Let's stop

Nous luttons chaque jour pour sensibiliser sur des sujets et enjeux distincts liés à l'actualité du monde.
#Let'sStop🖐🏽

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[Let's stop @Lets_stop01]

Let's Stop Quid ?

Découvrez qui nous sommes, notre vision, notre mission et nos valeurs à travers ce slide.

Rejoignez-nous pour créer une génération avertie et consciente de notre monde à travers la sensibilisation.

#LetsStop
#Sensibilisation
#monde

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Comment justifier qu’à Kinshasa, une simple ampoule de morphine puisse coûter jusqu’à 100 $ ?

Chères autorités du secteur de la santé et de la régulation pharmaceutique,

Un médicament essentiel, destiné à soulager des douleurs extrêmes, est aujourd’hui devenu inaccessible pour la majorité des patients qui en ont réellement besoin.

Pendant que certains malades souffrent en silence faute de moyens, ce produit vital circule dans des conditions floues, avec des prix totalement hors de contrôle.

Au nom des drépanocytaires du pays, J’interpelle directement le Ministre de la Santé ainsi que Autorité Congolaise de Réglementation Pharmaceutique (ACOREP)

Pourquoi les prix ne sont-ils pas encadrés ?

Où sont les mécanismes de contrôle dans la chaîne de distribution ?

Comment expliquer une telle dérive sur un produit vital ?

La morphine n’est pas un produit de luxe. C’est un médicament indispensable dans de nombreux traitements, notamment les cas graves. Son prix actuel à Kinshasa est non seulement alarmant, mais profondément inacceptable.

Il ne s’agit pas seulement d’un problème économique.
Il s’agit d’une urgence humaine, d’une question de dignité et de droit à la santé.

La santé publique ne peut pas être abandonnée aux dérives du marché.

@MinSanteRDC @CSURDC243 @acorepCongo @OMSRDCONGO @TopCongo @IsralMutombo11 @DeniseNyakeru @FondationJumeau

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Il y a environ 8 000 000 de personnes atteintes de drépanocytose en Afrique.

Par comparaison,
25 000 000 de patients vivent avec le VIH sur le continent africain.

Savez-vous combien de financements internationaux sont mobilisés pour le VIH ?
Des dizaines de milliards de dollars.

Et pour la drépanocytose ?
Quelques centaines de milliers de dollars.
Parfois, quelques centaines seulement.

En Afrique,
un enfant naît toutes les minutes avec la drépanocytose.

Et pourtant,
un patient meurt toutes les deux minutes.

C’est une injustice profonde.
Une injustice inacceptable,

Car nous savons une chose essentielle :
des traitements existent.

Et notamment un médicament capable de réduire radicalement la mortalité.

@drepaland @OMSRDCONGO @OMS_Afrique @Drepaction @FondationJumeau @UNOCHA_fr @prioritesante

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Je voudrais juste que ça soit fait.

Pas pour le mérite.
Pas pour le nom.

Par moi ou pas,

je veux juste que les choses changent,

je veux juste que ça soit fait !

Je veux juste que cette volonté que nous partageons prenne chair,

par toi, par moi, par lui…
ou par qui que ce soit.

Mon aspiration n’est pas d’être l’auteur du changement,

mais d’en être le témoin,
de grâce l’humble serviteur.

Parce que, pour moi,

l’essentiel n’est pas le “qui”, mais le “quoi”.

@FondationJumeau

[Let's stop @Lets_stop01]

RT @MechackKanku01: Ce sentiment de rappel à l’ordre qu’on ressent à chaque fois que j’entends qu’un drépanocytaire meurt😓

On dirait que s…

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Comment un rapport national de cette envergure peut-il ignorer la plus fréquente des maladies génétiques mortelles dans le pays, affectant des millions de citoyens, tout en prétendant fournir une base complète pour les politiques de santé publique ?

@UNICEFDRC @johnunicef @rogerkamba @fatshi13 @Presidence_RDC

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Je suis né au mauvais endroit.

Pas parce que je suis #Congolais,
mais parce qu’ici, naître avec elle,
c’est être condamné… à payer pour survivre.

Elle me déchire les os,
me brûle le sang,
me cloue au lit.

Et pendant que je suffoque,
on me demande :
Vous avez l’argent ?

Ici, même la douleur a un prix.
Chaque crise devient une facture.
Chaque souffle devient un sacrifice.
On ne me soigne pas on me calcule.

Le sang coûte trop cher.
Les médicaments coûtent trop cher.
Les soins coûtent trop cher.

Et après, on ose me dire :
“Il faut être fort.”

On ne demande pas de l’aumône.
On ne demande pas votre compassion à la carte.

On veut un système de prise en charge.
On veut des soins accessibles.
On veut le droit d’être soigné sans condition, sans négociation.

Parce que oui,
elle prend nos nuits,
elle prend nos forces.
Mais ce pays…
lui, prend notre dignité.

Combien d’enfants doivent encore mourir en silence pour que vous réagissiez ?

Elle n’a pas de visage.
Mais elle porte un nom.

