Olivia
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La nostra volontà di lottare insieme per la difesa dei diritti dei malati rari.
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Diritti non Regali per i Malati Rari: COMUNICATO http://t.co/l6Mx7X5ND0
Diritti non Regali per i Malati Rari: "Lettera ai Media sul problema delle Malattie Rare... http://t.co/lvzr4HBQM0
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Diritti non Regali per i Malati Rari: Il Comitato Dirittinonregaliperimalatirari vuole e... http://t.co/KXple6Xpsr
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Il Comitato Dirittinonregaliperimalatirari vuole esprimere gratitudine all'On.Silvia Giordano per aver ascoltato la voce dei MALATI RARI ch…
Malattie Rare non riconosciute, Parlamento Europeo condivide la gravità del problema http://t.co/r3seU6IC7f
La Presidente della Commissione europea Petizioni http://t.co/ONE278YQk6
Diritti non Regali per i Malati Rari: SUL PIANO NAZIONALE DELLE MALATTIE RARE http://t.co/Cmhs1gEn
Risposta da Ministero della Salute in merito all'inserimento della GCAA tra le malattie che danno diritto all’esen..http://t.co/GpoGsJ3F
Diritti non Regali per i Malati Rari: Alcune considerazioni circa il PNMR http://t.co/jurFbf0w
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Diritti non Regali per i Malati Rari: PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOS...LA RISPOSTA ! http://t.co/F34bJxQS
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campagna di segnalazioni di patologie rare non riconosciute http://t.co/vwt69GD2
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26/10/2012 Risposta da parte dell' On. Aldo Di Biagio "Camera dei Deputati" alla segnalazione Tarlov
Diritti non Regali per i Malati Rari: SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 20... http://t.co/FlPZUv9M
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Quante sono le Malattie Rare in attesa di riconoscimento da parte dello Stato Italiano? Nessuno sembra saperlo http://t.co/6hqBOoD9
Aggiornamento Lea: 109 nuove malattie non sono sufficienti. Qualsiasi lista è strumento ‘ad excludendum’ http://t.co/1MspbBXA
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