Ignasi Andreu

basket lover. Phelan McDermid power. Madness. Zucaina. Rajoles hidràuliques

[Ignasi Andreu @IgnasiAndreu]

Animeu-vos a venir. Famílies, Metges, investigadors, estudiants !!!

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

⏰ ¡Todavía estás a tiempo de inscribirte en las III Conferencias Científicas de la Asociación Síndrome de Phelan-McDermid!

👂Habrá interpretación simultánea en 🇬🇧 inglés, 🇪🇸 español, 🇫🇷 francés, 🇩🇪 alemán, 🇮🇹 italiano y 🇵🇹 portugués.

https://t.co/EXDiMrJlqz

#enfermedadesraras

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

⚽ ESTE FINDE, NOS VEMOS EN AUÑÓN
Ven a disfrutar de un sábado de fútbol, diversión y solidaridad. 
📅 4 de julio
📍 Plaza de la Capilla de Auñón
🍽️ Caldereta de carne y vinito.
🎁 Rifas de productos y regalos.
¡Te esperamos!

#phelanvisible

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

📢 𝐏𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚 𝐩𝐮́𝐛𝐥𝐢𝐜𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐏𝐫𝐨𝐲𝐞𝐜𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐑𝐞𝐚𝐥 𝐃𝐞𝐜𝐫𝐞𝐭𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐮𝐥𝐚 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐞𝐜𝐨𝐧𝐨́𝐦𝐢𝐜𝐚 𝐩𝐨𝐫 𝐜𝐮𝐢𝐝𝐚𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐨𝐫𝐞𝐬 (𝐂𝐔𝐌𝐄).
https://t.co/ZymnFjnrzf

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

🔴 YA PUEDES VER EL COLOQUIO SOBRE DIAGNÓSTICO PRECOZ DEL PMS 
👉 Como sabrás, el pasado jueves celebramos en Caixaforum Madrid un evento de difusión, englobado en la campaña #PhelanVisible.

https://t.co/2nEsMwhDv9
🔄 ¡Compártelo!

[Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles @pelendinez]

Nos faltan firmas. Y nos falta tiempo: apoyemos la ILP por un cribado neonatal equitativo en toda España - Piensa en metabólico @espku https://t.co/ux0b4PaScB

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

🗓️✨ 𝐁𝐮𝐬𝐜𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐭𝐚𝐠𝐨𝐧𝐢𝐬𝐭𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐜𝐚𝐥𝐞𝐧𝐝𝐚𝐫𝐢𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟕.
¿Quieres que tu peque #Phelan aparezca? ¡Participar es muy sencillo!
🔗 Rellena este formulario: 
https://t.co/UJQkjIoISR

¡Aprovecha el verano para participar! 😊

[Ana Mourelo @ana_mourelo]

Llevamos meses con estas bicicletas obstaculizando el paso en Av.Meridiana con Garcilaso.
Hoy pegadas a la pared dificultando el paso de las personas ciegas que se guían por línea de fachada.
Cada día aparecen en diferentes sitios pero SIEMPRE molestan!!
@boltapp @bcn_ajuntament

[Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles @pelendinez]

Haz que este vídeo salga de la burbuja.
La ILP necesita llegar a todo el mundo.
Y eso solo pasa si tú comentas, compartes y participas.

No pases de largo.

Haz ruido.

📞 600147770 si quieres unirte llama o escribe

#CribadoNeonatalAmpliado en #Equidad

https://t.co/6LZXrJFhos

[Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles @pelendinez]

Ayúdanos a conseguir 500000 firmas para evitar que más familias sufran.
Evitar que mueran niños no por llegar a tiempo a un diagnóstico.
Evitar discapacidades en niños que podrían tener una vida normal.

https://t.co/AUgABKIyGF

Firma la ILP

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

🍗 PROMO SOLIDARIA DE MAYO EN TASTA OLLETES
👉 Desde hoy y hasta el 31 de mayo, de todos los pedidos de pollo a l'ast en este establecimiento de Santa Coloma de Queralt, recibiremos 1€.
📍Plaça del Portal 11, Santa Coloma de Queralt (43420)
¡GRACIAS, TASTA OLLETES!

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

🔴 REUNIÓN CON @SEMERGENap 
👉 Agradecemos a la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria el habernos reunido para impulsarla colaboración.
🧬 Estaremos encantados de continuar trabajando en iniciativas que pongan el foco en el diagnóstico precoz del #PMS.

