMundialMalaltiesRares
ASCAHIFA s’uneix a la celebració ➡️ #HiercolesterolèmiaFamiliarHomozigota
Pots veure a Youtube el vídeo oficial https://t.co/l2zE6RR4K6
¡Hoy es el día internacional de enfermedades raras! 🩸 #EnfermedadesRaras
¿Has oído hablar del síndrome IRIDA? Es un trastorno poco común del metabolismo del hierro que puede pasar desapercibido debido a su baja prevalencia. #SíndromeIRIDA #Genética #EnfermedadesRaras
🩸 ¡Descubre más sobre las Anemias Sideroblásticas! 🩸
¿Sabías que existen dos tipos principales de anemia sideroblástica? Desde nuestro laboratorio te ofrecemos un análisis detallado sobre la anemia sideroblástica congénita y adquirida (Código 10020). #EnfermedadesRaras
La Enfermedad neurodegenerativa por acumulación cerebral de hierro (ENACH o NBIA) es un grupo de trastornos neurológicos heredados en los que el hierro se acumula en los ganglios basales.
¿Quieres saber más? Consulta nuestro Panel de NBIA (Código 10120).
La Disqueratosis Congénita (DC) es una enfermedad rara con defectos en los telómeros cromosómicos, afectando diversos órganos y presentando síntomas variables.
#DisqueratosisCongénita #EnfermedadRara
Todos merecemos las mismas oportunidades. ¡Contáctanos! 🧬🔬
Siempre hay soluciones, ¡y algunas pueden estar escondidas en tus genes! 🔍
Tenemos lo que necesitas para mejorar tu salud:
¡Contacta con nosotros!
✉️ [email protected]
#BloodGenetics #Genetica #Salud
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