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Fondazione Italiana Linfomi: Ricerca Scientifica sui linfomi - Informazione ai pazienti - Formazione del personale sanitario

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Eleonora aveva appena iniziato a costruire il suo futuro quando la diagnosi di linfoma ha cambiato improvvisamente la sua vita.
Leggi la sua storia: https://t.co/9OHyXOq2XI

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Cosa succede quando la vita cambia all’improvviso?
“Dentro una tempesta… e non avevo l’ombrello” è il libro di Rino Romanucci, che inizia dalla diagnosi di linfoma. Da quel momento nasce una storia fatta di cambiamenti e nuove consapevolezze.
https://t.co/t2gMSiRHaW

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È possibile concedersi una vacanza durante le terapie per il linfoma?
La Dott.ssa Valentina Bozzoli del Comitato di Redazione FIL condivide indicazioni utili e concrete per affrontare una vacanza in sicurezza durante le terapie.
https://t.co/M0VYnVxES9

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Il 17 e 18 aprile 2026 si è tenuta la XIII edizione del Corso Educazionale Commissione Anziani, momento di confronto scientifico a cura della Commissione Linfomi dell’Anziano della Fondazione, coordinata dalla Dott.ssa Annalisa Arcari.
Scopri di più: https://t.co/8oyuVEdskd

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La storia di Rosanna è fatta di scelte importanti.
In un momento delicato della sua vita familiare, arriva, poco dopo, una diagnosi di linfoma. Inizia un percorso di cure, fatto di determinazione, fiducia nei medici e attenzione verso sé stessa.
https://t.co/IwMSkE0hzH

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Con il tuo 5x1000 puoi sostenere concretamente le attività della FIL. Firma nella sezione Finanziamento della Ricerca Scientifica e della Università oppure nella indicando nello spazio sottostante il Codice Fiscale FIL 96039680069.

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Il caregiver è la persona che si prende cura di chi affronta un percorso di malattia, offrendo supporto pratico, emotivo e organizzativo. Presenza fondamentale anche nei percorsi di cura del linfoma.
Articolo a cura della Dott.ssa Castellino⤵️
https://t.co/gITnlFVzTI

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Sabato 11 aprile 2026 partecipa all'incontro Pazienti–Medici organizzato dal Gruppo Pazienti Linfomi AIL–FIL: un momento di ascolto, informazione e confronto diretto con gli specialisti.
Partecipazione gratuita, ma è necessario iscriversi:
https://t.co/hEypXHogPj

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Ultima chiamata: il 10° Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e LLC condotto dalla Lymphoma Coalition si conclude a fine mese. Invitiamo pazienti e caregiver a condividere la vostra esperienza e fare la differenza nella cura del linfoma e della LLC.
https://t.co/TlLMKxsI45

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Affrontare un percorso di cura può portare con sé domande, cambiamenti e nuove abitudini da costruire giorno dopo giorno.
Leggi l'approfondimento ricco di consigli pratici da mettere in pratica durante le terapie, a cura della Dott.ssa Bigliardi: https://t.co/Kw6BN2970o

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Padel for FIL Friends – 3ª edizione
Sport, condivisione e solidarietà tornano in campo!
Il 29 marzo 2026, a Roma, si terrà al Circolo Padel Town di Acilia una giornata speciale dedicata al padel e al sostegno della ricerca sui linfomi, in memoria di Andrea Falasca.

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I risultati del Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e LLC, promosso da Lymphoma Coalition, alimentano gli studi pubblicati, le risorse per i pazienti, i materiali didattici e le campagne di sensibilizzazione.
Fai sentire la tua voce adesso!
https://t.co/TlLMKxsaex

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Scatti che fanno bene 🌷
Domenica 29 marzo il Tulipaneto di Lodi si trasforma in un set fotografico primaverile per sostenere la ricerca scientifica sui linfomi.
https://t.co/nr9USx6Xq0

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Durante la chemioterapia può capitare di attraversare momenti in cui i sintomi si fanno più intensi: sono quelli che molti pazienti chiamano i “giorni peggiori”.
Leggi l'articolo di approfondimento della la Dott.ssa Tomarchio ⤵️
https://t.co/2W2Bp42RNj

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Una malattia è definita rara quando colpisce poche persone.
In questa Giornata delle Malattie Rare, FIL rinnova l'impegno nel sostenere la ricerca. Anche quando i numeri sono piccoli, il valore è grande.

Scegli di sostenere la ricerca: https://t.co/u71iK6N103

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Il Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e leucemia linfatica cronica è un’occasione per la comunità mondiale dei malati di linfoma e LLC per condividere le proprie esperienze al fine di migliorare gli esiti di cura.
Condividi la tua⤵️
https://t.co/TlLMKxsI45
@knowyournodes

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Una Pasqua più dolce per la ricerca sui linfomi!
Torna la campagna solidale con le Colombe FIL: un modo semplice e goloso per sostenere la ricerca scientifica sui linfomi.

Visita il sito per il preordine di colombe 👉 https://t.co/IAW3oNuarr

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In famiglia lo chiamavano “il malaccio”.
Poi quel nome ha avuto un volto: linfoma.
Una figlia che si ammala a 26 anni.
Una nuova diagnosi che arriva anni dopo.
La paura che ritorna, ma anche la fiducia nella medicina.
Leggi la storia di Lucia: https://t.co/DYrw5cEFLJ

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La ricerca non è fatta solo di numeri e laboratori.
È fatta di competenze diverse, di persone che ogni giorno collaborano per migliorare la vita dei pazienti.

In questa giornata celebriamo tutte le donne del personale sanitario e della ricerca.

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Sondaggio Globale sui Pazienti con linfoma e leucemia linfatica cronica (LLC): oltre 100 persone in Italia lo hanno già compilato permettendo la futura creazione del report per il nostro Paese.
Ma non fermiamoci ora, condividi la tua esperienza: https://t.co/TlLMKxsI45