#PhelanVisible

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

📗 𝟐𝟑 𝐃𝐄 𝐀𝐁𝐑𝐈𝐋 - 𝐏𝐑𝐎𝐌𝐎 𝐄𝐒𝐏𝐄𝐂𝐈𝐀𝐋 𝐏𝐎𝐑 𝐄𝐋 𝐃𝐈́𝐀 𝐃𝐄𝐋 𝐋𝐈𝐁𝐑𝐎 
20% dto. en nuestro pack de 2️⃣ libros solidarios:
-El poder de una sonrisa
-Lo inesperado
🔗 https://t.co/nwcTaq7Gui
🛍️ Usa el código 𝗣𝗛𝗘𝗟𝗔𝗡𝗟𝗜𝗕𝗥𝗢𝗦, válido hasta el 30/04.

[Nicolás Martín @NMartinChange]

Eliminada por el Supremo la exigencia de hospitalización de larga duración para cobrar la prestación por cuidado de menores enfermos https://t.co/VrpmmCovOM

[Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles @pelendinez]

Ya está cerrado el programa de las V Jornadas de #EnfermedadesRaras de #Jaén y las II Jornadas Internacionales de Cribado Neonatal.

👉 cambiar la vida de miles de niños y familias.

📍 Jaén
🗓 15 y 16 de mayo de 2026

[Noemí Font @ratolinaemma]

@SindicatMares HOLA!
Coneixeu algun cas de famílies en què els dos progenitors tinguin la CUME pq tenen dos fills amb malalties greus que necessiten cures?

[Diari Més @diarimes]

👏 Denuncien la manca de places a les escoles d’educació especial de Tarragona: «és més fàcil que et toqui la loteria»
👉 La família d'un nen amb autisme sever critica un sistema «insuficient»
https://t.co/BMY1byr41z

[Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles @pelendinez]

Nos faltan firmas. Y nos falta tiempo.

Tenemos hasta el 26 de junio para llegar a las 500.000 firmas y conseguir una ILP por un cribado neonatal equitativo en toda España.

👉 En este vídeo te explicamos cómo puedes firmar:
de forma digital o a través de hojas de firmas.

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

ℹ️ Difundimos nuestra campaña #PhelanVisible en la revista trimestral Eix Sant Andreu de Barcelona. 
👉 Puedes descargarla aquí: https://t.co/anEr1SWFmw

💚 ¡Gracias a @EixdeSantAndreu por ofrecernos este espacio de concienciación!

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

✨ ℂ𝕠𝕟𝕧𝕚𝕖𝕣𝕥𝕖 𝕥𝕦 𝕔𝕖𝕝𝕖𝕓𝕣𝕒𝕔𝕚𝕠́𝕟 𝕖𝕟 𝕦𝕟 𝕘𝕖𝕤𝕥𝕠 𝕔𝕠𝕟 𝕔𝕠𝕣𝕒𝕫𝕠́𝕟 💚
Elige tu estilo:
💚 Raso verde
💚 Silicona verde
🖤 Silicona negra
https://t.co/CbAz137WY1 

¡Cada pequeño gesto suma!

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

♾️ Hoy, Día Mundial de la Concienciación sobre el #Autismo,  recalcamos 𝒍𝒂 𝒊𝒎𝒑𝒐𝒓𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐́𝒏 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒖𝒆𝒃𝒂𝒔 𝒈𝒆𝒏𝒆́𝒕𝒊𝒄𝒂𝒔 para ir más allá del diagnóstico de TEA.
https://t.co/hLwYRgn9sD

[Asociación Síndrome de Phelan McDermid España @PhelanMcDermid]

✅ 𝗢𝗕𝗧𝗘𝗡𝗘𝗠𝗢𝗦 𝗘𝗟 𝗦𝗘𝗟𝗟𝗢 ❞𝗗𝗢𝗡𝗔 𝗖𝗢𝗡 𝗖𝗢𝗡𝗙𝗜𝗔𝗡𝗭𝗔❞👍
Hoy ha sido comunicada por @FundLealtad esta acreditación, que da a entidades sociales que cumplen los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.

👉Lee la noticia: https://t.co/zKNxoGT6vk