‼️ Un grup d'investigadors de la @UIBuniversitat i l'@idisbaib han fet una troballa que pot ser clau per a la recuperació de l'ictus isquèmic.
🧠A Espanya, una persona pateix un ictus cada sis minuts.
We are happy to share this news with you. Thanks to this funding, we will be able to continue being a reference in the study of this endemic disease in the Balearic Islands, but also very common in other parts of the world. There is still a lot of work to do, let's move forward!
❗️L’@idisbaib obté 500.000 € per investigar la malaltia d'Andrade, una malaltia rara i endèmica a les Balears.
La prevalença d’aquesta malaltia referida a la població mallorquina és d’1 per cada 3.700 habitants.
Més informació 👇🏻
https://t.co/WF2MBqOx23
Our predoctoral student, Marc Ventayol, presented his poster 'Women undergoing longer IVF treatments accumulate cf-mtDNA mutations in follicular fluid with a potential negative impact on oocyte quality and clinical pregnancy rates'. Congratulations!
@damiaheine presenting '20 years of genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis (ATTR) provides a new evidence of a founding event in the endemic Balearic focus' at X Jornades IdISBa.
Also Maria Eugènia Cisneros from @UnidadTtr and collaborator of our group, presented 'Disease risk estimates in V30M variant transthyretin amyloidosis (A-ATTRv) from Mallorca.
📢Hoy Día Internacional del #Sindrome22q11 nos sumamos a la campaña #Lucesporel22q de nuestra entidad @22q_es para visibilizar la existencia de las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente y apoyar sus derechos e intereses | #HazVisible22q#TribuCOCEMFE
🆕🆕📢#SeminariIdISBa «Genómica de la salud: Líneas de investigación y proyecto»
👨🔬Dr. Damià Heine Suñer.
🗓️16 d’octubre.
🕜13: 30 h.
📍Aules 102-103 HUSE.
📎https://t.co/YJrUdYJpAl
👍🏼 Compartir coneixements amb les diferents disciplines i intercanviar informació garantitza una recerca de millor qualitat i l'adquisició de nous coneixements (5/5)
🙋🏽♀️ Avui hem vengut fins a l'Institut Pere Mata per reunir-nos amb la resta de grups de l'Estudi pilot per a la implementació d'una eina de cribat per CNVs en pacients amb trastorn del neurodesenvolupament (22q11DS com a model), el qual s'emmarca dins la convocatòria IMPaCT. (1/5)
🌍 A més, es tracta d'un projecte multidisciplinar en el qual hi participam biòlegs, genetistes clínics i psiquiatres d'arreu de l'estat espanyol. (4/5)
Avui ha tocat presentar #LaDesfetaDelParadís, d'@EdiMoll a #Magaluf amb @fqneus. Un debat molt profitós, on aprofitam per fer 'teràpia de grup' amb els assistents sobre els estralls del turisme en la nostra societat.
🔬 @SonEspases descubre una enfermedad muy rara que solo tienen 13 niños en el mundo, entre ellos dos hermanos mallorquines, uno de los cuales ha fallecido.
✍ I. Olaizola
https://t.co/88d6QPlCeR