Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz

Somos un grupo de familiares de residentes en el Centro de #EsclerosisMúltiple Alicia Koplowitz de la Comunidad de Madrid-gestionado por DomusVi.

[Con la EM @ConLaEM]

Sabemos lo beneficiosa que es a actividad física para llevar mejor los síntomas de la #Esclerosismúltiple , pero a veces moverse no es fácil😮‍💨te proponemos que te pongas pequeños objetivos del día a día como estas👣 ¿Alguna que nos hayamos dejado? 🙌 #Tipsparaunavidaconem

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

Enhorabuena a @pons_sabate por todo lo conseguido 👏🏻 #LeyELA ☑️

[Jordi Sabaté Pons @pons_sabate]

Hoy es el día más feliz de mi vida, no sé ni que decir.

#LeyELA

[𝑴𝒊𝒈𝒖𝒆𝒍 𝑨𝒔𝒖́𝒏𝒔𝒐𝒍𝒐 @MiguelAsunsolo]

Esta maravilla la ha hecho y pagado de su Bolsillo un Compañero (Grande) Javier Bautista. Tengo 2 en mi riñonera, espero no tener que dársela a ningún niño, pero si toca la tendrán 💪🏻 (se añade a mis pegatinas y mis pequeños trucos de magia 😉)
#EstoSiEsHumanizacion

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

Después de más de un año, hemos vuelto a una “nueva normalidad”. Algunos ya no están, se fueron. No por el COVID, sino por otras circunstancias relacionadas con la EM. Y para ellos y sus familias, nuestros compañeros de visita diaria durante tantos años, va nuestro cariño 💙

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

Desde este perfil os fuimos contando las novedades acerca de la evolución de la pandemia y su relación con el centro en sus peores momentos. Ahora, podemos estar agradecidos de vivir momentos mejores, disfrutando a diario de la compañía de nuestros familiares al aire libre 🙏🏻

[Jordi Sabaté Pons @pons_sabate]

Hoy hace 16 años a mi madre le diagnosticaron un cáncer que acabó con su vida en 5 meses.

Yo ahora tengo ELA, una enfermedad mortal sin tratamiento y si estás leyendo esto te animo a que disfrutes cada día de la vida.

Ríe, ama, siente y valora tu vida.

¡VIVA TU VIDA!

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

Muchas personas, en particular aquellas con #EsclerosisMúltiple menos severa, pueden seguir trabajando. Para ello solo es necesario que el Estado, empresarios y compañeros lo entiendan.

#DesmintiendoEM #33AHORA

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

Desde EME también aplaudimos la inclusión en el siguiente grupo de vacunación de #COVID19 a los pacientes crónicos de alto riesgo.

🔴 Seguimos pidiendo a @sanidadgob prioridad para todas las personas con #EsclerosisMúltiple y pendientes de respuesta concreta.

#vacunasCOVID19

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

🙄De nuevo, a vueltas con los síntomas invisibles de la #EsclerosisMúltiple en las consultas 👨‍⚕️😑👇

[electomanía @electo_mania]

Más info:

https://t.co/cSylYrG8Xs

[electomanía @electo_mania]

Aún es muy pronto, pero la investigación para el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus podría tener múltiples aplicaciones con otro tipo de enfermedades y suponer una revolución en su tratamiento.

Consecuencias de la inversión en ciencia e I+D+i

https://t.co/EqNRLwPZK9

[electomanía @electo_mania]

‼️BUENAS NOTICIAS ‼️

Biontech publica datos sobre ensayo preclínico que apuntan a que una vacuna 💉 basada en ARNm sobre la profilaxis contra #COVID19 podría ser eficaz en el tratamiendo de enfermedades como la esclerosis múltiple

Vía @redaccionmedica

https://t.co/EqNRLwPZK9

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

Científicos de @JeffersonUniv han desarrollado una nueva inmunoterapia que impide la respuesta autoinmune que impulsa la #EsclerosisMúltiple, sin afectar al resto del S. inmunológico. Esta #EMInvestigación podría dar con una terapia universal.
#FelizMartes
https://t.co/W8gp0ZsomU

[Esclerosis Múltiple @esclerosiseme]

¡Nuevas mascarillas solidarias! Ante la gran demanda os ofrecemos un nuevo modelo que permite hasta 85 lavados. Haz el regalo más seguro cuyo beneficio íntegro irá destinado al #ProyectoM1 de investigación de la #EsclerosisMúltiple. Consíguelas en https://t.co/hhWSIfKtTp 😷🧡🔬

[Redescubre La EM @RedescubreLaEM]

Un 74% de personas con enfermedades neurológicas manifestó en entrevistas sentir que no había recibido un tratamiento adecuado porque un profesional médico no creía en la severidad de sus síntomas.

Conoce más datos del estudio EFNA
https://t.co/qWXeAnn8yB

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

@MiemRemitente A veces hay personas que te vienen con el típico “¿Estás mal? Pues estate bien”. Es cierto que hay que tratar de tener una buena sugestión pero hay que comprender que hay momentos y días que, simplemente, cuestan. Y hay que ponerse ahí. Ánimo.

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

@IreneIyicrazy ¡Menuda alegría que os vais a llevar! Y menuda sonrisa que pondrá 😊💙

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

Hoy por fin, después de 2 meses interminables, hemos podido ver a nuestros familiares. Se vuelven a admitir visitas de 1 hora, 1 vez a la semana. Lágrimas de emoción en nuestro reencuentro 💙 No queremos volver a estar separados tanto tiempo de los que más queremos.

[Familiares Centro Esclerosis Múltiple A. Koplowitz @FEsclerosis]

El bien que les hace nuestra visita es fundamental e imprescindible. La @ComunidadMadrid, en una de las últimas ruedas de prensa de @SaludMadrid, ya ha advertido que el exceso de protección está siendo perjudicial y por ello aplicarán nuevas medidas. Esperamos sean las mejores 🙏🏻