DermaKIDS e.V.

DermaKIDS ist ein unabhängiger gemeinnütziger Verein.
Wir unterstützen die Forschung und Versorgung von Familien mit Kindern mit #Epidermolysisbullosa. 🦋

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28.02.23 Tag der Seltenen Erkrankungen!
DermaKIDS e.V. engagiert sich seit 2010 für Kinder mit Epidermolysis bullosa.
Unser Interview dazu heute im Handelblatt.

#dermakids #selteneerkrankungen #handelsblatt #rarediseaseday #epidermolysisbullosa #cureeb

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Auch mit einer #SeltenenErkrankung wie #EB oder einer #chronischen Erkrankung können #Kinder Freunde finden. Das #DermaKIDS #Kinderbuch „#Pepi, das Schmetterlingskind“ stärkt das #Selbstbewusstsein und vermittelt Toleranz, Akzeptanz und Respekt. https://t.co/va295MXxgN

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Noch keine Idee für den nächsten #Kindergeburtstag? Preiswert aber sinnvoll sollte es sein? Wir haben die Lösung: Unser Kinderbuch „#Pepi, das Schmetterlingskind“ ist das perfekte #Geschenk für 3-8-Jährige und jeder Verkauf hilft #Schmetterlingskindern. https://t.co/LKRHagl5fW

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#Pepi zeigt #Schmetterlingskindern und #chronisch kranken #Kindern, dass sie nicht allein sind. Deshalb senden wir #Kliniken und #Fachärzten ein kostenloses Exemplar unseres #Kinderbuchs (3-8 Jahre), damit sie es in ihrem #Wartezimmer auslegen können. https://t.co/va295MXxgN

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Das #EB-Haus in #Salzburg ist unser langjähriger Partner und unersetzlicher Unterstützer für #Schmetterlingskinder. #Kinder aus ganz Europa kommen täglich in die EB-Ambulanz. Unsere Vorstandsvorsitzende hat deshalb unser #Kinderbuch persönlich überbracht. https://t.co/LKRHagl5fW

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„#Pepi, das #Schmetterlingskind“ zeigt gesunden und #chronisch kranken #Kindern (3-8 Jahre) beispielhaft an #Epidermolysisbullosa, wie sie #Freunde werden können. Dank der Unterstützung durch Round Table können wir #EB-Kindern ein Exemplar schenken. https://t.co/DzWlylLh0z

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Unser erstes #Kinderbuch, „#Pepi, das #Schmetterlingskind“ ist da. Pepi zeigt Kindern, dass sie etwas ganz Besonderes sind. Pepi macht Mut, schenkt Kraft und zeigt, was wahre #Freundschaft ausmacht. Ab heute könnt Ihr Pepi auf https://t.co/16USVKF37F oder bestellen.

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Mit dieser Osterüberraschung hoffen wir, unseren Schmetterlingskindern und ihren Familien eine Freude gemacht zu haben. #DermaKIDS #EpidermolysisBullosa #EB

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Helft uns, Träume zu leben! Bis Ende März habt Ihr noch die Möglichkeit, mit dieser Aktion unsere #Schmetterlingskinder und ihre Familien zu unterstützen. #DermaKIDS #EB #EpidermolysisBullosa

https://t.co/D2Q2FSQaBd

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Bitte gebt Euch einen Ruck und stimmt heute noch für unsere Schmetterlingskinder! https://t.co/Kj6H3gNovF

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Gebt denen eine Stimme, die sie brauchen. In nur wenigen Schritten könnt Ihr unsere Arbeit unterstützen und Schmetterlingskindern helfen. Schnell und kostenfrei. #DermaKIDS #EB

https://t.co/MmQMobHRNC

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Wir von #DermaKIDS wollen die Öffentlichkeit für #EB sensibilisieren, über die Krankheit informieren und am besten gleich aktivieren. Auch Promis wie Jesscia Biel und Eddie Vedder setzen sich aktiv für EB-Betroffene ein. #cureeb #fightforeb

https://t.co/5hwJmrmvyu

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Ein interessanter Beitrag zur Inklusions-Problematik Schwerbehinderter. #DermaKIDS #EB #EpidermolysisBullosa

https://t.co/PMVmLf3TAV

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Alles Liebe zum RT-Day liebe Tabler 😊Macht weiter so! #DermaKIDS #EpidermolysisBullosa #EB #roundtable #weilwirdasmachen

https://t.co/HCJNU8avyO

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Wir wollen eine breite Öffentlichkeit über die Seltene Krankheit #EB informieren. Daher haben wir auf Wunsch des #Bundesministeriums für Bildung und #Forschung, Bilder und Infos rund um EB zur Verfügung gestellt. #DermaKIDS #Schmetterlingskind
https://t.co/b7Bh2pTEk0

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Durchbrüche in der Forschung auf dem Gebiet #SeltenerErkrankungen machen Mut. Doch müssen diese auch gefördert werden. #DermaKIDS #EpidermolysisBullosa

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Ein interessanter Forschungsansatz auf dem Gebiet #SeltenerErkrankungen ist die #Stammzellenforschung.
#DermaKIDS #EpidermolysisBullosa

https://t.co/7drtDR5GY0

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Ein Leben mit #EB bedeutet ein Leben mit Einschränkungen und Belastungen im #Alltag. Trotz der #SeltenenErkrankung hat diese Britin für sich einen Weg gefunden ihren Alltag so positiv wie möglich zu gestalten. #DermaKIDS #FightEB

https://t.co/KvjS0PRKNX

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Macht Euren Lieben zu Ostern ein Geschenk der besonderen Art. Mit unserem Kinderbuch verbindet Ihr die Freude am Schenken mit einem tollem Beitrag für #EB-Betroffene. #DermaKIDS #EpidermolysisBullosa

https://t.co/tU4zZDgXlu

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Ein Gruß aus der DermaKIDS-Zentrale geht heute, am internationalen Frauentag, an alle Mütter und Frauen. Macht weiter so! #Weltfrauentag #WomansDay #DermaKIDS