בניגוד חד וחריף לאירועי המלחמה, ביום שישי האחרון התקיים הכנס המדעי הראשון של @JIMS_Journal1. מאות משתתפים, עשרות פוסטרים מדעיים, עשרות מכובדים שבאו לנאום ולהקשיב, אירוע חסר תקדים מסוגו של מדע, רפואה, יזמות, חדשנות, ציונות, וכן גם תקווה ואופטימיות.
תודה רבה לכל המשתתפים, ובין היתר דקאני הפקולטות לרפואה, ההסתדרות הרפואית, ההסתדרות הציונית העולמית, קופות החולים, קרן כדר, מנהלי בתי החולים, וכן לסטודנטים שפינו מזמנם והגיעו.
הרשימה ארוכה, ובוודאי נפלו שמות בדרך (ועל כך אני מתנצל), אבל אני משוכנע שכל מי שהגיע יצא מרוצה.
אם ככה נראה הכנס הראשון, קשה לדמיין איך יראו הדברים במפגש הבא..
@RanBalicer@HagayProf
New study by @HUJIMed MD-Ph.D. student Eden Engal, under the guidance of Dr. Yotam Drier and Prof. Maayan Salton , reveals SMCHD1 protein's pivotal role in gene regulation, offering new avenues for targeted therapies against FSHD.
For the full article 👇🏻
https://t.co/6htn8t6uEh
Happy to share our newest issue of JIMS- the Journal of Israeli Medical Students!
https://t.co/dEpSMXMZAR
This issue features 7 original research works, all written by medical students. Super proud of my great editorial team @StavKislev@YotamPortnoy for making this possible!
למרות הכאוס ולמרות חוסר הוודאות של השנה החולפת, גיליון נוסף וחגיגי של @JIMS_Journal1 יצא כעת לאור!
מדובר בפרויקט הדגל של כתב העת הרפואי הגדול במדינה, כתב עת שהוא כל כולו סטודנטיאלי, ומיזם שחרט על דגלו מצוינות ומקצועיות בלתי מתפשרת.
דווקא בימים עצובים, שווה להתמקד במה שמביא גאווה: בצדקת הדרך, במדע, ברפואה, ובעבודה קשה שמביאה לתוצאות.
אז קדימה, בואו לקרוא! רפואת השתלות, אורתופדיה, נוירופיזיולוגיה, קורונה - מגוון נושאים רחב כפני הרפואה כולה.
יאללה, קריאה נעימה, ושנראה כולנו ימים של בריאות ונחת ❤️
https://t.co/HQGkHgHhBb
Our paper is now official out, see the new and improved version at: https://t.co/h6ET7mO12n
Congratulation to the wonderful @EdenEngal_, @MaayanSalton and team.
📢New @AJHGNews
📰Biallelic loss-of-function variants in WBP4, encoding a spliceosome protein, result in a variable neurodevelopmental syndrome
🧑🤝🧑@EdenEngal_ et al.
https://t.co/wRhhX2Xik1
Happy to share our new preprint!
In this study, we report on 11 patients with a variable neurodevelopmental syndrome caused by homozygous LOF variants in WBP4, a spliceosome complex component. https://t.co/fw008zscgN
@MaayanSalton@ophir_geminder
Happy to report our latest results on the role of SMCHD1 in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). A very close and fun collaboration with @MaayanSalton, this work was led by our amazing joint MD/PhD student @EdenEngal_ 1/2
https://t.co/VNxjXcBp7R