FUNDAPSO

Fundación sin fines de lucro realizada por pacientes para pacientes con el firme propósito de ayudar a personas que padezcan de Psoriasis y Artritis Psoriasica.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

No olvides agendarte y separar tu cupo para el próximo 24 de octubre. 14° Congreso Nacional para pacientes con Psoriasis. Desliza para ver toda la info.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

¡Inscripciones abiertas para el 14º Congreso Nacional para pacientes con Psoriasis!

24 de octubre - Hotel Sonesta.
¡Entrada gratuita!

👉🏻 Inscríbete en el siguiente link: https://t.co/7Cxsc0ujcr
Organiza: Fundapso - AsoColderma

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Aprende y conecta con otros pacientes en el 5º Simposio Nacional para pacientes con Dermatitis Atópica.

✅ Te esperamos el 12 de septiembre en el Hotel Sonesta.

👉🏻¡Entrada gratuita!
Inscríbete, link en la bio.

Conferencias, conversatorios y apoyo para pacientes y familiares.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Aprende y conecta con otros pacientes en el 5º Simposio Nacional para pacientes con Dermatitis Atópica.

✅ Te esperamos el 12 de septiembre en el Hotel Sonesta.

👉🏻¡Entrada gratuita!
Conferencias, conversatorios y apoyo para pacientes y familiares.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Millones de personas viven con formas poco frecuentes de psoriasis en el mundo.

Dentro del espectro existen variantes raras como la pustulosa, la eritrodérmica y la artritis mutilante, que pueden ser severas y requerir atención especializada.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Alrededor de 2 millones de personas viven con formas raras de psoriasis en todo el mundo.
En este Día Mundial de las Enfermedades Raras, apoyamos a todas las personas que viven dentro del espectro de la psoriasis, junto con sus familias, amigos y cuidadores.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

La psoriasis eritrodérmica y la artritis mutilante son formas poco frecuentes y graves dentro del espectro psoriásico.

Pueden afectar no solo la piel, sino también articulaciones y calidad de vida.

Informar es una herramienta poderosa para reducir el impacto del desconocimiento

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Más de 300 millones de personas viven con enfermedades raras, y sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces no son escuchadas. Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, nos solidarizamos con todas las personas que viven con enfermedades raras, sus familias y cuidadores

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Mi piel es rara. Pero mi historia importa.

Las enfermedades raras de la piel no siempre son visibles para todos, pero sí impactan profundamente la calidad de vida.

Informarnos es el primer paso para acompañar mejor.

#EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Más de 300 millones de personas viven con enfermedades raras, y sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces no son escuchadas. Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, Nos solidarizamos con todas las personas que viven con enfermedades raras, sus familias y cuidadores.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Hoy, 28 de febrero, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Más de 300 millones de personas en el mundo viven con una condición poco frecuente, muchas de ellas dermatológicas.
Las enfermedades raras de la piel existen. Se ven. Se sienten.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Yo tengo una enfermedad dermatológica rara.

Mi condición no me define, pero sí forma parte de mi historia.

Hoy compartimos estas voces para recordar que cada diagnóstico merece respeto, investigación y acceso a tratamiento.
#EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Yo ❤️ a alguien con una enfermedad dermatológica rara.

Detrás de cada diagnóstico hay una historia, una familia y una red de apoyo que también vive el proceso.

Hoy visibilizamos no solo la condición, sino la fuerza de quienes acompañan cada día.
#EnfermedadesRaras

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Algunas formas de psoriasis son poco frecuentes y pueden ser graves, como la psoriasis eritrodérmica o la psoriasis pustulosa generalizada.

Son raras, pero existen.
Y necesitan diagnóstico oportuno y manejo adecuado.

Hoy alzamos la voz por quienes viven dentro de este espectro.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Existen cientos de enfermedades raras que afectan la piel.
Muchas personas tardan años en recibir un diagnóstico correcto. Hablar de ellas reduce el estigma y acelera el reconocimiento. Recordemos que las enfermedades raras no son invisibles.

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Mi piel es rara.
Y eso no la hace menos valiosa.

Las enfermedades dermatológicas poco frecuentes, como algunas formas graves de psoriasis, requieren información, empatía y atención especializada.
#EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Que el 2026 esté lleno de salud, fuerza y perseverancia para los trabajadores de la salud, los pacientes, sus familias y quienes cuidan cada día.
Desde Fundapso, seguimos acompañando, informando y construyendo comunidad.
✨Feliz Año Nuevo✨

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

En Fundapso trabajamos por una mejor calidad de vida de los pacientes. https://t.co/eAgMNf5w16
WhatsApp: [phone]. [email protected]

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

Gracias por hacer del Día Mundial de la Tos Crónica 2025 un éxito. Este logro es el resultado de la unión de personas, organizaciones y comunidades de todo el mundo con un objetivo común: visibilizar la tos crónica. https://t.co/wuiVzqpRvx #ChronicCoughDay #WCCD2025

[FUNDAPSO @FUNDAPSO]

En Fundapso trabajamos junto a pacientes, cuidadores y especialistas para mejorar la calidad de vida de quienes viven con Psoriasis y
Hoy 29 de octubre nos unimos a la campaña ¡detengamos el efecto dominó!#DetengamosElEfectoDominó #psoriasisexperiencematters #StopTheDominoEffect