Ennov Group

Editeur de logiciels de QMS / Affaires réglementaires / Essais cliniques / Pharmacovigilance / Gestion d'évènements basés sur une plateforme GED/BPM générique.

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Bravo à nos collaborateurs sportifs ! Les équipes d’Ennov sont ravies d'annoncer leur 3ème participation aux évènements de La Course des Lumières. 💡 Une participation qui démontre davantage notre engagement envers le secteur des sciences de la vie. #coursedeslumieres

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📌 𝗕𝗟𝗢𝗚 | Synthèse des dernières orientations de la #FDA pour les affaires et opérations #réglementaires. Dans cet article de blog, nous vous aidons à rattraper tout ce que vous avez pu manquer.
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#DispositifsMédicaux

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La semaine dernière, Ennov a eu le plaisir d'être invité au séminaire #CEDHYS dédié au rôle de la #GED dans le #productlifecyclemanagement des #lifesciences. Nous tenons à remercier CEDHYS pour cette invitation. #medtech #biotechs #DSI #sciencesdelavie

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📌 𝗕𝗟𝗢𝗚 | La #Complétude est l'aspect le plus difficile de la gestion des #TMF. Nous allons examiner les facteurs qui contribuent à préciser ce qu’est la complétude, et fournirons quelques conseils pratiques qui vous aideront à mieux pouvoir l’évaluer.
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📅 𝗘𝗩𝗘𝗡𝗘𝗠𝗘𝗡𝗧 | Venez visiter Ennov au stand #407 lors de la Convergence réglementaire RAPS 2022 pour en savoir plus sur les solutions réglementaires d'Ennov. Nous sommes impatients de vous rencontrer. 🤝
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🔍 𝗜𝗡𝗦𝗜𝗗𝗘𝗥 | Webinaires à la demande : Tirer parti de #RIM pour #DADI et #IDMP. Dans l'épisode 2, découvrez les meilleures pratiques de modélisation des données RIM dans le contexte IDMP.
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🔍 𝗜𝗡𝗦𝗜𝗗𝗘𝗥 | Regardez l'épisode 6 de notre série de webinaires à la demande sur #EnnovInsider.
Le 6ème et dernier épisode "TMF Inspections" couvre les exigences réglementaires et les principales caractéristiques de l'eTMF.
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📌 𝗕𝗟𝗢𝗚 | 5 mythes sur l'eTMF
La gestion des #eTMF est un défi. En ne se conformant pas aux directives des autorités sanitaires, certaines organisations s’imposent des pratiques et charges supplémentaires.
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