Elle, c’est la drépanocytose.

Et nous ne voulons plus survivre.
Nous voulons vivre.

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

@DeniseNyakeru Merci beaucoup Maman. Nous comptons sur votre soutien et votre accompagnement pour poursuivre ce combat qui nous touche personnellement. La Drepanocytose

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Merci beaucoup Maman. Nous comptons sur votre soutien et votre accompagnement pour poursuivre ce combat qui nous touche personnellement. La Drépanocytose

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Merci maman pour votre engagement envers notre cause, la drépanocytose, trop longtemps laissée à son triste sort.

Merci pour vos actions, qui ont déjà sensiblement changé la donne et apporté de l’espoir à tant de familles et de patients.

Pour la suite, rassurez-vous : nous prenons la relève, avec nos moyens limités, à travers la Fondation Le Jumeau, et nous continuerons à œuvrer sans relâche pour cette cause.

@DeniseNyakeru @FondationLONA_

[Mechack Kanku @MechackKanku01]

Merci, Madame la Ministre de la Jeunesse, @GraceKutino pour ce partenariat historique au service de 250 000 jeunes Congolais ! 🇨🇩

Mais au cœur de cet élan d’espoir, je souhaite lancer un appel solennel. 🙏

Je suis jeune et drépanocytaire, porteur d’une maladie génétique qui m’interdit les efforts physiques.
Comme beaucoup d’autres jeunes vivant avec la drépanocytose qu’on appelle souvent les “handicapés invisibles” je rêve aussi de faire partie de cette révolution numérique.

Pour nous, les métiers du digital (cybersécurité, data science, programmation, etc.) ne sont pas seulement une opportunité :

ils représentent la seule voie vers l’autonomie, la dignité et la participation active à la société, sans mettre notre santé en danger.

C’est pourquoi, Madame la Ministre, je vous prie humblement de veiller à ce que :

✅ Les jeunes drépanocytaires soient représentés parmi les 250 000 bénéficiaires

✅ Des mesures d’inclusion spécifiques soient prévues pour leur permettre d’accéder pleinement à ces formations.

Car l’avenir numérique du Congo ne sera véritablement fort que s’il est inclusif.
Le Congo de demain doit être un pays où chaque jeune, même celui qui lutte en silence, trouve sa place et sa chance.

@DeniseNyakeru @fatshi13_ @SuminwaJudith @christinatshis @rogerkamba @mbuyiclaude12 @FondationJumeau

[Let's stop @Lets_stop01]

@Mrlhumain01 @Lets_stop01

[Let's stop @Lets_stop01]

Every action we take today shapes the world we’ll live in tomorrow.

Let’s choose to recycle, to protect our oceans, to walk instead of drive, to speak up instead of staying silent.

Because saving the Earth isn’t a trend — it’s a responsibility. 🌍💚

#StopPollution #Letsstop

[Let's stop @Lets_stop01]

Bon début de semaine

#Sensibilisation
#STOP

[Let's stop @Lets_stop01]

Journée Mondiale de lutte contre le cancer est une occasion de sensibiliser le public à cette maladie qui touche des millions de personnes à travers le monde.

Le cancer n’est pas qu’un diagnostic ; c’est une réalité qui impacte des vies, des familles et des communautés entières.

[Let's stop @Lets_stop01]

Découvrons ensemble les défis des personnes vivant avec la drépanocytose en RDC et les avancées thérapeutiques les plus récentes.

Un témoignage poignant d'un drépanocytaire qui partagera son vécu.

▪️Rendez-vous le 1er février à 20h pour échanger et briser le silence ensemble.

[Let's stop @Lets_stop01]

Ne manquez pas notre #Space ce soir à 20h !

Nous aborderons la drépanocytose : les défis quotidiens des malades et les avancées thérapeutiques en RDC.

Rejoignez-nous pour en discuter et sensibiliser ensemble !

Fixez un rappel ! https://t.co/6vaWETC5Yz

[Let's stop @Lets_stop01]

Découvrons ensemble les défis des personnes vivant avec la drépanocytose en RDC et les avancées thérapeutiques les plus récentes.

Un témoignage poignant d'un drépanocytaire qui partagera son vécu.

▪️Rendez-vous le 1er février à 20h pour échanger et briser le silence ensemble.

[Let's stop @Lets_stop01]

@leParrainRDC @Lets_stop01

[Let's stop @Lets_stop01]

Le handicap, qu'il soit visible, comme l'utilisation d'un fauteuil roulant, ou invisible, comme une maladie chronique ou un trouble mental, façonne notre quotidien de manière profonde. Aujourd'hui, célébrons la diversité de nos expériences et l'importance de l'inclusion pour tous

[Let's stop @Lets_stop01]

Novembre bleu🎗️ !

‍♂️ Le Mois Bleu, c'est quoi ? C'est le moment de parler santé masculine, et plus particulièrement du cancer de la prostate.

Pourquoi c'est important ? Parce que détecté tôt, ce cancer se soigne bien !

#NovembreBleu #SantéMasculine #Prévention