CSG reconoció en México a las 5,500 enfermedades raras y exhortó a proporcionar atención médica e incluir medicamentos huérfanos en el sistema de salud.
Aún hay retos para la aprobación oportuna de tratamientos para la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina.
Atender la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina requiere acceso diagnóstico, atención médica de calidad y terapias innovadoras. Desarrollar tratamientos y que lleguen a quienes los necesitan debe ser prioridad.
#PiensaEnAmiloidosis
El CSG reconoció en México a las 5,500 enfermedades raras y exhortó a proporcionar atención médica y tratamientos en el sistema de salud.
Hay retos pendientes como la aprobación oportuna de tratamientos para la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina.
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Para los pacientes con Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina, es esencial recibir una atención multidisciplinaria enfocada en mejorar su calidad de vida.
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@COFEPRIS
Cada paciente es diferente, por ello su tratamiento también lo debe ser.
Pensar en Amiloidosis es actuar por medio de procesos clínicos que brinden información precisa del padecimiento y permita una atención asertiva.
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Trabajemos juntos para reducir los tiempos que cada persona debe esperar para obtener un diagnóstico.
El camino que los pacientes recorren no tiene que ser largo. Trabajemos para reducir el tiempo y las consultas múltiples.
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La amiloidosis es una enfermedad rara que puede ser hereditaria. Si un miembro de tu familia ha sido diagnosticado, es importante tomar acción.
No esperes, #PiensaEnAmiloidosis
La Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina es una enfermedad compleja que requiere una comprensión profunda de su naturaleza genética y su impacto en las familias afectadas, con el fin de brindar el apoyo y el tratamiento adecuados.
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Pacientes Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina experimentan una variedad de signos y síntomas que impactan su calidad de vida.
Estar atentos a cualquier señal inusual y buscar atención médica para un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.
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Detrás de las estadísticas de prevalencia de la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina se encuentran familias que luchan por brindar apoyo y cuidados a sus seres queridos afectados, además de enfrentar desafíos emocionales y financieros significativos.
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Pensar en Amiloidosis nos recuerda la importancia de estar informados para crear estrategias de atención efectivas.
Crear procesos que atiendan de manera efectiva a los pacientes debe ser el primer paso. Únete a la lucha contra la amiloidosis.
#PiensaEnAmiloidosis
Conocer los síntomas de Amiloidosis Hereditaria y la edad en que se manifiestan es fundamental para un diagnóstico temprano y un manejo adecuado de esta enfermedad.
La detección temprana puede mejorar la calidad de vida y el pronóstico de los pacientes.
#PiensaEnAmiloidosis
📣 ¡Acompáñanos en el evento sobre Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina!
🗓️ Viernes 14 de junio 🕔 17:00 horas
La transmisión en vivo será por la página de la @AMGH
¡Sigamos avanzando en favor de los pacientes! #PiensaEnAmiloidosis
La Transtiretina es el protagonista silencioso de esta enfermedad, pero su impacto en la vida de los pacientes es profundo.
Conocer y entender su función es crucial para diagnosticar y tratar esta enfermedad a tiempo.
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📢 No te pierdas la capacitación en vivo sobre Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina a través de la página oficial de @SIESABI
🗓️ Martes 11 de junio 🕔 16:00 horas
Recuerda: conocer esta información puede marcar la diferencia, #PiensaEnAmiloidosis
Amiloidosis, una enfermedad genética poco frecuente, pero con un impacto importante en la salud, que puede ocasionar daños en el sistema nervioso, el corazón y el aparato digestivo.
¡Infórmate!
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🗓️ Martes 11 de junio 🕔 16:00 horas
Recuerda: conocer esta información puede marcar la diferencia, #PiensaEnAmiloidosis
Conéctate mañana a las 11:00 horas en la transmisión en vivo del capítulo sobre "Amiloidosis" a través de las redes sociales de @COFEPRIS
Agradecemos al Organismo por su apertura y contribución.
¡Sigamos avanzando en favor de los pacientes con hATTR!
#PiensaEnAmiloidosis