Inga - CripicalThinking👩🏻‍🦽👩🏼‍🤝‍👩🏻🧑🏻‍🎓

@UniversityLeeds @SSPLeeds @CDSLeeds #disabled activist & dreamer, neuroqueer, support ⚧ rights; pn: she views my own #CerebP #MECFS 🛌 #ADHD 🧠

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@PhilJerky It depends on the kind of peer support you want and need

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@PhilJerky there are lots of younger people with other neuro-muscular impairments though, so sometimes I am not sure that impairment-specific groups make much sense. Many young adults with cerebral palsy who live a "working-age" life can probably relate to lots of your experiences.

[Juli Maëlle 🍋 @julimaelle]

Ich muss noch was loswerden.

Es ist zumindest mir persönlich schnurzpiepegal, ob es einen primären, sekundären oder tertiären Krankheitsgewinn gibt.

Warum?

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[Michael Stingl @neurostingl]

Sehr direkt formuliert...

Es ist schon bemerkenswert, wie die üblichen Protagonisten am liebsten jede Forschung zu #LongCovid und #MECFS beenden würden, damit weiter das nicht bewiesene psychosomatische Modell herausposaunt werden kann.

Traurig - und zu Lasten der Betroffenen.

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@Kathetbolage Aber es gibt noch andere Meinungen https://t.co/5TkTUOxf7H

https://t.co/TR9jzFfzxj

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@Kathetbolage * nicht zu Problemen, sollte das heißen

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@Kathetbolage Ist meines Wissens nach falsch, war dann in der Kindheit nur gut kompensiert durch gutes Umfeld usw. Und führte daher noch zu Problemen, wurde also nicht als “disorder” gesehen

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@Kathetbolage Ich fand die Erklärung in dem Artikel sehr logisch, könnte mir aber vorstellen dass Hirnschädigung durch Unfall, Verletzung oder Krankheit auch zu Late onset ADHD führen kann

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@Kathetbolage Ich suche gerade den Artikel dazu

[Sexabled @sexabled_lily]

1 Liebe Cuties,

Ich muss nochmal auf den gestrigen Post über #Fritzkola zurückkommen, weil es ein paar Nachfragen gab. Jetzt erzähle ich euch einfach mal ein paar Details, aus meiner Zeit in der #WfbM und was ich daraus gelernt habe.

[Robin Moira White (she/her) @moira_robin]

This excellent work by @TransLegalProj needs to widely shared. Utter nonsense from Sonia Sodha on trans matters as usual. The Observer should be deeply embarrassed.

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@ungenesbar Ich finde das beruhigend, dass es jetzt mehrere Leute gibt, die ME/CFS und long covid fatigue nicht als was Separates ansehen, obwohl es viele Mediziner gab, die für die eigene Karriere Long-Covid-„Experten“ werden wollten, denen die Ähnlichkeiten nicht in den Kram passten…

[Inga - CripicalThinking👩🏻‍🦽👩🏼‍🤝‍👩🏻🧑🏻‍🎓 @CripicalThought]

@RolliFraeulein https://t.co/tANnaPzcfd

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@RolliFraeulein In UK gibt es so ähnliche apps wie die hier, wo ich manchmal kurzfristig Freiberufler_innen finde: https://t.co/6fraI0cVkD

[Dr Lilith Brouwers @LilithBrouwers]

Third and final panel at #DisabledCoOps: on housing cooperatives. Including a student housing coop which over 100 members!

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@RivkaZee Might be an odd , but cycling trouser clips, but for your arms while you are wheeling? https://t.co/TYYLQEd17G

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@NkasiStoll How are you with audio? The read aloud function and immersive reader in Edge can help

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@wuergeengel aber erst seit acht Jahren mit CFS lebt

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@wuergeengel In einer sozialen Gesellschaft, die behindernde Barrieren abbauen würde, wäre es nicht so schlimm “ein Sozialfall” zu sein. Schlimm ist nur, wenn das System unsere Bedürfnisse ständig anzweifelt. Ich sag das als eine, die seit Geburt von der Gesellschaft behindert wird,