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«La vergüenza escenificada, un día más, en todos y cada uno de los políticos de nuestro país».
«¿Cuántos diputados han venido? Creo que cinco (…) Imagino que tendrán algo muy importante que hacer (…) Si no están para esto, ¿para qué entonces?».
Hoy Juan Carlos Unzué, presidente de la asociación ConELA, ha llevado al Congreso, junto a otros pacientes de la enfermedad, sus peticiones para conseguir simplemente una normativa por una vida digna para las personas con ELA.
La sorpresa, o no tan sorpresa, es que tan solo cinco diputados de 350 han acudido a escucharle.
Ya lo decía hace días en un programa, «estoy muy contento por como ha respondido la gente de a pie, pero estoy decepcionado con los políticos, ya no tienen la excusa del desconocimiento porque saben perfectamente lo que es la ELA. Está bloqueada la Ley ELA desde hace 14 meses. Los políticos se han reunido con algunos afectados y han visto como es la enfermedad, pero siguen sin darnos ayudas. Un político lo que debe tener es humanidad y ayudar a los más vulnerables, no tienen perdón si no nos dan esta ayudas».
Ciudadanos presentó en marzo de 2022 la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica.
Fue aprobada por unanimidad y se acordó una reunión encomendar su aprobación con competencia legislativa plena a la Comisión de Sanidad y Consumo, abriendo un plazo de 15 días hábiles.
Sin embargo, desde ese momento sólo se han producido prórrogas semana tras semana, hasta un total de 47 veces.
Ya lo dice Unzué, «si no están para esto, ¿para qué entonces?».
Realmente me cuestiono cada día… ¿están realmente para algo?
Para reflexionar.
Y para avergonzarse.