@ToIkienverse También hay hazañas que sin ser combates darían chorros de XP: Beren y Luthien robando un silmaril del mismísimo Morgoth. Earendil el único mortal que cruza el charco y habla con los Valar. Épicos.
𝗦𝗘 𝗕𝗨𝗦𝗖𝗔 𝗖𝗨𝗜𝗗𝗔𝗗𝗢𝗥𝗔
Para paciente con ELA avanzada.
Imprescindible: 𝗴𝗮𝗻𝗮𝘀 𝗥𝗘𝗔𝗟𝗘𝗦 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗮𝗿 𝘆 𝗮𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝗿.
Auxiliar de enfermería, preferible UCI/pacientes críticos. Interna, disponibilidad para viajar y sin cargas familiares.
@Raquiglam IRPF-hacienda, pero mas diferencia en 25 años, con los papeles y calculadora. Está claro que todos los trámites de la administración van mejor si los haces online. Por eso creo que la IA va a sustituir a los funcionarios, los primeros.
Un equipo de cuidados paliativos viene a verme de vez en cuando. Charlamos y me preguntan si necesitamos algo. No tengo cancer, no me voy a morir en dias o meses. Es importante tener este contacto. Se va creando una relación de confianza para el futuro. Es un gran servicio.
Muchas personas creen que los cuidados paliativos solo están dirigidos a pacientes con cáncer.
Y ese desconocimiento puede hacer que quienes conviven con otras enfermedades no sepan que también podrían beneficiarse de este tipo de atención.
"Debería existir alguna opción para que las personas que tenemos movilidad reducida podamos disfrutar de un concierto acompañados de familiares o amigos sin renunciar a poder ver el espectáculo".
https://t.co/GgBDrMhIpp
@cristinacastano@empleo_SEPE Si es que parece que el objetivo del SEPE es autodestruirse. Luego con la IA vendrán los lamentos. https://t.co/sgIoiZvklB
♿ Adrián Fernández, paciente de ELA con 25 años, inicia un proyecto para investigar la cura de la enfermedad,
"Esta enfermedad es una lotería que no entiende de clases sociales, de estilo de vida saludable, de edad, ni de género", advierte Adrián.
https://t.co/GJfX3TvBXd
@DtoMacarena@Ayto_Sevilla@jlsanzalcalde Os pongo el detalle de la parte que no sale después del borrado y edición del primer vídeo que pusisteis. Los que vamos en silla de ruedas no tenemos discapacidad intelectual necesariamente. https://t.co/VLHYMZ6F71
@Ayto_Sevilla Lo pongo por aquí , que el post con el vídeo ha desaparecido misteriosamente...
¿por ahí cabe una silla de ruedas? . Mejor que la música épica, pega más esta: https://t.co/hNyRD6xEBI
«No voy a preguntarme por qué a mí; decidí ayudar a otros». «Ha cambiado mi cuerpo, pero yo soy mejor persona que antes», asegura el joven, que ha creado una asociación con el fin de donar dinero a la investigación.
♿ Álvaro, con Distrofia Muscular de Duchenne: "Ya estoy dentro de la Ley ELA y he recibido 4.000 euros".
"Toca seguir luchando por más derechos, por menos burocracia, por una asistencia personal que funcione de verdad y por un sistema de dependencia que responda a las necesidades reales", expone Álvaro.
https://t.co/fEmNWUURLN
Me gustaría felicitar personalmente a Fernando VII. Oficialmente ha dejado de ser el gobernante mas inútil de nuestra historia.
Por díficil que parezca
35 años con sólo un fármaco. Cientos de ensayos desde entonces. No se puede decir que fracasaron. Tan importante como encontrar otro tratamiento es saber lo que no funciona.
1/4 Os queremos contar una pequeña historia:
Hace 34 años, un 1 de agosto de 1992, el riluzole (Rilutex) se encontraba en fase de ensayo clínico. Un grupo de pacientes y familiares de ELA, nos encontrábamos en el Ministerio de Sanidad, solicitando el uso compasivo de este fármaco
Saca la Lengua a la ELA dona 25.000 euros a la Unidad de ELA de Sevilla, que es referente andaluza y nacional y ya acumula 700.000€ "solidarios" https://t.co/fYpYuKmlFv