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Promote the right of sick children to receive diagnosis as quickly as possible //Promover el derecho de los niños a obtener diagnóstico lo mas rápido posible

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@gema_izquierdo Inadmisible!!! Los médicos no tenéis un organismo que os proteja??

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@PabloIglesias Cuanto hablas y que poco dices! Ojalá dejaras de hacerlo

[David Jiménez @DavidJimenezTW]

Precio test antígenos:

Alemania 3€
Portugal 2,10€
Francia 1,9€
UK 0€
España 8-12€ (si lo encuentras).

Seguro que hay una explicación, aparte de ser un país que produce granujas por encima de la media.

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@rincon_lasexta Indignante!! 😡

[Antoni Matilla @AntoniMatilla]

El Ministerio de Sanidad aprueba el tratamiento de terapia génica para la atrofia muscular espinal, una enfermedad neurodegenerativa de origen genético que afecta a niños, que tendrá un coste de 2 Millones de euros por paciente. https://t.co/SdAhzbv8Rq a través de @elEconomistaes

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@AnabelAlonso_of Nonpuede ser!! NO PUEDE SER 😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱

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@angabantxo Gracias por compartir tu experiencia. Espero que puedas superar la depresión para siempre ❤️

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@homerlandia Os deseo mucha fuerza y mucho ánimo, que el amor os ayude a soportar la batalla 🌺💖💝

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@La_SER @NikoCastellano 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

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@IreneMontero podrías aprovechar mejor tu puesto, tu trabajo, tu capacidad de visibilidad mediática en mejorar la situación de l@s niñ@s con #enfermedadesraras y dar ayudas a sus familias 😔 siempre a la cola de los desfavorecidos, sin tanta “E”, que hablen de ti por las acciones

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A veces el amor lo alcanza todo ❤️y verlo partir produce una ola de tristeza imposible de mitigar 😪 #cuerdas #BuenViajeNicolas permanecerás siempre vivo en mi corazón 💔

[TandemPerfecto @tandemperfecte]

Buen viaje Nicolás. Fuiste la inspiración de “Cuerdas” que tanto nos enseñó.

Su papá y creador de “Cuerdas” se despide de la manera más bonita. Y yo no puedo parar de llorar.

#cuerdas #BuenViajeNicolas

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#DiaMundialDeEnfermedadesRaras
Never give up 🙌 #investigacion #hope #esperanza @FEDER_ONG

[Sweet Nurse @SweetNurseOnco]

20 pruebas, 18 positivas y no son las 11 de la mañana. Lo de marzo se va a quedar en un chiste 😰

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@AGuillenSaman mi hija sufre un síndrome que afecta su sistema muscular y motor provocado por una mutación doble en el #vps13D sigo luchando por encontrar su tratamiento, me puedes contar más acerca de vuestro descubrimiento?Por favor! Busca @CocoFishGo

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Viendo las imágenes de la residencia de #lliria #valencia en @informativost5 siento impotencia, rabia, indignación!! 😡😡😡cómo puede pasar esto con enfermos neurólogicos ancianos!?? PRISIÓN PARA EMPLEADOS Y RESPONSABLES!

[Charo Merino @charo_79]

Por favor necesito nuestra ayuda!!!
Hay que encontrarlo 😔😔😔

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Fantástica iniciativa!! Estamos TAAAN agradecidos de fornar parte de este proyecto!! 💝🙏🏻✨

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@IdiazAyuso a nosotr@s nos preocupa principalmente la salud, después la salud y por último la salud, me pregunto que es lo que te preocupa a ti 😡 #coronavirus #madridfase0 #YoMeQuedoEnCasa

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El 7 de Marzo tienes una cita con la esperanza ☺️ en BREATHE MARBELLA 🌺💪ayúdanos a detener el avance de la enfermedad de Chloe ! todos los beneficios de la Gala irán directamente al @GTRecerca @CocoFishGo #EnfermedadesRaras @gofundme #VPS13D @canalsurmalaga

[Antoni Matilla @AntoniMatilla]

Investigamos para curar a Chloe, una niña con una enfermedad rara de la padecen 12 personas en el mundo. @GTRecerca @FEDER_ONG @hgermanstrias A la carrera por Chloe | Diario Sur https://t.co/uFp6f6zrlA