إلى جميع المهتمين بتحويل وطباعة النصوص العربية والإنجليزية بطريقة برايل، فقد عملنا جاهدين على تصميم وتطوير تطبيق (برايل دوت) بدعم من #بنك_الجزيرة@BankAlJazira
يخدم معاهد المكفوفين والجمعيات والجهات المهتمة بتحويل وطباعة النصوص بطريقة #برايل وذلك من منطلق حرصها على عدم الاعتماد على البرامج المماثلة عالية التكلفة فإنها تتطلع لتعاونكم في تحميل وتثبيت هذا التطبيق والعمل على تجربته لمشاهدة لمحة عن التطبيق وتحميله من الموقع الرسمي اضغط على الرابط التالي :-
https://t.co/7CXV2WSGaP
A man diagnosed with glacoma visited the association to request braille training to read the Holy Qur'an. He was also given a white cane from the Shaykh Abdulrahman Alrabdi Foundation and a large print Qur'an from the Fahad Alowaidah Foundation.
اليوم زار الجمعية رجل ٌأصيب #بالماء_الازرق مما تسبب في ضعف شديد لدية في حدة الإبصار . الرجل متقبل للحالة وطلب تدريبة على #طريقة_برايل ليتمكن من قراءة #القرآن الكريم وتم منحة عصا بيضاء مدعومة من أوقاف الشيخ عبدالرحمن الربدي وتسليمة مصحف مكبر مدعوم من مؤسسة فهد العويضة الخيرية وتسليمة معين بصري لمساعدته في القراءة قدر الامكان
شكراً لكل الداعمين
اليوم زار الجمعية رجل ٌأصيب #بالماء_الازرق مما تسبب في ضعف شديد لدية في حدة الإبصار . الرجل متقبل للحالة وطلب تدريبة على #طريقة_برايل ليتمكن من قراءة #القرآن الكريم وتم منحة عصا بيضاء مدعومة من أوقاف الشيخ عبدالرحمن الربدي وتسليمة مصحف مكبر مدعوم من مؤسسة فهد العويضة الخيرية وتسليمة معين بصري لمساعدته في القراءة قدر الامكان
شكراً لكل الداعمين
About five years ago we began translating our tweets into English.
We strive to empower and support to the best of our ability. The translator is a woman who is blind and hearing impaired despite this she continues to excel.
منذُ ُ خمس سنوات تقريباً بدأنا بترجمة التغريدات إلى اللغة الإنجليزية . نحن نشجع ونمكن وندعم ونبادر قدر الامكانيات المتاحة .
للمعلومية من يقوم بالترجمة احدى الفتيات #الكفيفات اضافة إلى ضعف شديد بالسمع . ومع هذا لم تتوقف عن الابداع والتميز
#الاعاقة_البصرية تعتبر اخف الاعاقات وبنفس الوقت تكون شديدة إذا تم اهمال المعاق من قبل الاسرة بحجة انه #اعمى .
تخف حده الاعاقة مع التعليم والتدريب والتأهيل والدمج بالمجتمع وتشتد حدتها إذا اهمل ولم يمنح الفرص
منذُ ُ خمس سنوات تقريباً بدأنا بترجمة التغريدات إلى اللغة الإنجليزية . نحن نشجع ونمكن وندعم ونبادر قدر الامكانيات المتاحة .
للمعلومية من يقوم بالترجمة احدى الفتيات #الكفيفات اضافة إلى ضعف شديد بالسمع . ومع هذا لم تتوقف عن الابداع والتميز
#الاعاقة_البصرية تعتبر اخف الاعاقات وبنفس الوقت تكون شديدة إذا تم اهمال المعاق من قبل الاسرة بحجة انه #اعمى .
تخف حده الاعاقة مع التعليم والتدريب والتأهيل والدمج بالمجتمع وتشتد حدتها إذا اهمل ولم يمنح الفرص
Some parents still consider their visually impaired children despite their creativity excellence and distinction as being incapable of managing their affairs. Some of these children have earned university degrees but their parents still insist on acting as guardians over them.
مايزال بعض أولياء الأمور يمارس دور الوكيل عن ابنه او ابناؤه من #ذوي_الاعاقة_البصرية مع انهم متميزين ومبدعين ومتفوقين . وحصلوا على الشهادات الجامعية إلا أن البعض يستمر بوصايته اعتقاداً منه انهم غير قادرين على إدارة امورهم
مايزال بعض أولياء الأمور يمارس دور الوكيل عن ابنه او ابناؤه من #ذوي_الاعاقة_البصرية مع انهم متميزين ومبدعين ومتفوقين . وحصلوا على الشهادات الجامعية إلا أن البعض يستمر بوصايته اعتقاداً منه انهم غير قادرين على إدارة امورهم
One eye condition is Autosomal-Recessive Cone-Rod Dystrophy (CRD) which effects the retina the light sensitive layer at the back of the eye. It occurs when the recessive gene is inherited from both parents.
حالة وراثية في العين تسمى:
Autosomal-Recessive Cone-Rod Dystrophy (CRD)
أو ما يعرف بـ "ضمور الخلايا المخروطية والنبوتية المتنحي".
طبيعة الحالة
• تأثيرها: هذا النوع من الاضطرابات الوراثية يؤثر على الشبكية، وهي الطبقة الحساسة للضوء في مؤخرة العين.
يعني أن الحالة تظهر غالباً عندما يرث الشخص نسختين من الجين المصاب (واحدة من كل والد).
@Gkfeef كذلك فيه مرض وراثي يُسمى حثل المخاريط من النوع الرابع (Cone Dystrophy Type 4)
يسبب بالآتي:
• عمى ألوان كامل أو شديد يظهر في وقت مبكر.
• رهاب الضوء (حساسية شديدةانعدان الرؤية في الضوء الشديد).
• انخفاض في حدة البصر.
• رأرأة (Nystagmus)، وهي حركات لا إرادية وسريعة للعين.
@Gkfeef معرفة نوع الطفرة هو المفتاح، في كثير من الأحيان، يتم التشخيص المبدئي للأطفال بـ "كمن ليبر الخلقي" لتشابه اعراضه مع حثل المخاريط من النوع الرابع (Cone Dystrophy 4) (ضعف بصر شديد ورأرأة في العين منذ الولادة) ، لكن الفحص الجيني هو القول الفصل الذي يوجهك للبحث في المسار الصحيح.
حالة وراثية في العين تسمى:
Autosomal-Recessive Cone-Rod Dystrophy (CRD)
أو ما يعرف بـ "ضمور الخلايا المخروطية والنبوتية المتنحي".
طبيعة الحالة
• تأثيرها: هذا النوع من الاضطرابات الوراثية يؤثر على الشبكية، وهي الطبقة الحساسة للضوء في مؤخرة العين.
يعني أن الحالة تظهر غالباً عندما يرث الشخص نسختين من الجين المصاب (واحدة من كل والد).
We continue to develop the skills of the visually impaired. 20 beneficiaries are participating in the ongoing programming course which is being held remotely over two sessions.
نحن حريصون على تنمية مهارات المستفيدين من #ذوي_الاعاقة_البصرية مازالت دورة دورة اساسيات #البرمجة مستمرة شارك فيها 20 مستفيد على فترتين الدورة تقام عن بعد .